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公开(公告)号：CN101982238B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010501802.2
申请日：2010-10-11
申请人： 广西壮族自治区化工研究院
IPC分类号： B01J23/755 , B01J23/889 , B01J35/02 , C07C211/10 , C07C209/16
摘要： 一种用于单乙醇胺还原胺化合成乙二胺的催化剂的制备方法：催化剂的元素组成及配比表示为αNiβCoγM/TiO2，其中Ni为镍，Co为钴，M为铜(Cu)、铼(Re)、钾(K)、铁(Fe)、锌(Zn)和铬(Cr)中的两种或两种以上金属助剂；所述的催化剂以纳米TiO2为载体；所述的α、β、γ分别代表元素在催化剂中的质量百分含量：α+β＝10％～35％、α/β＝1～5、γ＝0～10％，其余为二氧化钛载体。制备工艺采用溶胶-凝胶水热法，该方法制备的催化剂各金属离子分布均匀，提高了Ni、Co活性组分在TiO2上的分散度和强度，且制备过程可有效控制各活性组分的负载量并能防止金属粒子团聚，具有良好的催化活性、选择性和使用寿命。
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公开(公告)号：CN101837298B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201010171630.7
申请日：2010-05-14
申请人： 广西壮族自治区化工研究院
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 一种用于生物乙醇制乙烯的小晶粒ZSM-5分子筛催化剂，其中ZSM-5分子筛的硅铝重量比为10～200，粒径为60～100nm，该分子筛的制备方法如下：以烷基醇，烷基胺及芳香胺组成三元有机模板剂；将硅源溶于三元有机模板剂及水配成A液；铝源溶于有机酸及水得到B液；在剧烈搅拌状态下将B液加入A液中，配制成胶体液，装入合成釜反应并晶化，冷却至室温，用水将合成产物洗涤、干燥后即得小晶粒ZSM-5分子筛，用氯化铵交换多次，烘干，即得小晶粒ZSM-5分子筛催化剂。该催化剂合成条件易于控制，制备简单，晶化温度低且时间短，用于生物乙醇脱水制乙烯的催化反应时具有乙醇浓度低，催化温度低，乙醇脱水生成乙烯的选择性和转化率高，进料空速高等特点。
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公开(公告)号：CN101829581A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010168669.3
申请日：2010-05-11
申请人： 广西壮族自治区化工研究院
IPC分类号： B01J23/889 , B01J37/34 , B01J35/10 , C07C211/10 , C07C209/16
摘要： 本发明公开了一种用于乙醇胺胺化合成乙二胺的催化剂及其制备方法，该催化剂是以Ni-Co双活性组分为基料，添加Cu、Fe、Zn、Cr和Re的两种或两种以上混合金属负载于多孔材料载体上制备得到；所述的催化剂中多孔材料载体重量百分含量为65～90％，混合金属重量百分含量为10～35％，催化剂的制备方法是将多孔材料浸渍于Ni、Co、Cu等的金属盐溶液中，经两次浸渍，然后高温焙烧而得，催化剂寿命400h，乙醇胺转化率达68.85％，乙二胺选择性达71.05％。
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公开(公告)号：CN102617289A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210043301.3
申请日：2012-02-24
申请人： 广西三晶化工科技有限公司 , 广西壮族自治区化工研究院 , 广西新晶科技有限公司
IPC分类号： C07C33/24 , C07C29/143 , B01J31/24
摘要： 本发明公开了一种制备手性芳香醇对映体(S)-(+)-1，1-二苯基-2-丙醇和(R)-(-)-1，1-二苯-2-丙醇的方法，它利用稀土催化剂直接通过芳香酮1，1-二苯基-2-丙酮的不对称氢转移氢化，一步合成而得。反应过程如下：先制备双胺双膦铱手性稀土催化剂，并将之溶于一定量的低碳脂肪仲醇介质中，加入碱性物质及底物1，1-二苯基-2-丙酮，在5℃-60℃温度下反应2-20小时，萃取分离，即得到光学纯度高达97％的手性(S)-(+)-1，1-二苯基-2-丙醇及(R)-(-)-1，1-二苯基-2-丙醇目标产物，转化率≥99％。制得的手性芳香醇是合成手性药物，生物碱和其它手性化合物的重要中间体，可用于合成手性农用化学品和手性医用药物。
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公开(公告)号：CN102584876A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210014436.7
申请日：2012-01-18
申请人： 广西壮族自治区化工研究院 , 广西三晶化工科技有限公司 , 广西新晶科技有限公司
IPC分类号： C07F5/04 , B01J31/02 , C07B53/00 , C07C33/20 , C07C33/46 , C07C35/36 , C07C33/30 , C07C29/143 , C07C211/27 , C07C209/52 , C07D213/30
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明提供一种主要用于不对称催化还原前手性酮和肟醚的高活性催化剂手性螺硼酸酯的制备方法。本发明提供的手性螺硼酯制备工艺，是以羧酸酯为溶剂，左旋α-氨基醇、低碳烷基邻二醇或二酚和硼酸酯的混合溶液回流搅拌络合而成，反应不需要在惰性气体保护环境下进行，以绿色溶剂低碳酯类代替有毒溶剂甲苯，提高了产品生产安全。此工艺条件下所得的催化剂在催化性能上有所提高，同时增加了其稳定性。用不到10％当量的手性螺硼酸酯催化甲硼烷还原可得到光学纯度90％～99％e.e.值的相应手性芳香醇和手性伯胺，催化剂易从反应液分离，回收率可达92％，再利用催化效果好。
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公开(公告)号：CN102584536A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210014453.0
申请日：2012-01-18
申请人： 广西新晶科技有限公司 , 广西壮族自治区化工研究院 , 广西三晶化工科技有限公司
IPC分类号： C07C33/46 , C07C29/143
摘要： 本发明提供一种不对称催化合成(R)-(+)-3-氯-苯丙醇的方法，是以金属硼氢化合物为还原剂，有机酸为辅助剂不对称催化还原3-氯-苯丙酮。用四氢呋喃溶剂将螺硼酸酯催化剂和硼氢化物混合，加入一定量有机酸搅拌至混合液澄清透明，在-50～30℃缓慢滴加原料3-氯-苯丙酮的四氢呋喃溶液搅拌反应，反应液经提纯处理得到(R)-(+)-3-氯-苯丙醇单旋体。未经拆分产品可达90％e.e.值以上光学纯度。
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公开(公告)号：CN101982238A
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：CN201010501802.2
申请日：2010-10-11
申请人： 广西壮族自治区化工研究院
IPC分类号： B01J23/755 , B01J23/889 , B01J35/02 , C07C211/10 , C07C209/16
摘要： 一种用于单乙醇胺还原胺化合成乙二胺的催化剂的制备方法：催化剂的元素组成及配比表示为αNiβCoγM/TiO2，其中Ni为镍，Co为钴，M为铜(Cu)、铼(Re)、钾(K)、铁(Fe)、锌(Zn)和铬(Cr)中的两种或两种以上金属助剂；所述的催化剂以纳米TiO2为载体；所述的α、β、γ分别代表元素在催化剂中的质量百分含量：α+β＝10％～35％、α/β＝1～5、γ＝0～10％，其余为二氧化钛载体。制备工艺采用溶胶-凝胶水热法，该方法制备的催化剂各金属离子分布均匀，提高了Ni、Co活性组分在TiO2上的分散度和强度，且制备过程可有效控制各活性组分的负载量并能防止金属粒子团聚，具有良好的催化活性、选择性和使用寿命。
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公开(公告)号：CN103121923B
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201210569797.8
申请日：2012-12-25
申请人： 广西壮族自治区化工研究院
摘要： 本发明公开了消旋1，1′‑联‑2‑萘酚的一种简易的手性拆分方法。其步骤是在饱和或过饱和消旋BINOL和Me4NCl混合溶液中循环加入R‑BINOL·Me4NCl和S‑BINOL·Me4NCl晶种，使其对映异构体稍稍过量而造成不对称环境，这样，与晶种手性相同的异构体就会从溶液中结晶出来，经重结晶及解离便可分别得到e.e.值大于99％的R‑BINOL和S‑BINOL(图3)。该方法操作简单、成本低廉、绿色环保，可以得到高对映纯度的联萘酚。
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公开(公告)号：CN102584536B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210014453.0
申请日：2012-01-18
申请人： 广西新晶科技有限公司 , 广西壮族自治区化工研究院 , 广西三晶化工科技有限公司
IPC分类号： C07C33/46 , C07C29/143
摘要： 本发明提供一种不对称催化合成(R)-(+)-3-氯-苯丙醇的方法，是以金属硼氢化合物为还原剂，有机酸为辅助剂不对称催化还原3-氯-苯丙酮。用四氢呋喃溶剂将螺硼酸酯催化剂和硼氢化物混合，加入一定量有机酸搅拌至混合液澄清透明，在-50～30℃缓慢滴加原料3-氯-苯丙酮的四氢呋喃溶液搅拌反应，反应液经提纯处理得到(R)-(+)-3-氯-苯丙醇单旋体。未经拆分产品可达90％e.e.值以上光学纯度。
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公开(公告)号：CN101907611A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010225686.6
申请日：2010-07-14
申请人： 广西壮族自治区化工研究院
摘要： 一种生物乙醇脱水制乙烯反应产物的气相色谱在线分析方法及装置，其方法是先将生物乙醇脱水制乙烯反应产物分两路，一路进入产品收集装置，另一路通过载气进入色谱柱，在温度为80～150℃范围内，用色谱柱将乙烯，水，乙醛，乙醇，乙醚和丙酮分离，然后将分离后的各组分导入热导池检测器，在200～250℃下检测乙烯，水，乙醛，乙醇，乙醚、丙酮和其它副产物的含量，本发明解决了以往分析技术中存在生物乙醇脱水后生成的产物中存在的操作繁琐，劳动强度大，不能即时观察到反应状态等缺点，在本发明所述色谱条件能使待测组分的响应值非常接近，其面积归一化法和各组分的相对质量百分数相似，只需一次进样就可以完成乙烯，水，乙醛，乙醇，乙醚及丙酮的定量测定，本发明可用于生物乙醇脱水制乙烯反应的自动化在线分析。
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