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公开(公告)号：CN116343954A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310144812.2
申请日：2023-02-21
Applicant: 广西中医药大学 , 南宁市食品药品检验所(南宁市药品不良反应监测中心) , 广西壮族自治区兽药监察所
IPC: G16C20/90 , A23L33/105 , G06F17/18 , A61K36/87 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种响应面法优化的提取瑶药六方藤总黄酮的方法及其应用，本发明利用响应面法，对六方藤总黄酮的提取工艺进行优化，得出了一种提取瑶药六方藤总黄酮的方法，该提取方法为：将经干燥过的六方藤药材进行粉碎，过筛，得六方藤粉末，然后加入乙醇进行超声提取，提取工艺条件为：提取温度60℃～70℃，乙醇体积浓度在60%～72%，提取时间：60min～90min，料液比为1g∶50 mL。本发明利用响应面法优化所得到的提取瑶药六方藤总黄酮的方法稳定、可行、工艺操作简单易行、重复性良好、提取效率较高，提取得到的总黄酮得率高，而且所得的六方藤总黄酮具有较好的抗氧化作用，为六方藤总黄酮的工业化提取和临床开发利用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110297060B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201910676533.4
申请日：2019-07-25
Applicant: 广西中医药大学
Abstract: 本发明涉及中药材的指纹图谱技术领域，具体涉及一种山苦荬药材指纹图谱检测方法及其指纹图谱，包括以下步骤：（1）混合对照品溶液的制备，（2）供试品溶液的制备，(3)HPLC检测，(4)对照指纹图谱的建立，(5)指纹图谱的质量控制。利用本发明山苦荬药材指纹图谱检测方法及其指纹图谱能够监控山苦荬药材的质量及鉴别真伪，确保药材的真实、安全、有效、稳定和一致性，为山苦荬质量控制提供全面的评价方法和山苦荬药材资源的开发提供科学依据，完善山苦荬药材的质量评价体系。
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公开(公告)号：CN109490450B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201811009652.6
申请日：2018-08-31
Applicant: 广西中医药大学
Abstract: 本发明涉及中药材的指纹图谱技术领域，具体涉及一种细叶石仙桃药材指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，包括以下步骤：（1）对照品溶液的制备，（2）供试品溶液的制备，（3）高效液相色谱分析，（4）测定。本发明一种细叶石仙桃药材指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，具有重现性好、精密度高、稳定性好的特点，通过该方法构建得到细叶石仙桃药材的标准指纹图谱，通过细叶石仙桃药材的标准指纹图谱，可较全面地对细叶石仙桃药材的内在质量进行控制与评价，监控细叶石仙桃药材的质量及鉴别真伪，确保药材的真实、安全、有效、稳定和一致性，为进一步开发、制定其中药材标准提供参考依据，规范、保障临床用药。
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公开(公告)号：CN111337592A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010226445.7
申请日：2020-03-27
Applicant: 广西中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种同时测定凹叶景天中多组分含量的方法，是在同一色谱条件下，同时对凹叶景天药材中所含的没食子酸、原儿茶酸、咖啡酸、阿魏酸、异槲皮苷、木犀草素六种化合物的高效液相色谱含量测定方法。本发明是一种可靠性高的测定方法，可快速、准确、同时测定凹叶景天中6种组分的含量，具有操作简便快捷，含量检测效率高的优点，填补了现有技术中缺乏高效液相色谱法同时测定凹叶景天中多组分含量方法的空白，为此领域的技术人员提供了应用基础和提示。
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公开(公告)号：CN109232500A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811011333.9
申请日：2018-08-31
Applicant: 广西中医药大学
IPC: C07D311/30 , C07D311/40 , C07J9/00 , C07J63/00 , C07J17/00 , C07H17/07 , C07H1/08 , C07C51/43 , C07C51/47 , C07C53/126 , C07C51/42
Abstract: 本发明涉及中药提取、分离技术领域，具体涉及一种从中华小苦荬中提取多种单体化合物的方法，采用该方法能从中华小苦荬中提取分离得到13个化合物，其中其中化合物2（5，7，4'-三羟基-6，8-二甲氧基黄酮），化合物5（蒲公英萜醇），化合物8（蒲公英甾醇），化合物11（蒲公英甾醇乙酸酯），化合物12（木犀草苷）,化合物13（棕榈酸）是首次从中华小苦荬中提取分离得到，本发明为进一步丰富中华小苦荬的化学成分研究资料，寻找新的具有较好活性的抗炎、抗氧化、抗肿瘤先导化合物以及为定量测定研究提供物质基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111337592B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202010226445.7
申请日：2020-03-27
Applicant: 广西中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种同时测定凹叶景天中多组分含量的方法，是在同一色谱条件下，同时对凹叶景天药材中所含的没食子酸、原儿茶酸、咖啡酸、阿魏酸、异槲皮苷、木犀草素六种化合物的高效液相色谱含量测定方法。本发明是一种可靠性高的测定方法，可快速、准确、同时测定凹叶景天中6种组分的含量，具有操作简便快捷，含量检测效率高的优点，填补了现有技术中缺乏高效液相色谱法同时测定凹叶景天中多组分含量方法的空白，为此领域的技术人员提供了应用基础和提示。
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公开(公告)号：CN116386744A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310144828.3
申请日：2023-02-21
Applicant: 广西中医药大学 , 南宁市食品药品检验所(南宁市药品不良反应监测中心) , 北海市公共检验检测中心(北海市食品药品检验所)
Abstract: 本发明公开了一种基于响应面法优化的瑶药六方藤总皂苷的提取方法及其应用，本发明利用响应面法对六方藤总皂苷的提取工艺进行优化，得到了一种瑶药六方藤总皂苷的方法，该提取方法为：将六方藤药材进行粉碎，得六方藤粉末，然后加入乙醇进行超声提取，提取工艺条件为：提取温度为65℃～70℃，乙醇体积浓度在70%～80%，提取时间：120min～150min，料液比为1g∶25‑30 mL。该提取方法工艺稳定、操作简单、重复性良好、可行、提取效率较高，成本低，六方藤总皂苷得率高。本发明还测定了所得的六方藤总皂苷的抗氧化活性，结果显示：六方藤总皂苷对DPPH自由基有一定的抑制清除作用，且具有一定的还原能力；为六方藤的进一步开发利用提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN109232500B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201811011333.9
申请日：2018-08-31
Applicant: 广西中医药大学
IPC: C07D311/30 , C07D311/40 , C07J9/00 , C07J63/00 , C07J17/00 , C07H17/07 , C07H1/08 , C07C51/43 , C07C51/47 , C07C53/126 , C07C51/42
Abstract: 本发明涉及中药提取、分离技术领域，具体涉及一种从中华小苦荬中提取多种单体化合物的方法，采用该方法能从中华小苦荬中提取分离得到13个化合物，其中其中化合物2（5，7，4'‑三羟基‑6，8‑二甲氧基黄酮），化合物5（蒲公英萜醇），化合物8（蒲公英甾醇），化合物11（蒲公英甾醇乙酸酯），化合物12（木犀草苷）,化合物13（棕榈酸）是首次从中华小苦荬中提取分离得到，本发明为进一步丰富中华小苦荬的化学成分研究资料，寻找新的具有较好活性的抗炎、抗氧化、抗肿瘤先导化合物以及为定量测定研究提供物质基础。
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公开(公告)号：CN116425817A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310144784.4
申请日：2023-02-21
Applicant: 广西中医药大学 , 南宁市食品药品检验所(南宁市药品不良反应监测中心) , 玉林市食品药品检验检测中心(玉林市药品不良反应监测中心)
IPC: C07J9/00 , C07C37/70 , C07C53/126 , C07C39/21 , C07C65/03 , C07C69/732 , C07D493/04 , C07C51/42 , C07J17/00 , C07D311/30 , C07D311/40 , C07D407/04 , C07C37/00 , C07C67/48
Abstract: 本发明涉及中药提取分离技术领域，具体公开了一种从瑶药六方藤中提取多种单体化合物的方法。该方法包括将六方藤药材粉碎、经75%乙醇渗漉提取得到乙醇总提取物，将乙醇总提取物用水混悬，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，回收溶剂，得到石油醚部位浸膏、乙酸乙酯部位浸膏和正丁醇部位浸膏，以及石油醚部位和乙酸乙酯部位的分离纯化等步骤。采用本发明方法能从六方藤药材中提取分离得到β‑谷甾醇、白藜芦醇、没食子酸、岩白菜素、原儿茶酸、齐敦果酸等25个单体化合物，为更好的开发利用瑶药六方藤药材资源，发挥其药用价值，提供了物质基础。
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公开(公告)号：CN111638299A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010639994.7
申请日：2020-07-06
Applicant: 广西中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种明日叶高效液相色谱指纹图谱的建立方法，包括制备供试品溶液、制备对照品溶液、高效液相色谱分析、测定等步骤。本发明具有操作简单、稳定、灵敏、准确度高、重复性好等优点，能从色谱的整体特征面貌上较全面的反映明日叶的成分，准确地评价明日叶药材的质量，可较全面地对明日叶的内在质量进行控制与评价，监控明日叶药材的质量及鉴别真伪，确保药材的真实、安全、有效、稳定和一致性，为进一步开发、制定其中药材标准提供参考依据，规范、保障临床用药。
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