公开(公告)号：CN114478467B

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202210054849.1

申请日：2022-01-18

Applicant: 成都大学

Inventor： 李俊龙 ,  苟川 ,  管一龙 ,  李青竹 ,  陈林 ,  戴青松 ,  张翔 ,  冷海军 ,  漆婷 ,  刘燕青 ,  寇鑫鑫

IPC: C07D319/08 ,  A61P31/10 ,  A61P31/04 ,  A61P31/02

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体的说是一种氟代环己酮螺1，3‑二氧六环手性衍生物及其制备方法和用途，本发明公开了一种氟代环己酮螺1，3‑二氧六环手性衍生物，还提供了前述化合物的制备方法，包括以下步骤：将1.0eq的底物1、1.5eq的水杨醛2、1.5eq的氧化剂DQ、10mol％的添加剂Add、1.0eq的碱Cs2CO3和20mol％的催化剂C加入反应封管中，在氩气保护下加入干燥的1ml的乙醚，混合物在常温下反应8小时，反应完成后浓缩纯化得到目标产物3。该制备方法操作简便、反应温和、收率高。本发明提供的化合物具有优良的抗菌活性，具有广阔的市场应用前景。

公开(公告)号：CN115974893B

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202211727569.9

申请日：2022-12-30

Applicant: 成都大学

Inventor： 李俊龙 ,  管一龙 ,  朱红萍 ,  余兆渊 ,  黄华 ,  杨四琳 ,  邢金盾 ,  姜璐 ,  李青竹 ,  张翔 ,  冷海军 ,  黄茂林

IPC: C07D498/04 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，公开了一种由钯催化构建的[5+4]吲哚并氮杂九元环手性衍生物，还提供了通过分子间反应，制备[5+4]吲哚并氮杂九元环手性衍生物的方法，该制备方法操作简便、反应温和、收率高。本发明提供的由钯催化构建吲哚并中环手性衍生物具有优良的抗菌活性，具有广阔的市场应用前景。

公开(公告)号：CN115974893A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202211727569.9

申请日：2022-12-30

Applicant: 成都大学

Inventor： 李俊龙 ,  管一龙 ,  朱红萍 ,  余兆渊 ,  黄华 ,  杨四琳 ,  邢金盾 ,  姜璐 ,  李青竹 ,  张翔 ,  冷海军 ,  黄茂林

IPC: C07D498/04 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，公开了一种由钯催化构建的[5+4]吲哚并氮杂九元环手性衍生物，还提供了通过分子间反应，制备[5+4]吲哚并氮杂九元环手性衍生物的方法，该制备方法操作简便、反应温和、收率高。本发明提供的由钯催化构建吲哚并中环手性衍生物具有优良的抗菌活性，具有广阔的市场应用前景。

公开(公告)号：CN114478467A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202210054849.1

申请日：2022-01-18

Applicant: 成都大学

Inventor： 李俊龙 ,  苟川 ,  管一龙 ,  李青竹 ,  陈林 ,  戴青松 ,  张翔 ,  冷海军 ,  漆婷 ,  刘燕青 ,  寇鑫鑫

IPC: C07D319/08 ,  A61P31/10 ,  A61P31/04 ,  A61P31/02

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体的说是一种氟代环己酮螺1，3‑二氧六环手性衍生物及其制备方法和用途，本发明公开了一种氟代环己酮螺1，3‑二氧六环手性衍生物，还提供了前述化合物的制备方法，包括以下步骤：将1.0eq的底物1、1.5eq的水杨醛2、1.5eq的氧化剂DQ、10mol％的添加剂Add、1.0eq的碱Cs2CO3和20mol％的催化剂C加入反应封管中，在氩气保护下加入干燥的1ml的乙醚，混合物在常温下反应8小时，反应完成后浓缩纯化得到目标产物3。该制备方法操作简便、反应温和、收率高。本发明提供的化合物具有优良的抗菌活性，具有广阔的市场应用前景。