-
公开(公告)号:CN115902006A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211392825.3
申请日:2022-11-08
Abstract: 本发明公开了一种测定水产品中克百威及其代谢物3‑羟基克百威残留检测方法,涉及水产品检测技术领域。采用QuEChERS前处理方法,试样用乙腈提取,通过分散固相萃取净化,采用液相色谱‑质谱/质谱仪检测,外标法定量。同时QuEChERS前处理方法,回收率高(>90%以上),操作简便,成本低,耗费溶剂量少,环境友好,分析速度快,能在30min内完成6个样品的处理,能满足大批量样品检测的需求。
-
公开(公告)号:CN110396554B
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN201910375164.5
申请日:2019-05-07
Applicant: 广州海关技术中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种利用双重数字PCR定量检测栗蓉中绿豆成分的方法,其采用双通道检测法,利用数字PCR系统同时探测两种荧光信号,将绿豆物种特异性基因序列和板栗物种特异性基因序列检测的探针分别标记为VIC和FAM,通过在同一PCR反应体系中测得的所述绿豆物种特异性基因序列和所述板栗物种特异性基因序列的拷贝数浓度,计算得到绿豆占板栗和绿豆的DNA拷贝数百分比,换算得到绿豆成分占板栗和绿豆成分的质量百分比。本方法可准确、快速地为检测出栗蓉中绿豆成分的质量百分比含量,为栗蓉馅料真实性鉴别提供准确可靠的技术数据。
-
公开(公告)号:CN108300770B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN201810149812.0
申请日:2018-02-13
Applicant: 广州海关技术中心
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明提供了一种骆驼源性成分定量检测的双重数字PCR方法,其采用双通道检测法,利用数字PCR系统同时探测骆驼特异性物种基因和高等动物特异性基因两种荧光信号,将骆驼特异性物种基因和高等动物特异性基因序列检测的探针分别标记为FAM和VIC,通过在同一PCR反应体系中测得的骆驼特异性物种基因和高等动物特异性基因序列的拷贝数,计算得到骆驼源性成分占高等动物源性成分的相对含量。本方法可对肉制食品和/或饲料中的骆驼源性成分占总肉源性成分的拷贝数比例进行相对定量。
-
公开(公告)号:CN108060242B
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN201810149935.4
申请日:2018-02-13
Applicant: 广州海关技术中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了一种非洲鸵鸟源性成分定量检测的双重数字PCR方法,其采用双通道检测法,利用数字PCR系统同时探测非洲鸵鸟特异性物种基因和高等动物特异性基因两种荧光信号,将非洲鸵鸟特异性物种基因和高等动物特异性基因序列检测的探针分别标记为FAM和VIC,通过在同一PCR反应体系中测得的非洲鸵鸟特异性物种基因和高等动物特异性基因序列的拷贝数,计算得到非洲鸵鸟源性成分占高等动物源性成分的相对含量。本方法可对肉制食品中的非洲鸵鸟源性成分占总肉源性成分的拷贝数比例进行相对定量。
-
公开(公告)号:CN111521606A
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN202010509558.8
申请日:2020-06-05
Applicant: 广州海关技术中心
Abstract: 本发明提供了一种面粉中滑石粉的快速检测方法,包括以下步骤:(1)待测面粉样品处理:称取待测面粉样品放入石英消解管中润湿、超级微波消解、赶酸、冷却备用;(2)对照面粉样品处理:称取对照面粉样品及滑石粉放入石英消解管中润湿、消解、赶酸、冷却备用;(3)检测结果判断:将待测及对照面粉样品加入去离子水后振荡至滑石粉均匀分散到溶液中,放在黑色背景下通过比浊法进行浑浊度对比,待测面粉样品浑浊度≥对照面粉样品浑浊度,待测面粉样品不合格;待测面粉样品浑浊度<对照面粉样品浑浊度,待测面粉样品合格。本发明方法操作快捷简单、灵敏度高、准确率高、安全节能。
-
公开(公告)号:CN117431333A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311391831.1
申请日:2023-10-25
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种转基因马铃薯特异性实时荧光PCR检测引物、探针、方法和试剂盒。本发明针对innate转基因马铃薯共有的特异性序列设计引物和TaqMan探针,建立innate转基因马铃薯实时荧光PCR检测方法,利用该检测引物和检测探针,按照本发明的方法进行检测发现其定量检测下限为20copies/μL,重复性实验显示本方法的标准偏差(SD)及相对标准偏差(RSD)都在可接受范围内,特异性良好、灵敏度高、稳定性强,可满足监管部门和公众对innate转基因马铃薯进行品系特异性检测鉴定的需求。
-
公开(公告)号:CN115976250A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211130252.7
申请日:2022-09-16
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了转基因大豆MON87712品系实时荧光定量检测引物、检测方法和试剂盒。所述的检测引物如下所示:F:5’‑GGCCGCAGGAGAAGTTATCA‑3’;R:5’‑TGACCGAGCTGTCTTGTCCTC‑3’。本发明针对转基因大豆MON87712品系特异性序列设计引物和TaqMan探针,建立退火温度为60℃的转基因大豆MON87712实时荧光聚合酶链式反应的检测方法。利用该检测引物和检测探针及建立的实时荧光PCR体系,本发明的方法定量下限为40拷贝,本发明的MON87712检测方法在模板量40‑8000000copies重复性实验显示本发明的方法的标准偏差及相对标准偏差都在可接受范围内,特异性良好、灵敏度高,本发明提供的检测反应程序,提高了MON87712检测方法的通用性和适用性,提高检测效率,缩短检测周期,节约检测成本。
-
公开(公告)号:CN115852020A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211131909.1
申请日:2022-09-16
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了转基因马铃薯PH05‑026‑0048的实时荧光检测引物、方法和试剂盒。本发明针对PH05‑026‑0048转基因马铃薯特异性序列设计引物和探针,建立PH05‑026‑0048转基因马铃薯特异性实时荧光PCR检测方法,具有特异性好、灵敏度高、可重复性良好等优点,扩增效率为90%,定量检测下限为0.01%。有效的解决了现有技术中无PH05‑026‑0048转基因马铃薯特异性精准定量检测技术的问题,该方法可应用于进出境口岸检验检疫、国内农业产品食品监管的PH05‑026‑0048转基因马铃薯及其产品的检测。
-
公开(公告)号:CN115711949A
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN202211224922.1
申请日:2022-10-09
Applicant: 广州海关技术中心
Abstract: 本发明公开了一种测定蜂产品中克百威及其代谢物3‑羟基克百威残留检测方法,涉及蜂产品检测技术领域,其技术方案要点是:通过制备蜂蜜待净化液、蜂王浆待净化液和蜂胶待净化液;将蜂蜜待净化液、蜂王浆待净化液和蜂胶待净化液分别转移至内含除水剂和净化材料的塑料离心管中,其中蜂蜜、蜂王浆离心后分别取上清液过有机相型微孔滤膜,供测定;蜂胶经过氮吹干后乙腈复溶,过有机相型微孔滤膜,供测定。绘制出标准工作曲线,进行结果计算。试样用乙腈提取,通过分散固相萃取净化,采用液相色谱‑质谱/质谱仪检测,外标法定量。QuEChERS前处理方法,操作简便,成本低,耗费溶剂量少,环境友好,能满足大批量样品检测的需求。
-
公开(公告)号:CN112557494B
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202011226212.3
申请日:2020-11-05
Applicant: 广州海关技术中心 , 五峰土家族自治县职业教育中心
Abstract: 本发明公开了一种基于多元素和化学计量学的银鳕鱼物种鉴别方法。先收集已知物种的鳕鱼及银鳕鱼样品,去皮去骨,取鱼肉匀浆;超级微波前处理后,对样品进行51种痕量和常量矿物元素的电感耦合等离子体质谱(ICP‑MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP‑OES)测定;结合化学计量学中主成分分析(PCA)和偏最小二乘法‑判别分析(PLS‑DA)法,构建基于矿质元素的银鳕鱼物种与其他鳕鱼物种鉴别模型。由于市场上鳕鱼种类繁多,银鳕鱼价格、营养和口感均高于其它种类鳕鱼,该方法能有效对价格昂贵的银鳕鱼物种进行准确识别。本发明对其它种类鳕鱼假冒银鳕鱼的识别以及消费者利益保护都有着重要意义和较大的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-