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    一种金红石捕收剂的制备方法
    1.
    发明授权
    一种金红石捕收剂的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN106733214B

    公开(公告)日：2019-02-26

    申请号：CN201611117087.6

    申请日：2016-12-07

    申请人： 广西大学

    发明人： 魏宗武 ,  陆建坚 ,  杨梅金 ,  阮孝辉

    IPC分类号： B03D1/018 ,  B03D101/02 ,  B03D103/02

    摘要： 一种金红石矿捕收剂的制备方法，首先将邻苯乙烯与乙醇胺以摩尔比1～1.5:1～2在温度60～70℃条件下混合得溶液1，然后将质量浓度为10～15％的硫化钠：溶液1按质量比＝1～2:2～3加入溶液1中，在温度75～80℃条件下搅拌1～1.5小时制得溶液2；然后在90℃将磷酸铵：溶液2按质量比＝1～2:1.5～4加入溶液2中，在温度82～85℃条件下搅拌2.5～3小时，最后在40～50℃条件下干燥即为所述金红石捕收剂。

    一种萤石矿物抑制剂的制备方法
    3.
    发明公开
    一种萤石矿物抑制剂的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN106733213A

    公开(公告)日：2017-05-31

    申请号：CN201611116594.8

    申请日：2016-12-07

    申请人： 广西大学

    发明人： 魏宗武 ,  陆建坚 ,  杨梅金 ,  林美群

    IPC分类号： B03D1/018 ,  B03D103/02 ,  B03D101/06

    CPC分类号： B03D1/018 ,  B03D2201/06 ,  B03D2203/02

    摘要： 一种萤石矿物抑制剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将30～40g对胺基甲苯磺酸钠加入到180～200ml质量浓度为20％单宁酸溶液中，加热至85～90℃使其溶解，再在冰浴中冷却至20～25℃，在此温度下缓慢加入35～40ml质量百分浓度为20％亚硝酸钠溶液得到产物1。(2)将15～20g苯胺黑与30～35ml浓度为1mol/L氢氧化钠配制成溶液，与产物1在pH10～10.5条件下偶合得到产物2，把产物2与直接黑在pH10.5～11条件下偶合得易溶于水的粉末即为所述抑制剂。采用本发明能够抑制萤石矿物，对重晶石矿物无抑制作用，有利萤石与重晶石矿物浮选分离。

    一种钾长石抑制剂的制备方法
    5.
    发明授权
    一种钾长石抑制剂的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN106423582B

    公开(公告)日：2018-08-17

    申请号：CN201611117088.0

    申请日：2016-12-07

    申请人： 广西大学

    发明人： 魏宗武 ,  杨梅金 ,  陆建坚

    IPC分类号： B03D1/018 ,  B03D101/06 ,  B03D103/04

    摘要： 一种钾长石抑制剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将50～60g巯基丙酸钠加入到200～250ml体积浓度为10％亚硝酸钠溶液中，加热70～75℃使其溶解后恒温1.5～2小时，再冷却至20～25℃，在此温度下缓慢加入25～30ml质量浓度为15％的荆树皮栲胶溶液搅拌均匀得到产品1。(2)将50～55g亚硝基铁氰化钠与200～220ml 10％硫化钠配制成溶液，与产品1在3～5Mpa条件下偶合得到产品2，把产品2与酸性黑在3～4Mpa条件下偶合得易溶于水的棕黑色粉末即为所述抑制剂。本发明所述抑制剂能够对钾长矿物有很好的抑制作用，对含铁矿物不产生抑制作用，药剂用量少，无毒无污染。

    一种从白钨矿尾矿中回收钼铁矿的方法
    6.
    发明公开
    一种从白钨矿尾矿中回收钼铁矿的方法 无效

    公开(公告)号：CN106552712A

    公开(公告)日：2017-04-05

    申请号：CN201611117874.0

    申请日：2016-12-07

    申请人： 广西大学

    发明人： 魏宗武 ,  陆建坚

    IPC分类号： B03B9/06

    CPC分类号： Y02W30/523 ,  Y02W30/60 ,  B03B9/06

    摘要： 一种从白钨矿尾矿中回收钼铁矿的方法，包括如下步骤：采用六偏磷酸钠作尾矿分散剂，然后采用高频细筛将尾矿分级，再将分级后的尾矿采用摇床分别进行重选回收得不同粒级的钼铁矿毛粗精矿，最后再将不同粒级的钼铁矿毛粗精矿合并后磨矿至－200目占85％后再进行浮选回收钼铁矿。采用本发明能够有效回收尾矿中的钼铁矿，在给矿钼含量为0.14～0.21％条件下，获得钼含量为45.13～46.74％，回收率为75.22～77.46％的微细粒钼铁矿精矿。

    一种水溶性原油破乳剂磺化端羟基聚丁二烯及其制备方法
    8.
    发明公开
    一种水溶性原油破乳剂磺化端羟基聚丁二烯及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN105087052A

    公开(公告)日：2015-11-25

    申请号：CN201510570897.6

    申请日：2015-09-10

    申请人： 广西大学

    发明人： 龚福忠 ,  姚盛宇 ,  陆建坚

    IPC分类号： C10G33/04

    摘要： 本发明公开了一种水溶性原油破乳剂磺化端羟基聚丁二烯及其制备方法。制备方法包括两个步骤：(1)磺化剂硫酸乙酰酯的制备：将一定体积的浓硫酸和乙酸酐混合，反应0.5～2h后得到磺化剂硫酸乙酰酯。(2)磺化端羟基聚丁二烯的制备：将一定质量的端羟基聚丁二烯溶解在一定体积的四氢呋喃中，配成端羟基聚丁二烯浓度为10～50％(w/V)的四氢呋喃溶液。然后搅拌下滴加一定体积的硫酸乙酰酯，室温下继续搅拌反应1～3h，随后加入一定体积的水，并用氢氧化钠溶液中和至pH＝7～8，最后减压蒸馏，除去四氢呋喃和水，即得到磺化端羟基聚丁二烯产物，为黄色凝胶状物质。该破乳剂的优点是水溶性好、用量少、出水速率快、脱出水色清，制备工艺简单，产品中无有机溶剂，使用安全环保。

    一种干姜片及姜油的综合加工方法
    9.
    发明授权
    一种干姜片及姜油的综合加工方法 有权

    公开(公告)号：CN105199833B

    公开(公告)日：2019-02-05

    申请号：CN201510613429.2

    申请日：2015-09-23

    申请人： 广西大学

    发明人： 李秋庭 ,  陆顺忠 ,  吴建文 ,  时胜德 ,  黄宁 ,  关继华 ,  陆建坚 ,  谭桂菲 ,  丘华 ,  唐宾

    IPC分类号： C11B1/04 ,  C11B1/00 ,  C11B3/00 ,  A23L19/00 ,  A23P10/28 ,  A23D9/02

    摘要： 一种干姜片及姜油的综合加工方法，将姜块进行分选，修整，清洗，切成2～3mm厚的姜片；将姜片装至物料篮，吊装在釜体内，打开热源开关，控制干燥真空度为‑0.09～‑0.1MPa，温度为70～80℃，干燥时间为3～5小时；干燥结束后，将干姜片卸下，包装；同时将干燥过程中姜片蒸发的蒸汽从釜体顶部的出汽口进入出汽管，接着进入两级冷凝器进行两级冷却，冷却后的油水混合物进入一级油水分离器进行一级油水分离，一级油水分离浮在水面上面的姜油通过一级集油器下面的出油口进行姜油收集；未分离完全的油水混合物从一级油水分离器进入设有双隔板的二级油水分离器再一次进行油水分离，然后将未分离完全的油水混合物排入集液槽后，用泵抽入釜体内，对回收油水混合物复蒸，再次进行油水分离收集姜油。

    一种萤石矿物抑制剂的制备方法
    10.
    发明授权
    一种萤石矿物抑制剂的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN106733213B

    公开(公告)日：2018-11-20

    申请号：CN201611116594.8

    申请日：2016-12-07

    申请人： 广西大学

    发明人： 魏宗武 ,  陆建坚 ,  杨梅金 ,  林美群

    IPC分类号： B03D1/018 ,  B03D103/02 ,  B03D101/06

    摘要： 一种萤石矿物抑制剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将30～40g对胺基甲苯磺酸钠加入到180～200ml质量浓度为20％单宁酸溶液中，加热至85～90℃使其溶解，再在冰浴中冷却至20～25℃，在此温度下缓慢加入35～40ml质量百分浓度为20％亚硝酸钠溶液得到产物1。(2)将15～20g苯胺黑与30～35ml浓度为1mol/L氢氧化钠配制成溶液，与产物1在pH10～10.5条件下偶合得到产物2，把产物2与直接黑在pH10.5～11条件下偶合得易溶于水的粉末即为所述抑制剂。采用本发明能够抑制萤石矿物，对重晶石矿物无抑制作用，有利萤石与重晶石矿物浮选分离。