绞股蓝GpMYC2-1基因及其应用
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119932038A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202411880192.X

    申请日:2024-12-19

    Abstract: 本发明公开了绞股蓝GpMYC2‑1基因,具有SEQ ID NO.1所示的碱基序列,该基因为首次从绞股蓝叶片中克隆获得,为研究GpMYC2‑1基因对绞股蓝次生代谢物的合成和积累奠定基础;本发明还公开了绞股蓝GpMYC2‑1基因的重组载体质粒的构建方法,构建获得过表达GpMYC2‑1的载体;本发明还公开了绞股蓝GpMYC2‑1基因的表达方法,通过获得绞股蓝GpMYC2‑1基因毛状根根系,并在镉胁迫条件下进行应用,表明GpMYC2‑1不仅是绞股蓝皂苷生物合成的调控基因,还是镉胁迫响应绞股蓝皂苷生物合成的关键转录因子。

    绞股蓝膜蛋白基因GpAnnexin、重组载体、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN119913162A

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202411880196.8

    申请日:2024-12-19

    Abstract: 本发明公开了一种绞股蓝膜蛋白基因GpAnnexin、重组载体、制备方法及其应用,该绞股蓝膜蛋白基因GpAnnexin的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了所述绞股蓝膜蛋白基因GpAnnexin的重组载体,该重组载体的制备方法,包括以下步骤:1)用SacI酶和SalI酶对pCY‑35D‑GFP质粒进行双酶切,得到pCY‑35D‑GFP线性化载体;2)将所述的绞股蓝膜蛋白基因GpAnnexin的cDNA全长序列片段与pCY‑35D‑GFP线性化载体进行同源重组反应,反应产物转化至DH5α细胞感受态中,在含卡那霉素的LB培养基上筛选阳性克隆细胞,测序验证正确后,提取质粒,得到pCY‑35D‑GFP‑GpAnnexin重组载体。本发明的股蓝膜蛋白基因GpAnnexin可提高植物对镉和盐胁迫的耐受性,为培育高镉富集和耐盐的植物提供了新的思路。

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