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    神经药物的盐及其用途
    1.
    发明公开
    神经药物的盐及其用途 审中-实审

    公开(公告)号：CN115836074A

    公开(公告)日：2023-03-21

    申请号：CN202180047066.4

    申请日：2021-05-05

    申请人： 心悦生医股份有限公司

    发明人： 蔡果荃 ,  王景正 ,  谢天岚 ,  黄怡凤 ,  杨欣馨 ,  简明弘 ,  谢汉仪 ,  张伟华

    IPC分类号： C07D487/04

    摘要： 一种神经药物及酸的盐，其中该神经药物为经取代苯并二氮杂环庚三烯、经取代苯并硫氮杂环庚三烯、经取代吡啶并嘧啶或经取代氨基‑环己烷乙酸；以及该酸为苯甲酸、烟酸、泛酸及鞣酸。盐中神经药物与酸的摩尔比率为约6：1至约1：5。本文也揭示包含该神经药物盐的组合物以及该组合物用于治疗中枢神经系统疾病或与中枢神经系统疾病相关的代谢疾病的治疗用途。

    N-取代的甘氨酸化合物的锂盐及其用途
    3.
    发明授权
    N-取代的甘氨酸化合物的锂盐及其用途 有权

    公开(公告)号：CN110891562B

    公开(公告)日：2024-07-16

    申请号：CN201880045470.6

    申请日：2018-07-10

    申请人： 心悦生医股份有限公司

    发明人： 蔡果荃 ,  黄劲勋 ,  谢汉仪 ,  黄敬家 ,  王景正

    IPC分类号： A61K31/198 ,  C07C229/12

    摘要： 本发明涉及包含N‑取代的甘氨酸化合物的锂盐和载体的组合物，其中所述N‑取代的甘氨酸化合物的锂盐具有式(I)，其中R1、R2和R3各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基、芳烷基、碳环基、芳基或杂芳基，或R1、R2和R3之一不存在。本发明还提供减轻神经精神性疾病的至少一种症状的方法，包括向需要的受试者给药式(I)的N‑取代的甘氨酸化合物的锂盐。#imgabs0#

    苯甲酸钠之同素异形体形式及其用途
    4.
    发明公开
    苯甲酸钠之同素异形体形式及其用途 审中-实审

    公开(公告)号：CN110167909A

    公开(公告)日：2019-08-23

    申请号：CN201780072982.7

    申请日：2017-10-24

    申请人： 心悦生医股份有限公司

    发明人： 蔡果荃 ,  王景正 ,  谢天岚

    IPC分类号： C07C63/08 ,  C30B28/00 ,  C30B29/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/26

    摘要： 本发明提供了苯甲酸钠的同素异形体形式，其X射线粉末绕射图谱于反射角2θ包含分别位于约为5.9、30.2及31.2度之位置的复数个特征峰；或者，其X射线粉末绕射图谱于反射角2θ包含分别位于约为3.7、5.9及26.6度之位置的复数个特征峰。本发明也提供用以制备苯甲酸钠同素异形体形式的方法，以及其用于治疗神经精神疾病(例如精神分裂症、精神疾病、忧郁症或阿兹海默症)及/或降低罹患该疾病之风险的用途。

    D-氨基酸氧化酶抑制剂及其治疗用途
    7.
    发明授权
    D-氨基酸氧化酶抑制剂及其治疗用途 有权

    公开(公告)号：CN111479806B

    公开(公告)日：2024-01-30

    申请号：CN201880080086.X

    申请日：2018-10-18

    申请人： 心悦生医股份有限公司

    发明人： 蔡果荃 ,  王景正 ,  谢源庭

    IPC分类号： C07D239/80 ,  A61K31/517 ,  A61P29/00

    摘要： 本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：A、B、C、D和E各自独立为C、N、N‑H、O、S，或不存在；(II)为单键或双键；X、Y和Z各自独立为芳基、杂芳基、芳烷基、H或不存在；L1和L2各自独立为选自以下的部分：O，CH2，C＝O，C2‑10烷基，C2‑10烯基，C2‑10炔基，‑((CH2)n‑W)‑，其中n＝0、1、2、3、4或5，且W为O或S，或不存在；且当L2不存在时，Z为与(III)稠合的芳基或杂芳基。本发明还提供抑制、治疗和/或减少神经精神性疾病的风险的方法，包括向需要的受试者施用包含式(I)的化合物的组合物。(56)对比文件Niyada Hin et al..6‑Hydroxy-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)‑dione Derivatives asNovel D‑Amino Acid Oxidase Inhibitors.《Journal of Medicinal Chemistry》.2015,第58卷第7258−7272页.谢谨 等 .D- 型氨基酸氧化酶抑制剂的发展《.现代生物医学进展》.2016,第16卷(第13期),第2582-2588页.

    环丝氨酸化合物的盐和其应用
    9.
    发明公开
    环丝氨酸化合物的盐和其应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN112714645A

    公开(公告)日：2021-04-27

    申请号：CN201980060025.1

    申请日：2019-09-12

    申请人： 心悦生医股份有限公司

    发明人： 蔡果荃 ,  王景正 ,  T-M.石

    IPC分类号： A61K31/42 ,  A61P25/18 ,  A61P31/06

    摘要： 本文提供了式[A][B]的盐，其中[A]是环丝氨酸化合物的阳离子形式，并且[B]是式(I)的化合物的阴离子形式，其中所述环丝氨酸化合物与所述式(I)的化合物之间的比率范围为10:1到1:10。本文所描述的盐具有改善的性质，包含大大增加的稳定性和降低的吸湿性。本文还提供了用于治疗和/或降低神经精神病症和/或细菌感染疾病(例如，结核病)的风险的方法，包括向有需要的受试者施用包括本文所描述的式[A][B]的盐的组合物。

    D-氨基酸氧化酶抑制剂及其治疗用途
    10.
    发明公开
    D-氨基酸氧化酶抑制剂及其治疗用途 审中-实审

    公开(公告)号：CN111479806A

    公开(公告)日：2020-07-31

    申请号：CN201880080086.X

    申请日：2018-10-18

    申请人： 心悦生医股份有限公司

    发明人： 蔡果荃 ,  王景正 ,  谢源庭

    IPC分类号： C07D239/80 ,  A61K31/517 ,  A61P29/00

    摘要： 本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：A、B、C、D和E各自独立为C、N、N-H、O、S，或不存在；(II)为单键或双键；X、Y和Z各自独立为芳基、杂芳基、芳烷基、H或不存在；L1和L2各自独立为选自以下的部分：O，CH2，C＝O，C2-10烷基，C2-10烯基，C2-10炔基，-((CH2)n-W)-，其中n＝0、1、2、3、4或5，且W为O或S，或不存在；且当L2不存在时，Z为与(III)稠合的芳基或杂芳基。本发明还提供抑制、治疗和/或减少神经精神性疾病的风险的方法，包括向需要的受试者施用包含式(I)的化合物的组合物。