-
公开(公告)号：CN114796602A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210331596.8
申请日：2022-03-31
申请人： 成都迪康中科生物医学材料有限公司
摘要： 本发明属于医用材料技术领域，具体涉及一种注射凝胶复合微球及其制备方法。该注射凝胶复合微球包括A组分、B组分、丝素蛋白、麻醉剂和盐溶液；所述A组分为：透明质酸钠、胶原蛋白、重组胶原蛋白、壳聚糖或细菌纤维素；所述B组分为：聚己内酯或聚乳酸衍生物可降解材料。本发明提供的注射凝胶复合微球具有长效塑形的效果；同时，该注射透明质酸钠凝胶复合微球采用湿热高压蒸汽灭菌法对凝胶进行灭菌处理时，微球不易在高温下软化，形态能很好地维持；并且其在封装后无气泡产生，且无需额外引入助剂，生物安全性高。
-
公开(公告)号：CN110538343A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910895424.1
申请日：2019-09-21
申请人： 成都迪康中科生物医学材料有限公司
摘要： 本发明涉及生物医用材料领域，具体涉及一种淀粉基止血微球及其制备方法，制备方法为先将玉米淀粉高温酸解和羧甲基化，再加入糊精粉进行混合交联后形成微球。本发明淀粉基止血微球具有优异的吸水性能和快速降解能力，止血效果显著，尤其适用于外科手术操作中出现的创面出血、渗血，克服了传统淀粉类止血材料吸水率低、止血能力不足和生物降解速度慢等缺点，且成本低廉，易于规模化生产。
-
公开(公告)号：CN102488927B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110422995.7
申请日：2011-12-16
申请人： 成都迪康中科生物医学材料有限公司
摘要： 本发明涉及骨修复材料及其制备方法，属于医学材料领域。本发明所解决的技术问题是提供一种受环境温度和湿度变化的影响小，产品更加稳定的骨修复材料。它是由下述重量百分比的组分制成：生物活性玻璃60-75％、PEG 25-40％、羟基磷灰石0～15％；生物活性玻璃粒径范围为212-425um；羟基磷灰石粒径范围为50～200nm。本发明骨修复材料采用高分子量的PEG作为塑性剂，配以低分子量的PEG作为软化剂或润滑剂，使得软膏剂产品可任意塑型，并使产品具备了更稳定、生物相容性和安全性更好的特点。本发明骨修复材料还具有保存、运输方便，无需冷藏，不易吸潮、脱粒掉沙和粘手，术后X光显影明显，利于术后恢复观察的优点。
-
公开(公告)号：CN102488927A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110422995.7
申请日：2011-12-16
申请人： 成都迪康中科生物医学材料有限公司
摘要： 本发明涉及骨修复材料及其制备方法，属于医学材料领域。本发明所解决的技术问题是提供一种受环境温度和湿度变化的影响小，产品更加稳定的骨修复材料。它是由下述重量百分比的组分制成：生物活性玻璃60-75％、PEG 25-40％、羟基磷灰石0～15％；生物活性玻璃粒径范围为212-425um；羟基磷灰石粒径范围为50～200nm。本发明骨修复材料采用高分子量的PEG作为塑性剂，配以低分子量的PEG作为软化剂或润滑剂，使得软膏剂产品可任意塑型，并使产品具备了更稳定、生物相容性和安全性更好的特点。本发明骨修复材料还具有保存、运输方便，无需冷藏，不易吸潮、脱粒掉沙和粘手，术后X光显影明显，利于术后恢复观察的优点。
-
公开(公告)号：CN116672501A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310758164.X
申请日：2023-06-25
申请人： 成都迪康中科生物医学材料有限公司
IPC分类号： A61L27/24 , A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/58
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种皮肤注射凝胶复合填充剂及其制备方法与应用。本发明提供的皮肤注射凝胶复合填充剂，按质量分数计，包括A组分0.1％～3.5％、B组分1％～15％、0.1％～1.0％麻醉剂和盐溶液余量；所述A组分为聚羟基脂肪酸酯PHA微球；所述B组分为透明质酸钠、丝素蛋白、胶原蛋白和重组胶原蛋白中的一种。本发明提供的皮肤注射凝胶复合填充剂在注射初期通过透明质酸钠或胶原蛋白、重组胶原蛋白可以起到即刻填充作用，后期通过PHA微球刺激细胞附着、生长、增殖和分化，达到了长效塑形的效果，同时填充剂中PHA微球具有良好的分散性，能够有效避免因微球堆积而导致的副反应，保证生物安全性。
-
公开(公告)号：CN110538343B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201910895424.1
申请日：2019-09-21
申请人： 成都迪康中科生物医学材料有限公司
摘要： 本发明涉及生物医用材料领域，具体涉及一种淀粉基止血微球及其制备方法，制备方法为先将玉米淀粉高温酸解和羧甲基化，再加入糊精粉进行混合交联后形成微球。本发明淀粉基止血微球具有优异的吸水性能和快速降解能力，止血效果显著，尤其适用于外科手术操作中出现的创面出血、渗血，克服了传统淀粉类止血材料吸水率低、止血能力不足和生物降解速度慢等缺点，且成本低廉，易于规模化生产。
-
公开(公告)号：CN109224123A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811185595.7
申请日：2018-10-11
申请人： 成都迪康中科生物医学材料有限公司
摘要： 本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种具有抑制肿瘤作用的纳米羟基磷灰石复合材料及制备方法。所述复合材料由纳米羟基磷灰石和淀粉制成，所述淀粉与纳米羟基磷灰石的重量比为1:(0.5～6)。该复合材料将纳米羟基磷灰石与糊化后的交联淀粉通过氢键结合，羟基磷灰石得以均匀分布于淀粉凝胶交联体系之中，生物相容性好、安全性高，具有抑制肿瘤和促进组织修复的作用，可有效作用于肿瘤部位并显著降低手术切除肿瘤后的复发率及转移率。
-
公开(公告)号：CN103520764B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310520955.5
申请日：2013-10-29
申请人： 成都迪康中科生物医学材料有限公司
摘要： 本发明属于医用材料领域，涉及创面活性修复材料，具体是一种功能性敷料及其制备方法和用途。本发明所解决的技术问题是提供一种功能性敷料，属于生物活性创面修复材料。本发明功能性敷料原料按下述重量配比配制：生物活性玻璃2～6份，海藻酸盐12～20份，壳聚糖4～12份，水100～200份。可进一步制成多剂型，主要包括凝胶剂和贴敷料剂等剂型。本发明功能性敷料具有对创面抑菌，促进创面愈合生长，吸附少量组织渗液，生物安全性良好，防水阻菌等优点。本发明产品适用范围广：可以用于机械外伤、手术切口（伤），还对烧烫伤、糖尿病足，溃疡，压疮等难愈合伤口具有良好的治疗效果。对感染性伤口、延迟愈合伤口亦有较好疗效。
-
公开(公告)号：CN103418034B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201310388513.X
申请日：2013-08-30
申请人： 成都迪康中科生物医学材料有限公司
摘要： 本发明公开了一种椎间融合器及其制备方法，具体组成的重量百分比为：20～40％的聚-DL-乳酸（PDLLA），30～50％的聚-L-乳酸/乙醇酸共聚物(L-PLGA)，10～30％的羟基磷灰石(HA)和5～10％的磷酸三钙（β-TCP）。本发明的融合器具有高强度、良好的骨诱导活性，能在体内完全降解吸收，是新一代能满足临床应用要求的具有高强度、高骨融合率的可吸收椎间融合器。
-
公开(公告)号：CN103520764A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310520955.5
申请日：2013-10-29
申请人： 成都迪康中科生物医学材料有限公司
摘要： 本发明属于医用材料领域，涉及创面活性修复材料，具体是一种功能性敷料及其制备方法和用途。本发明所解决的技术问题是提供一种功能性敷料，属于生物活性创面修复材料。本发明功能性敷料原料按下述重量配比配制：生物活性玻璃2～6份，海藻酸盐12～20份，壳聚糖4～12份，水100～200份。可进一步制成多剂型，主要包括凝胶剂和贴敷料剂等剂型。本发明功能性敷料具有对创面抑菌，促进创面愈合生长，吸附少量组织渗液，生物安全性良好，防水阻菌等优点。本发明产品适用范围广：可以用于机械外伤、手术切口（伤），还对烧烫伤、糖尿病足，溃疡，压疮等难愈合伤口具有良好的治疗效果。对感染性伤口、延迟愈合伤口亦有较好疗效。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
15 条记录 (耗时 0.063 秒)
