草果AtDRM2基因在提高植物耐冷性中的应用

    公开(公告)号:CN114480416A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202210055245.9

    申请日:2022-01-18

    Abstract: 本发明公开了一种草果AtDRM2基因在提高植物耐冷性中的应用,所述草果AtDRM2基因的DNA序列如SEQ ID NO.1所示。所述应用包括以下步骤:1)扩增草果AtDRM2基因;2)用BglⅡ和BstEⅡ限制性内切酶对质粒双酶切,使质粒线性化,将线性化质粒与草果AtDRM2基因进行同源重组反应,产物转化至DH5α感受态中,并在涂布有抗生素的培养基上培养,对培养基上的单菌落进行阳性验证,获得重组质粒;3)重组质粒转化至农杆菌,并利用农杆菌侵染植株,筛选及鉴定转基因植株,即得耐冷性提高的植株。本发明通过构建转休眠相关基因DRM的植物,提高了植物对低温胁迫的耐受性,为培育耐冷性植物提供了新思路。

    白木香容器育苗轻基质及其制备方法

    公开(公告)号:CN115005049A

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202210878161.5

    申请日:2022-07-25

    Abstract: 本发明公开了一种白木香容器育苗轻基质,包括堆肥和辅料,堆肥的原料包括白木香枝干、白木香叶片和甘蔗渣;能够充分利用沉香采收后的废弃物,显著提高白木香的幼苗存活率、平均苗高和平均地径,具有资源有效利用和保护生态环境的双重作用,为白木香的规模化种植提供成本低且环保可行的育苗轻基质;本发明还公开了一种白木香容器育苗轻基质的制备方法,包括分别粉碎白木香枝干、白木香叶片和甘蔗渣;再将粉碎后的白木香枝干、白木香叶片和甘蔗渣混合,并调节湿度;之后加入有机发酵剂进行发酵处理,得堆肥;最后将堆肥和辅料混合均匀,操作简单,便于大规模生产,同时能够保障白木香的幼苗成活率、平均苗高和平均地径均处于较高水平。

    白芨块茎切片染色方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117007401A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310879448.4

    申请日:2023-07-18

    Abstract: 本发明公开了一种白芨块茎切片染色方法,属于植物组织切片染色技术领域,包括:碱性试剂处理或酸性试剂处理或组合试剂处理,具体为对切片进行碱性试剂或酸性试剂处理后,再进行番红固绿染色;或,番红染色之后,对切片进行碱性试剂处理,再进行固绿染色;或,对切片进行碱性试剂或酸性试剂处理后,进行番红染色,再对切片进行碱性试剂或酸性试剂处理,最后进行固绿染色。本发明的方法可以去除白芨块茎切片中的粘液质多糖,使番红固绿更好着色,以便能清晰观察白芨块茎结构,且操作简单,重复性好,成本低,对白芨块茎的解剖学结构观察具有很高的实际应用价值。

    草果AtDRM1基因在提高植物耐热性中的应用

    公开(公告)号:CN114381462A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202210056548.2

    申请日:2022-01-18

    Abstract: 本发明公开了一种草果AtDRM1基因在提高植物耐热性中的应用,所述草果AtDRM1基因的DNA序列如SEQ ID NO.1所示。一种草果AtDRM1基因在提高植物耐热性中的应用,包括以下步骤:1)扩增草果AtDRM1基因;2)用限制性内切酶对质粒双酶切,将线性化质粒与草果AtDRM1基因进行同源重组反应,产物转化至DH5α感受态中,并在涂布有抗生素的培养基上培养,对培养基上的单菌落进行阳性验证,获得重组质粒;3)重组质粒转化至农杆菌,并利用农杆菌侵染植物,筛选及鉴定转基因植株,即得耐热性提高的植物。本发明通过构建转休眠相关基因DRM的植物,提高植物对热胁迫的耐受性,为培育耐热性植物提供了新思路。

    绞股蓝GpMYC2-1基因及其应用
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119932038A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202411880192.X

    申请日:2024-12-19

    Abstract: 本发明公开了绞股蓝GpMYC2‑1基因,具有SEQ ID NO.1所示的碱基序列,该基因为首次从绞股蓝叶片中克隆获得,为研究GpMYC2‑1基因对绞股蓝次生代谢物的合成和积累奠定基础;本发明还公开了绞股蓝GpMYC2‑1基因的重组载体质粒的构建方法,构建获得过表达GpMYC2‑1的载体;本发明还公开了绞股蓝GpMYC2‑1基因的表达方法,通过获得绞股蓝GpMYC2‑1基因毛状根根系,并在镉胁迫条件下进行应用,表明GpMYC2‑1不仅是绞股蓝皂苷生物合成的调控基因,还是镉胁迫响应绞股蓝皂苷生物合成的关键转录因子。

    绞股蓝膜蛋白基因GpAnnexin、重组载体、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN119913162A

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202411880196.8

    申请日:2024-12-19

    Abstract: 本发明公开了一种绞股蓝膜蛋白基因GpAnnexin、重组载体、制备方法及其应用,该绞股蓝膜蛋白基因GpAnnexin的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了所述绞股蓝膜蛋白基因GpAnnexin的重组载体,该重组载体的制备方法,包括以下步骤:1)用SacI酶和SalI酶对pCY‑35D‑GFP质粒进行双酶切,得到pCY‑35D‑GFP线性化载体;2)将所述的绞股蓝膜蛋白基因GpAnnexin的cDNA全长序列片段与pCY‑35D‑GFP线性化载体进行同源重组反应,反应产物转化至DH5α细胞感受态中,在含卡那霉素的LB培养基上筛选阳性克隆细胞,测序验证正确后,提取质粒,得到pCY‑35D‑GFP‑GpAnnexin重组载体。本发明的股蓝膜蛋白基因GpAnnexin可提高植物对镉和盐胁迫的耐受性,为培育高镉富集和耐盐的植物提供了新的思路。

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