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公开(公告)号：CN106706695B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710099601.6
申请日：2017-02-22
Applicant: 广西大学 , 广西壮族自治区公安厅
Abstract: 利用微型核磁共振波谱仪定性分析案件毒品的检测方法,操作步骤如下:建立常见毒品的600MHz核磁共振波谱仪标准氢谱数据库;利用80MHz微型核磁共振波谱仪检测案件毒品得到80MHz实验氢谱;调整80MHz实验氢谱的化学位移、基线和特征峰至合适比例,得到案件毒品的80MHz处理氢谱;参照600MHz核磁共振波谱仪的标准毒品氢谱的化学位移分析80MHz处理氢谱,即得到案件毒品的组分和其它检测结果。本发明通过苯环和甲基的特征峰可以在氢谱中识别出常见毒品,检测毒品组分的实验结果与传统方法的检测结果致。本发明方法具有操作简便,成本低和占用空间小等优点,同时可以根据氢谱解析物质结构和检测新型毒品。
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公开(公告)号：CN115060815B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202210603781.8
申请日：2022-05-30
Applicant: 广西大学 , 广西壮族自治区公安厅
Abstract: 一种人体尿液中氟胺酮代谢物的固相萃取‑液相色谱‑离子阱/飞行时间质谱联用(SPE‑LC‑IT/TOF‑MS)检测方法，步骤如下：尿液样品调节pH等于6后再加入β‑葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶酶解，取出离心，转移上清液；取酶解后的样品溶液过HLB固相萃取小柱，待样品溶液处理完成后，用甲醇溶液淋洗杂质，然后将萃取小柱离心除水，再用乙腈洗脱，收集洗脱液。取适量洗脱液加入含0.1％(v/v)乙酸的乙酸铵溶液，混匀，离心，取上清液，进行液相色谱‑离子肼/飞行时间串联质谱(LC‑IT/TOF‑MS)检测分析。本发明方法检测速度快、准确度高、灵敏度强、科学有效，可应用于人体尿液中氟胺酮代谢物的定性分析。
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公开(公告)号：CN114907220A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210605945.0
申请日：2022-05-30
Applicant: 广西大学 , 广西壮族自治区公安厅
IPC: C07C213/00 , C07C213/10 , C07C215/44
Abstract: 本发明公开了一种加氢氟胺酮的合成方法，包括如下步骤：称取氟胺酮于三角锥瓶中，加入甲醇溶解，然后加入氯化镍溶液，振荡摇匀，再缓慢加入硼氢化钠碱性溶液，在65–85℃加热5–20min，冷却后用乙酸乙酯涡旋振荡萃取，离心合并乙酸乙酯萃取液。将萃取液在氮吹仪上吹干，残留物加入有机溶剂溶解，然后加入盐酸溶液，混匀，静置过夜，在有机溶剂中重结晶，离心后，去除有机溶剂，结晶在室温下自然挥干，得到加氢氟胺酮粉末。本发明方法简洁，反应条件温和，操作简便，生产成本低，适合工业上大批量生产，在司法鉴定等方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN115060816B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210605941.2
申请日：2022-05-30
Applicant: 广西大学 , 广西壮族自治区公安厅
Abstract: 本发明公开了一种尿液中氟胺酮代谢物的顶空固相微萃取串联气相色谱‑质谱联用(HS‑SPME‑GC‑MS)检测方法。该方法利用顶空固相微萃取技术(HS‑SPME)收集尿液中氟胺酮代谢物的挥发性物质，使用气相色谱‑质谱联用(GC‑MS)法对挥发物的成分进行检测分析，能够快速、准确的测定尿液中氟胺酮代谢物挥发物的成分；本发明的顶空固相微萃取技术工作条件，能有效富集尿液中氟胺酮代谢物各成分；GC‑MS检测采用梯度升温，可以使挥发物成分得到有效分离，相应的质谱参数可以实现快速准确地鉴定出挥发物成分。本发明方法操作简单、定性准确、结果可靠，能够对尿液中新精神活性物质氟胺酮的代谢物进行筛查分析。
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公开(公告)号：CN115060816A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210605941.2
申请日：2022-05-30
Applicant: 广西大学 , 广西壮族自治区公安厅
Abstract: 本发明公开了一种尿液中氟胺酮代谢物的顶空固相微萃取串联气相色谱‑质谱联用(HS‑SPME‑GC‑MS)检测方法。该方法利用顶空固相微萃取技术(HS‑SPME)收集尿液中氟胺酮代谢物的挥发性物质，使用气相色谱‑质谱联用(GC‑MS)法对挥发物的成分进行检测分析，能够快速、准确的测定尿液中氟胺酮代谢物挥发物的成分；本发明的顶空固相微萃取技术工作条件，能有效富集尿液中氟胺酮代谢物各成分；GC‑MS检测采用梯度升温，可以使挥发物成分得到有效分离，相应的质谱参数可以实现快速准确地鉴定出挥发物成分。本发明方法操作简单、定性准确、结果可靠，能够对尿液中新精神活性物质氟胺酮的代谢物进行筛查分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115060815A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210603781.8
申请日：2022-05-30
Applicant: 广西大学 , 广西壮族自治区公安厅
Abstract: 一种人体尿液中氟胺酮代谢物的固相萃取‑液相色谱‑离子阱/飞行时间质谱联用(SPE‑LC‑IT/TOF‑MS)检测方法，步骤如下：尿液样品调节pH等于6后再加入β‑葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶酶解，取出离心，转移上清液；取酶解后的样品溶液过HLB固相萃取小柱，待样品溶液处理完成后，用甲醇溶液淋洗杂质，然后将萃取小柱离心除水，再用乙腈洗脱，收集洗脱液。取适量洗脱液加入含0.1％(v/v)乙酸的乙酸铵溶液，混匀，离心，取上清液，进行液相色谱‑离子肼/飞行时间串联质谱(LC‑IT/TOF‑MS)检测分析。本发明方法检测速度快、准确度高、灵敏度强、科学有效，可应用于人体尿液中氟胺酮代谢物的定性分析。
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公开(公告)号：CN106706695A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710099601.6
申请日：2017-02-22
Applicant: 广西大学 , 广西壮族自治区公安厅
CPC classification number: G01N24/084 , G01N1/14 , G01N1/28 , G01N1/34 , G01N2001/1463
Abstract: 利用微型核磁共振波谱仪定性分析案件毒品的检测方法，操作步骤如下：建立常见毒品的600MHz核磁共振波谱仪标准氢谱数据库；利用80MHz微型核磁共振波谱仪检测案件毒品得到80MHz实验氢谱；调整80MHz实验氢谱的化学位移、基线和特征峰至合适比例，得到案件毒品的80MHz处理氢谱；参照600MHz核磁共振波谱仪的标准毒品氢谱的化学位移分析80MHz处理氢谱，即得到案件毒品的组分和其它检测结果。本发明通过苯环和甲基的特征峰可以在氢谱中识别出常见毒品，检测毒品组分的实验结果与传统方法的检测结果一致。本发明方法具有操作简便，成本低和占用空间小等优点，同时可以根据氢谱解析物质结构和检测新型毒品。
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公开(公告)号：CN119733544A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411894690.X
申请日：2024-12-20
Applicant: 广西大学
Abstract: 一种硼掺杂g‑C3N4的制备方法，包括以下步骤：将K2B4O7·4H2O或者KBH4作为硼源加入g‑C3N4中，充分研磨混合均匀后，放入氩气气氛下煅烧，冷却至室温后洗涤、干燥，得到硼掺杂g‑C3N4。本发明制得的硼掺杂g‑C3N4在光催化氧化肉桂醛制备苯甲醛的反应中表现出更高的活性和选择性，使得反应过程更加高效、绿色且易于控制。通过选择合适的硼前体，实现了高效和选择性太阳能驱动有机合成的目标。这不仅为肉桂醛选择性氧化生成苯甲醛提供了一种新的途径，也为其他有机合成反应提供了新的催化剂和工艺选择。
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公开(公告)号：CN119701926A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510044036.8
申请日：2025-01-10
Applicant: 广西大学
Abstract: 一种含氧空位的钒酸铋BiVO4‑OVs或者金属铋负载的钒酸铋xBi0/BiVO4的制备方法，包括以下步骤：按照五水合硝酸铋与偏钒酸铵的摩尔比为1:1+x称取五水合硝酸铋和偏钒酸铵；将五水合硝酸铋和偏钒酸铵分别溶解于溶剂中，二者充分混合并调节溶液pH，反应体系放置于140～180℃环境中反应，产物洗涤、干燥后，在氩气保护下焙烧得到产物。另外还公开了所述含氧空位的钒酸铋BiVO4‑OVs或者金属铋负载的钒酸铋xBi0/BiVO4作为催化剂在光催化氧气氧化肉桂醛制备苯甲醛中的应用。本发明可以提高肉桂醛的利用率，在反应初期就能实现高效氧化，且能达到良好的苯甲醛选择性，所采用的催化剂高效无毒，对苯甲醛的天然性无影响。
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公开(公告)号：CN115837282B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202211661674.7
申请日：2022-12-23
Applicant: 广西大学
Abstract: 本发明公开了一种肉桂醛选择性加氢催化剂的制备方法。通过将Ti3C2Tx（MXenes）在氩气和空气下进行退火处理，使其形成表面氧空位（Ov），通过Ov与活性组分之间的协同作用促进肉桂醛C=O键的加氢反应。该催化剂催化肉桂醛加氢的转化率达到80~85%，肉桂醇选择性达到60~68%。本发明对Ti3C2Tx进行表面基团改性，通过在氩气气氛下煅烧Ti3C2Tx去除其表面F基团，产生氧空位，采用化学还原法制备Co/Ti3C2Tx催化剂，其改性方法、制备工艺简单，可以有效提高肉桂醛的转化率以及肉桂醇的选择性。
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