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公开(公告)号：CN102329858B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110218585.0
申请日：2011-08-02
Abstract: 本发明涉及甘蔗病原菌检测领域，提出甘蔗黑穗病菌巢式PCR快速检测方法，包括基因组DNA提取、第一轮PCR扩增、第二轮PCR扩增、PCR扩增产物检测步骤，其中第一轮PCR扩增中采用真菌核糖体基因转录间隔区ITS的通用引物ITS4和ITS5，第二轮PCR扩增中采用甘蔗黑粉菌核糖体基因转录间隔区ITS的特异引物Smut-L1和Smut-R2，本发明的实质性特点有：1、检测灵敏度极高，即使在甘蔗无黑穗病症状或者感染黑粉菌量极少时也能准确检测出黑穗病菌。2、特异性强，受其他菌类干扰小，准确率高。3、具有耗时短、检测速度快的特点，适用于甘蔗引种检疫、脱毒种苗质量检测及甘蔗黑穗病抗性鉴定早期无症状叶片检测等。
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公开(公告)号：CN102204465A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110099531.7
申请日：2011-04-20
Abstract: 本发明涉及植物抗病性鉴定技术领域，提出一种甘蔗黑穗病抗性鉴定方法，首先用微量新鲜甘蔗黑粉菌冬孢子分离培养出甘蔗黑粉菌异型交配型（+、-）单倍体担孢子，然后经过菌株扩大培养、接种、发病率调查、抗性评价等步骤，本发明具有以下突出的实质性特点和显著的进步：1、只需极少量甘蔗黑粉菌冬孢子经分离培养，即可满足接种需要，工作量小；2、异型交配型菌株能够超低温保存，经活化、扩大培养后可作接种源，无需每次鉴定都重新采取菌种并分离培养；3、本发明抗性鉴定历期短、灵敏性高；4、还可利用本发明的方法，鉴别出参试品种所抗感的黑穗病生理小种类型，有效指导甘蔗抗黑穗病育种及蔗区品种合理配置。
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公开(公告)号：CN102204465B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201110099531.7
申请日：2011-04-20
Abstract: 本发明涉及植物抗病性鉴定技术领域，提出一种甘蔗黑穗病抗性鉴定方法，首先用微量新鲜甘蔗黑粉菌冬孢子分离培养出甘蔗黑粉菌异型交配型（+、-）单倍体担孢子，然后经过菌株扩大培养、接种、发病率调查、抗性评价等步骤，本发明具有以下突出的实质性特点和显著的进步：1、只需极少量甘蔗黑粉菌冬孢子经分离培养，即可满足接种需要，工作量小；2、异型交配型菌株能够超低温保存，经活化、扩大培养后可作接种源，无需每次鉴定都重新采取菌种并分离培养；3、本发明抗性鉴定历期短、灵敏性高；4、还可利用本发明的方法，鉴别出参试品种所抗感的黑穗病生理小种类型，有效指导甘蔗抗黑穗病育种及蔗区品种合理配置。
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公开(公告)号：CN102329858A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110218585.0
申请日：2011-08-02
Abstract: 本发明涉及甘蔗病原菌检测领域，提出甘蔗黑穗病菌巢式PCR快速检测方法，包括基因组DNA提取、第一轮PCR扩增、第二轮PCR扩增、PCR扩增产物检测步骤，其中第一轮PCR扩增中采用真菌核糖体基因转录间隔区ITS的通用引物ITS4和ITS5，第二轮PCR扩增中采用甘蔗黑粉菌核糖体基因转录间隔区ITS的特异引物Smut-L1和Smut-R2，本发明的实质性特点有：1、检测灵敏度极高，即使在甘蔗无黑穗病症状或者感染黑粉菌量极少时也能准确检测出黑穗病菌。2、特异性强，受其他菌类干扰小，准确率高。3、具有耗时短、检测速度快的特点，适用于甘蔗引种检疫、脱毒种苗质量检测及甘蔗黑穗病抗性鉴定早期无症状叶片检测等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103503775A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310467648.5
申请日：2013-10-09
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
Abstract: 本发明公开一种甘蔗组培苗钾营养研究方法，包括：配置4种不同钾水平的培养基K1、K2、K3和K4；将不同甘蔗品种ROC22、YT55和YT60的未促根组培苗移植到试管的培养基中，每个试管一株，每一品种对应K1、K2、K3和K4进行4次处理，每一处理重复6次；将用透气封口膜封口且培养基部位包裹有黑色薄膜的试管置于光照培养室，设定温度为26℃，光照度为4000lx，光照时间为12h/天，湿度为80%，培养30-45天；将培养后的组培苗进行生长指标和钾含量测定；对测定结果进行数据的差异显著性分析。通过上述方法，本发明能够得出不同甘蔗品种的组培苗对钾元素的需求量，为培育健壮的甘蔗种苗提供依据。
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公开(公告)号：CN101699970B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200910193942.5
申请日：2009-11-17
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
Abstract: 本发明涉及植物杂交育种和栽培技术。提出一种缩短芒果产期的方法，其特征在于包括如下步骤：A、播实生苗和移栽；B、选择多胚品种作嫁接树并短截至半蓬梢成砧木；C、选取健壮的实生苗接穗，高接在嫁接树的砧木上；D、土施多效唑，嫁接后，在嫁接树的树头两边挖浅沟，浇施多效唑溶液后覆土。本发明具有如下突出的实质性特点和显著进步：1、采用实生苗高位嫁接技术，提高嫁接成活率；2、土施多效唑技术，控制接穗枝梢徒长，促进枝梢老熟，为提早开花挂果和促进坐果创造有利的养分条件；3、本发明简单易行，真杂种半年就可挂果，可直观快速鉴定真假杂种，大大加快了芒果育种进程；4、将本发明推广到芒果生产，由于早挂果，早上市，经济效益显著。
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公开(公告)号：CN101803574B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010160577.0
申请日：2010-04-23
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及甘蔗脱毒组培技术领域。提出一种果蔗脱毒组培快繁的方法，其特征在于包括如下步骤：1)植体的选取与灭菌；2)腋芽诱导培养；3)分化培养；4)增殖培养；5)生根培养；6)移栽；7)病毒(菌)检测。其特征在于步骤3)中的分化培养基配方为：MS+TDZ(0.001～0.01)mg/L+IBA(0.02～0.05)mg/L+蔗糖(30～40)g/L+精氨酸(100～150)mg/L+肌醇(100～150)mg/L。本发明以果蔗腋芽为外植体，接种操作容易，成活率高达90％以上。所采用的分化培养基配方，在分化培养过程中能快速使诱导芽分化出丛芽，采用本发明繁殖果蔗脱毒苗速度快，月繁殖系数达5～10倍，适合于大规模工厂化生产。
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公开(公告)号：CN101560256A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910039842.7
申请日：2009-05-27
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
Abstract: 本发明涉及甘蔗宿根矮化病的防治技术领域，提出甘蔗宿根矮化病病菌多克隆抗体的制备方法，其步骤包括：(1)病原菌的分离培养，获取抗原；(2)取抗原与等量的弗氏完全佐剂混合，乳化，免疫家兔；(3)取抗原与等量的弗氏不完全佐剂混合，乳化，再免疫家兔，重复免疫多次，测定效价达到要求后，心脏采血，分离抗血清；(4)抗血清纯化、获得目标多克隆抗体。在本发明中，甘蔗宿根矮化病病菌分离自甘蔗蔗汁，基于此得到的多克隆抗体可特异性识别蔗汁中的甘蔗宿根矮化病病菌。用本发明制备的甘蔗宿根矮化病病菌多克隆抗体，具有特异性高，纯度及效价高，可长期保存的优点，这对今后在甘蔗科研及生产上用免疫学方法检测病原菌进行甘蔗宿根矮化病(RSD)诊断具有重要的现实意义。
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