-
公开(公告)号：CN110327336B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201910616088.2
申请日：2019-07-09
Applicant: 成都大学
IPC: A61K31/4458 , A61K9/10 , A61K31/192 , A61K31/46 , A61P23/02 , A61P29/00 , A61K31/167 , A61K31/245 , A61K31/445
Abstract: 本发明公开了一种昔萘酸甲哌卡因，它是甲哌卡因与昔萘酸反应后生成的盐，本发明还公开了一种甲哌卡因长效缓释制剂，它含有所述的昔萘酸甲哌卡因。药代动力学试验结果表明：本发明能够显著降低甲哌卡因的达峰浓度，延长其半衰期。药效试验结果表明：本发明能显著延长动物的麻醉时间。另外，本发明还具有很高的安全性。
-
公开(公告)号：CN114652857A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210334859.0
申请日：2022-03-31
Applicant: 成都大学
Abstract: 本发明公开了一种用于修复内皮糖萼受损的靶向药物递送系统，该系统包括链接反式环辛烯基团的糖萼修复药物和E‑选择素结合肽修饰并装载四嗪基团的脂质体，属于药剂学领域。本发明制备的脂质体具有靶向性，且能通过EBP肽与内皮细胞上高表达的E‑选择素特异性结合，同时脂质体上装载的四嗪能够展示在糖萼受损的内皮细胞上并通过生物正交反应特异性识别并结合糖萼修复材料，从而实现糖萼受损部位的定点修复，达到靶向治疗急性肺损伤的目的。
-
公开(公告)号：CN110327336A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910616088.2
申请日：2019-07-09
Applicant: 成都大学
IPC: A61K31/4458 , A61K9/10 , A61K31/192 , A61K31/46 , A61P23/02 , A61P29/00 , A61K31/167 , A61K31/245 , A61K31/445
Abstract: 本发明公开了一种昔萘酸甲哌卡因，它是甲哌卡因与昔萘酸反应后生成的盐，本发明还公开了一种甲哌卡因长效缓释制剂，它含有所述的昔萘酸甲哌卡因。药代动力学试验结果表明：本发明能够显著降低甲哌卡因的达峰浓度，延长其半衰期。药效试验结果表明：本发明能显著延长动物的麻醉时间。另外，本发明还具有很高的安全性。
-
公开(公告)号：CN110101872A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910510167.5
申请日：2019-06-13
Applicant: 成都大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/55 , A61K31/337 , A61K31/4965 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种还原敏感性纳米胶束的制备方法及应用，属于纳米医药技术领域，具体提供了一种甲基吡嗪结合紫杉醇或多西紫杉醇的两亲性前药自组装纳米胶束的制备方法和其在抗肿瘤研究中的应用。通过纳米沉淀法和透析法，将以二硫键联结的川芎嗪及其类似物甲基吡嗪与紫杉醇或多西紫杉醇得到前药自组装成纳米胶束，操作简便易行，粒径小而均一，载药量高，并可响应肿瘤微还原性环境，提高紫杉醇的肿瘤选择性，达到靶向治疗肿瘤的作用，提高在肿瘤部位药物浓度的富集，在体内外抗肿瘤应用中，表现出良好的增效减毒作用。
-
公开(公告)号：CN117838872A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202211217238.0
申请日：2022-10-02
Applicant: 成都大学
Abstract: 本发明公开了一种聚多巴胺修饰的聚乙二醇化姜黄素脂质体用于口服用药，属于药剂学领域。本发明通过将聚多巴胺修饰于聚乙二醇化姜黄素脂质体表面增加脂质体的稳定性，利用聚多巴胺对胃肠道的粘附性和缓慢降解等特点，实现在胃肠道的稳定、持续地释放姜黄素，从而达到长期、高效治疗溃疡性结肠炎的目的。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117838663A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410029900.2
申请日：2024-01-09
Applicant: 成都大学
Abstract: 本发明公开了一种结肠靶向PLGA/DDAB纳米粒的构建方法，包括采用PLGA作为载体将Mag包封于纳米粒中，并通过静电吸附效应实现的表面功能化，形成用于通过结肠炎部位激活的CD44受体而特异性地靶向结肠巨噬细胞的HA@Mag‑NPs纳米粒，本发明很好的形成HA@Mag‑NPs纳米粒，制备的HA@Mag‑NPs粒径均一、呈规整球状，可清晰看到核壳结构，具有较高的包封率及载药量，稳定性良好，能实现Mag的持续释放。口服后，基于PLGA聚合物的保护作用，制备的HA@Mag‑NPs能克服胃肠环境的破坏，顺利到达结肠靶部位，并在结肠靶部位有效滞留，发挥良好的抗结肠炎作用，为提高Mag的生物利用度以及对UC的精准治疗提供新思路。
-
公开(公告)号：CN113546179A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110962142.6
申请日：2021-08-20
Applicant: 成都大学
Abstract: 本发明公开了一种阿霉素长循环脂质体靶向药物及其制备方法，属于药剂学领域。通过使用长循环脂质体材料，并利用脂质体上的反应基团在脂质体中引入能与内源性白蛋白特异结合的ABD肽，实现了药物在进入体内后与白蛋白的结合，减少与体内其他蛋白的吸附，从而延长药物在血液中的循环时间，同时吸附白蛋白的脂质体与肿瘤细胞表面的白蛋白受体结合，提高了药物在肿瘤细胞上的靶向性。
-
公开(公告)号：CN119405836A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411503470.X
申请日：2024-10-25
Applicant: 成都大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制肺血管内皮细胞糖萼脱落改善肿瘤转移前微环境的靶向药物脂质体，它由糖萼脱落酶抑制剂、脂质材料、粘附受体二肽酶‑1结合肽组成，所述脂质材料包括磷脂酰乙醇胺衍生物、长循环脂质材料、能够连接肽段的反应性长循环脂质材料、阳离子脂质材料。所述粘附受体二肽酶‑1结合肽与肺血管内皮细胞产生的粘附受体二肽酶特异性结合，实现脂质体在肺血管内皮细胞的被动靶向，通过抑制糖萼脱落促进肺部血管正常化；同时，粘附受体二肽酶‑1结合肽还能减少中性粒细胞在肺部的募集，改善肺部肿瘤转移前微环境。本发明能减少肿瘤向肺部转移，在肺部炎症以及血管病变等治疗方面也具有一定的临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN118634192A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410576540.8
申请日：2024-05-10
Applicant: 成都大学
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗干眼症的透明质酸钠给药系统，包括反式环辛烯修饰的透明质酸钠和含有四嗪基团的膜融合脂质体，利用反式环辛烯‑四聚乙二醇‑琥珀酰亚胺酯的活性酯基团与透明质酸钠的羟基反应，将反式环辛烯修饰到透明质酸钠上；利用四嗪‑四聚乙二醇‑琥珀酰亚胺酯的活性酯基团与脂质材料磷脂酰乙醇胺的‑NH2反应，将四嗪基团修饰到磷脂酰乙醇胺上，获得锚定材料，然后将所述锚定材料制成膜融合脂质体。利用膜融合脂质体将四嗪基团锚定到眼部内皮细胞膜上，同时利用反式环辛烯与四嗪基团的生物正交反应将透明质酸钠“锁定”于眼表，以延长透明质酸钠在眼部的滞留时间并提高药物疗效。
-
公开(公告)号：CN117860661A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311805220.7
申请日：2023-12-25
Applicant: 成都大学
Abstract: 本发明公开了一种缓控释罗哌卡因温度敏感型原位凝胶的制备方法，包括将多巴胺和罗哌卡因加入到Tris溶液中制备载罗哌卡因的聚多巴胺纳米粒，然后将纳米粒加入到泊罗沙姆407水溶液中制备温敏凝胶两个步骤。所制备的凝胶能以溶液状态经皮下注射给药，能在用药部位发生相转变而由液态转化为半固态，有利于减少药物的溶蚀，延长药物在皮下组织的驻留时间，本发明能减少局麻药物的给药次数，延长麻醉时间。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.016 seconds)
