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公开(公告)号:CN110548015A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201810540902.2
申请日:2018-05-30
Applicant: 成都百裕制药股份有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K31/4035 , A61P19/02 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了一种阿普斯特片剂,该片剂的素片中包括:活性成分、赋型剂;所述活性成分占素片质量的5%~15%;所述赋型剂包括赋型剂A,所述赋型剂A选自乳糖、微晶纤维素、Ludipress、Ludipress LCE中的一种或多种的混合物;所述赋型剂A质量占素片质量的80%~92%,进一步选自85%~90%;所述制备方法包括如下步骤:将活性成粉碎,粉碎后其粒径分布d(0.9)≤15.0μm,备用;将赋型剂过筛后备用;将活性成分、赋型剂过筛、混合均匀;压片,包衣。本发明一种阿普斯特片剂及其制备方法使得片剂中的阿普斯特的溶解速率大大增加,且其制备工艺简单可控、环保可持续、生产成本低、生产效率高、适合放大的工业化大生产。
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公开(公告)号:CN108030924B
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN201711485566.8
申请日:2017-12-29
Applicant: 成都百裕制药股份有限公司
IPC: A61K47/38 , A61K31/5377 , A61P1/08
Abstract: 本发明提供了一种高稳定性阿瑞匹坦组合物的制备方法,它包括以下步骤:取阿瑞匹坦、辅料,于‑170~‑100℃研磨0.5~3小时后,制粒即得。采用本发明的制备方法可以提高难溶性药物阿瑞匹坦的溶解性和制剂溶出速度。与现有阿瑞匹坦胶囊相比,本发明制备的阿瑞匹坦胶囊剂更能保证活性成分的物理稳定性,制剂制备工艺简单、成本适宜,适用于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN108030924A
公开(公告)日:2018-05-15
申请号:CN201711485566.8
申请日:2017-12-29
Applicant: 成都百裕制药股份有限公司
IPC: A61K47/38 , A61K31/5377 , A61P1/08
CPC classification number: A61K47/38 , A61K31/5377
Abstract: 本发明提供了一种高稳定性阿瑞匹坦组合物的制备方法,它包括以下步骤:取阿瑞匹坦、辅料,于‑170~‑100℃研磨0.5~3小时后,制粒即得。采用本发明的制备方法可以提高难溶性药物阿瑞匹坦的溶解性和制剂溶出速度。与现有阿瑞匹坦胶囊相比,本发明制备的阿瑞匹坦胶囊剂更能保证活性成分的物理稳定性,制剂制备工艺简单、成本适宜,适用于工业化大生产。
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