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公开(公告)号：CN110006721A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910234254.2
申请日：2019-03-26
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种黑老虎根的切片制备方法，是以黑老虎的根为原料，经过软化剂的浸泡并采用超声处理，得到所述黑老虎根的切片。其中，所述软化剂包括以下重量份的原料：5份浓度为50％的氢氧化钾或氢氧化钠溶液、3份体积分数为30％的丙三醇以及2份超纯水。以强碱、甘油和水配制而得软化剂，不仅能够快速有效的将黑老虎的根快速软化，并且该软化剂原料简单、来源方便、同时毒性较小，再结合超声加热技术使得软化处理更充分，使得制备得到的切片效果更佳。
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公开(公告)号：CN114480416A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210055245.9
申请日：2022-01-18
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种草果AtDRM2基因在提高植物耐冷性中的应用，所述草果AtDRM2基因的DNA序列如SEQ ID NO.1所示。所述应用包括以下步骤：1)扩增草果AtDRM2基因；2)用BglⅡ和BstEⅡ限制性内切酶对质粒双酶切，使质粒线性化，将线性化质粒与草果AtDRM2基因进行同源重组反应，产物转化至DH5α感受态中，并在涂布有抗生素的培养基上培养，对培养基上的单菌落进行阳性验证，获得重组质粒；3)重组质粒转化至农杆菌，并利用农杆菌侵染植株，筛选及鉴定转基因植株，即得耐冷性提高的植株。本发明通过构建转休眠相关基因DRM的植物，提高了植物对低温胁迫的耐受性，为培育耐冷性植物提供了新思路。
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公开(公告)号：CN105754864B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201510921995.X
申请日：2015-12-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种白及菌根真菌，白及菌根真菌为蜡壳菌目(Sebacinales sp.)菌根真菌菌株YY‑51，白及菌根真菌于2015年7月31日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏号为GCMCC NO.11104。本发明中白及菌根真菌菌丝体与白及种子制作成白及种子和白及菌根真菌的共生混合体后能够促进白及种子萌发，且萌发率能达到98％。
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公开(公告)号：CN105010146B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201510500146.7
申请日：2015-08-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种八角莲快速繁殖方法，包括以下步骤：步骤一：制作八角莲的无菌外植体；步骤二：利用诱导培养基培养所述无菌外植体，得到胚性愈伤组织；步骤三：利用第一增殖培养基培养所述胚性愈伤组织，继代培养2～3代，得到继代愈伤组织；步骤四：利用分化培养基培养所述继代愈伤组织，得到体胚；步骤五：利用第二增殖培养基培养所述体胚，得到继代体胚；步骤六：利用植株再生培养基培养所述继代体胚，得到八角莲植株。在本发明中，获得的八角莲胚性细胞可以诱导八角莲植株的再生，具有生长速度快、植株再生频率高、性状稳定等优点。
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公开(公告)号：CN104585029B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410840157.5
申请日：2014-12-30
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制八角莲外植体污染和褐变的方法，包括选取5年生以上的野生八角莲根茎移栽到干净的河沙基质上进行预培养；再将生长健壮的茎段放置于N-长链硫代羧酸型甜菜碱中浸泡，再用蒸馏水冲洗，并洗刷所述外植体表面污垢；再将外植体利用负离子光触媒处理，然后用次氯酸钠灭菌，并用无菌水冲洗，再用无菌滤纸吸干表面的水分，并切割成方块，并采用重金属络合剂浸泡；然后将其接种于MS改良培养基暗培养2周；最后进行亮培养。本发明的方法可有效地抑制八角莲外植体的污染和防止八角莲外植体的褐变，为药用植物八角莲的组织培养研究提供充足的无菌外植体，从而保证了后续组织培养的成功率，且成本较低，适于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117007401A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310879448.4
申请日：2023-07-18
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: G01N1/30
Abstract: 本发明公开了一种白芨块茎切片染色方法，属于植物组织切片染色技术领域，包括：碱性试剂处理或酸性试剂处理或组合试剂处理，具体为对切片进行碱性试剂或酸性试剂处理后，再进行番红固绿染色；或，番红染色之后，对切片进行碱性试剂处理，再进行固绿染色；或，对切片进行碱性试剂或酸性试剂处理后，进行番红染色，再对切片进行碱性试剂或酸性试剂处理，最后进行固绿染色。本发明的方法可以去除白芨块茎切片中的粘液质多糖，使番红固绿更好着色，以便能清晰观察白芨块茎结构，且操作简单，重复性好，成本低，对白芨块茎的解剖学结构观察具有很高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN114287333B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210024211.3
申请日：2022-01-05
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种绞股蓝的水培方法，其使用pH值为6.0～7.0的日本园试营养液、或者pH值为6.0～8.0的华南农业大学叶菜A营养液、或者pH值为7.0～8.0的日本山崎营养液，在温度为20～30℃的恒温或变温，相对湿度为60～80％，光周期为每天8～14h光照，光照强度为20～200lux的环境中对绞股蓝幼苗进行水培得到绞股蓝植株。本发明的水培方法操作简便、安全易行，实现绞股蓝安全和高效生产。
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公开(公告)号：CN114381462A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210056548.2
申请日：2022-01-18
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种草果AtDRM1基因在提高植物耐热性中的应用，所述草果AtDRM1基因的DNA序列如SEQ ID NO.1所示。一种草果AtDRM1基因在提高植物耐热性中的应用，包括以下步骤：1)扩增草果AtDRM1基因；2)用限制性内切酶对质粒双酶切，将线性化质粒与草果AtDRM1基因进行同源重组反应，产物转化至DH5α感受态中，并在涂布有抗生素的培养基上培养，对培养基上的单菌落进行阳性验证，获得重组质粒；3)重组质粒转化至农杆菌，并利用农杆菌侵染植物，筛选及鉴定转基因植株，即得耐热性提高的植物。本发明通过构建转休眠相关基因DRM的植物，提高植物对热胁迫的耐受性，为培育耐热性植物提供了新思路。
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公开(公告)号：CN113966717A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202111323642.1
申请日：2021-11-10
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种大莪术组培苗温室大棚移栽的方法，包括：将大莪术组培苗置于光照强度为3000～6000Lx，温度为24～37℃，湿度为30～60％条件下的温室大棚内进行培育。本发明通过改进大莪术组培苗在温室大棚内的培育条件，达到提高大莪术组培苗成活率，促进大莪术组培苗生长，缩短大莪术生长周期的目的。
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公开(公告)号：CN110006721B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201910234254.2
申请日：2019-03-26
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种黑老虎根的切片制备方法，是以黑老虎的根为原料，经过软化剂的浸泡并采用超声处理，得到所述黑老虎根的切片。其中，所述软化剂包括以下重量份的原料：5份浓度为50％的氢氧化钾或氢氧化钠溶液、3份体积分数为30％的丙三醇以及2份超纯水。以强碱、甘油和水配制而得软化剂，不仅能够快速有效的将黑老虎的根快速软化，并且该软化剂原料简单、来源方便、同时毒性较小，再结合超声加热技术使得软化处理更充分，使得制备得到的切片效果更佳。
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