纤维增强的聚乳酸复合物

    公开(公告)号:CN1362447A

    公开(公告)日:2002-08-07

    申请号:CN01107011.0

    申请日:2001-01-05

    IPC分类号: C08L67/00

    摘要: 本发明公开了一种纤维增强的聚乳酸复合物,包括:以重量百分比计:聚乳酸60%~95%、可降解的纤维5%~40%,其中,可降解的纤维选自甲壳素纤维、明胶蛋白纤维、改性人发角蛋白纤维、改性纤维素或聚酰亚胺纤维。本发明的复合物可以加工成各种骨科手术用的可吸收器件,即保持了聚乳酸的良好的生物相容性和可吸收性,其材料强度有显著的提高。

    椎间融合器及其制备方法

    公开(公告)号:CN103418034B

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:CN201310388513.X

    申请日:2013-08-30

    IPC分类号: A61L31/06 A61L31/02 A61B17/70

    摘要: 本发明公开了一种椎间融合器及其制备方法,具体组成的重量百分比为:20~40%的聚-DL-乳酸(PDLLA),30~50%的聚-L-乳酸/乙醇酸共聚物(L-PLGA),10~30%的羟基磷灰石(HA)和5~10%的磷酸三钙(β-TCP)。本发明的融合器具有高强度、良好的骨诱导活性,能在体内完全降解吸收,是新一代能满足临床应用要求的具有高强度、高骨融合率的可吸收椎间融合器。

    椎间融合器及其制备方法

    公开(公告)号:CN103418034A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201310388513.X

    申请日:2013-08-30

    IPC分类号: A61L31/06 A61L31/02 A61B17/70

    摘要: 本发明公开了一种椎间融合器及其制备方法,具体组成的重量百分比为:20~40%的聚-DL-乳酸(PDLLA),30~50%的聚-L-乳酸/乙醇酸共聚物(L-PLGA),10~30%的羟基磷灰石(HA)和5~10%的磷酸三钙(β-TCP)。本发明的融合器具有高强度、良好的骨诱导活性,能在体内完全降解吸收,是新一代能满足临床应用要求的具有高强度、高骨融合率的可吸收椎间融合器。

    骨修复材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102488927B

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201110422995.7

    申请日:2011-12-16

    摘要: 本发明涉及骨修复材料及其制备方法,属于医学材料领域。本发明所解决的技术问题是提供一种受环境温度和湿度变化的影响小,产品更加稳定的骨修复材料。它是由下述重量百分比的组分制成:生物活性玻璃60-75%、PEG 25-40%、羟基磷灰石0~15%;生物活性玻璃粒径范围为212-425um;羟基磷灰石粒径范围为50~200nm。本发明骨修复材料采用高分子量的PEG作为塑性剂,配以低分子量的PEG作为软化剂或润滑剂,使得软膏剂产品可任意塑型,并使产品具备了更稳定、生物相容性和安全性更好的特点。本发明骨修复材料还具有保存、运输方便,无需冷藏,不易吸潮、脱粒掉沙和粘手,术后X光显影明显,利于术后恢复观察的优点。

    骨修复材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102488927A

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201110422995.7

    申请日:2011-12-16

    摘要: 本发明涉及骨修复材料及其制备方法,属于医学材料领域。本发明所解决的技术问题是提供一种受环境温度和湿度变化的影响小,产品更加稳定的骨修复材料。它是由下述重量百分比的组分制成:生物活性玻璃60-75%、PEG 25-40%、羟基磷灰石0~15%;生物活性玻璃粒径范围为212-425um;羟基磷灰石粒径范围为50~200nm。本发明骨修复材料采用高分子量的PEG作为塑性剂,配以低分子量的PEG作为软化剂或润滑剂,使得软膏剂产品可任意塑型,并使产品具备了更稳定、生物相容性和安全性更好的特点。本发明骨修复材料还具有保存、运输方便,无需冷藏,不易吸潮、脱粒掉沙和粘手,术后X光显影明显,利于术后恢复观察的优点。

    椎间融合器
    7.
    实用新型

    公开(公告)号:CN2561364Y

    公开(公告)日:2003-07-23

    申请号:CN02276208.6

    申请日:2002-08-23

    IPC分类号: A61B17/70

    摘要: 本实用新型公开了一种用于颈椎前路手术的椎间融合器,呈空心状柱体,横截面为多边形或圆形,上表面为隆起状,上下表面均有尖齿,在椎间融合器的一边上下各有两个突起的嵌柱。椎间融合器由可被人体吸收的聚合物材料聚DL-乳酸、聚L-乳酸或它们之间共聚物制成。它具有早期的确实制动作用、后期的骨性融合作用、生物相容性好、合适机械强度、椎体融合后能自行降解的优点。不产生排异反应,也可用于胸椎、腰椎手术。

    一次性病毒灭活血浆袋
    8.
    实用新型

    公开(公告)号:CN2518504Y

    公开(公告)日:2002-10-30

    申请号:CN02221390.2

    申请日:2002-01-23

    发明人: 潘高峰 李小恒

    IPC分类号: A61J1/05 A61J1/14 A61L2/00

    摘要: 本实用新型的一次性病毒灭活血浆袋,涉及医用器械,特别是能一次性灭活病毒的血浆袋。旨在解决已有血浆袋不能解决临床输血的安全性问题,而现有血浆的病毒灭活处理装置存在结构复杂,使用不方便,成本较高,输送管线长,蛋白损失较多等问题。本血浆袋包含袋体(1),与袋体连通的血浆输入管(2)和血浆输出管(3),袋体中装有能破裂的药物袋(12),药物袋中装有病毒灭活药物,在血浆输出管中有过滤和吸附件(11)。病毒灭活药物采用亚甲兰溶液。过滤和吸附件(11)采用两端有滤膜,中部有吸附剂的茂菲氏滴管。适宜于临床输血使用。