-
公开(公告)号：CN113057972A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202010297530.2
申请日：2020-04-15
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K36/185 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了赶黄草有效部位（EPC）及其制备方法和用途，所述赶黄草有效部位在制备治疗和/或预防脑缺血/再灌注损伤药物中的应用。本发明首次采用EPC作为抗脑缺血/再灌注损伤的药物，经过药效实验验证，制备得到的药物能抗脑缺血/再灌注损伤。本发明材料为药食同源的赶黄草提取物，具有无毒、治疗效果好的优势。
-
公开(公告)号：CN109498614A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811439959.X
申请日：2018-11-29
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/282 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种从青蒿素工业提取废料--丙酮层中富集得到的黄酮类化合物--猫眼草黄素以及以猫眼草黄素为主要成分的活性部位丙酮层在抗肿瘤药物和化疗增敏剂方面的应用，所述的肿瘤细胞包括结肠癌细胞LS174T、肝癌细胞HepG2和肺癌细胞A549。本发明还包括猫眼草黄素和丙酮层在制备化疗增敏剂方面的应用，所述化疗增敏剂可增加临床常用抗肿瘤药5-氟尿嘧啶及潜在抗癌药青蒿素、青蒿琥酯的化疗敏感性。本发明对工业废弃物进行了功能的再利用，并为临床上提供了一个潜在的天然小分子抗肿瘤单体化合物及活性部位，且可能开发成有效的抗肿瘤药化疗增敏剂。
-
公开(公告)号：CN116966175A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310690971.2
申请日：2023-06-12
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/365 , A61P25/00 , A61K36/185
Abstract: 本发明首次公开了SCH 644343在制备预防和/或治疗神经炎症或其相关疾病的药物中的应用。所述应用中的SCH 644343在有效剂量下无明显细胞毒性；且化合物SCH 644343能够抑制小胶质细胞释放促炎因子，增加小胶质细胞释放抗炎因子，发挥体外的抗神经炎症作用；采用SCH 644343制备得到的药物能显著降低神经炎症水平，可用于制备预防或治疗神经炎症及其相关疾病的药物，具有较高的临床应用价值和开发前景。
-
公开(公告)号：CN111714494B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202010733913.X
申请日：2020-07-27
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/366 , A61K31/352 , A61P33/06 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种复配调节剂在调节青蒿素敏感/抗性疟原虫感染所致代谢紊乱中的应用，具体涉及青蒿素和猫眼草黄素——从青蒿素工业提取废料丙酮层中富集得到的多甲氧基黄酮，以最佳抗疟比1:2复配，用于改善青蒿素敏感/抗性疟原虫感染所致代谢紊乱，所述疟原虫为伯氏疟原虫（Plasmodium berghei）。本发明利用猫眼草黄素特异性杀灭青蒿素抗性疟原虫，为临床提供了一个潜在的青蒿素耐药小分子抑制剂，且与青蒿素复配可能开发成有效的改善青蒿素抗性疟原虫感染所致耐药相关的代谢紊乱调节剂。
-
公开(公告)号：CN111253352B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010173474.1
申请日：2020-03-12
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D307/58 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及中药的提取、分离领域，尤其涉及从斑叶兰药材中提取、分离和鉴定出的新化合物及其分离方法和应用。本发明提供新化合物，分子式为C13H12O5，命名为goodyschle A。经研究发现本发明的新化合物具有显著的抑制丁酰胆碱酯酶活性、中等强度的抗氧化活性和弱肿瘤细胞毒及抑制乙酰胆碱酯酶活性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117582466A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311564585.5
申请日：2023-11-22
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K36/704 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了基于低共熔溶剂体系提取何首乌有效成分的方法，用低共熔溶剂溶解何首乌粉末，超声提取，得到何首乌有效成分；所述低共熔溶剂包括氢键供体化合物和氢键受体化合物，所述氢键供体化合物包括木糖醇、山梨醇、乙二醇、乙酰丙酸、DL‑苹果酸、尿素、N、N’‑二甲基脲、乙酰胺、甘油、柠檬酸、草酸、甲基脲或丙二酸中的一种或几种；所述氢键受体化合物包括氯化胆碱、甜菜碱、脯氨酸、乙酰丙酸、甘油、柠檬酸或乙二醇中的一种或几种。本发明通过合成多种低共熔溶剂，系统考察了多种低共熔溶剂对何首乌中有效成分的提取转化，该提取溶剂绿色、可降解，应用前景大，可以有效降低何首乌中肝毒性成分，并提高何首乌中有效成分的提取效率。
-
公开(公告)号：CN116283873A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310279296.4
申请日：2023-03-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D311/36 , C07D311/40 , A61P25/28 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了蓝花赝靛素的制备方法及其用途，制备方法包括以下步骤：1)将粉碎成小颗粒状的鬼箭锦鸡儿药材用95％乙醇热回流提取2次，过滤，合并滤液，再减压浓缩干燥，获得95％乙醇提取物ECJ；2)将提取物ECJ进行硅胶柱色谱分离，用不同体积比的二氯甲烷‑甲醇进行梯度洗脱，经薄层色谱检测，用标准品比对，合并含蓝花赝靛素流分，得组分ECJ1；3)取ECJ1再进行Sephadex LH20柱色谱分离，用纯甲醇洗脱，经薄层色谱检测，用标准品比对，合并含蓝花赝靛素流分，得到内含结晶的组分ECJ1‑1；4)取ECJ1‑1，加入甲醇，过滤出结晶，即得蓝花赝靛素。本发明的化合物具有显著的抑制乙酰胆碱酯酶活性和具备抗缺血性脑卒中的作用。
-
公开(公告)号：CN110251494B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910195862.7
申请日：2019-03-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了2,7,2′‑三羟基‑4,4′,7′‑三甲氧基‑1,1′‑双菲（TTB）或其可接受的盐的药物用途，所述2,7,2′‑三羟基‑4,4′,7′‑三甲氧基‑1,1′‑双菲或其可接受的盐或其为药物有效成分在制备治疗和/或预防脑缺血再灌注损伤药物中的应用。本发明首次采用TTB作为抗脑缺血再灌注损伤的药物，经过药效实验验证，制备得到的药物能抗脑缺血再灌注损伤。本发明材料为天然来源的结构明确的单体化合物，具有无毒、治疗效果好的优势。
-
公开(公告)号：CN111714494A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010733913.X
申请日：2020-07-27
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/366 , A61K31/352 , A61P33/06 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种复配调节剂在调节青蒿素敏感/抗性疟原虫感染所致代谢紊乱中的应用，具体涉及青蒿素和猫眼草黄素——从青蒿素工业提取废料丙酮层中富集得到的多甲氧基黄酮，以最佳抗疟比1:2复配，用于改善青蒿素敏感/抗性疟原虫感染所致代谢紊乱，所述疟原虫为伯氏疟原虫（Plasmodium berghei）。本发明利用猫眼草黄素特异性杀灭青蒿素抗性疟原虫，为临床提供了一个潜在的青蒿素耐药小分子抑制剂，且与青蒿素复配可能开发成有效的改善青蒿素抗性疟原虫感染所致耐药相关的代谢紊乱调节剂。
-
公开(公告)号：CN102139021A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110088951.5
申请日：2011-04-11
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种用于防治辐射的中药制剂及其制备方法，涉及一种用于治疗和预防辐射伤害的中药制剂及其制备方法，具体是由太子参、茯苓、白术、甘草、川芎、当归、赤芍、生地、半枝莲、金银花、冬桑叶、仙鹤草、枸杞、绿茶按一定比例制备而成。采用60Co-γ射线致小白鼠有形血细胞与骨髓有核细胞下降的动物模型进行的药效学实验表明，本发明制剂对核辐射损伤的血细胞与造血组织具有良好的功效。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
25
records
(took 0.018 seconds)
