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公开(公告)号：CN119265085B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202411785014.9
申请日：2024-12-06
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，具体公开了一株能改善代谢相关脂肪性肝炎的普拉梭菌及其应用。所述普拉梭菌为Faecalibacterium prausnitziiGZSY3214，所述普拉梭菌已于2024年08月07日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：64992。采用上述普拉梭菌处理后在改善代谢相关脂肪性肝炎疾病进展方面具有良好的疗效，对肝脏参与炎症反应的NF‑κB和MAPK信号通路具有显著的抑制作用；其中，该菌株还可以改善肝功能及脂代谢，下调ALT、AST、TG及LDL等含量，及抑制炎症相关炎性细胞因子、趋化因子的表达，显著抑制肝纤维化相关胶原蛋白和转化生长因子‑β的表达。
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公开(公告)号：CN118955659A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410699193.8
申请日：2024-05-31
IPC: C07K14/195 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/31 , C12N5/10 , C12Q1/02 , A61K38/16 , A61P29/00 , C12R1/01
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，尤其是涉及一种普拉梭菌微生物抗炎分子及其筛选方法和应用。所述普拉梭菌微生物抗炎分子的氨基酸序列如(a)或(b)所示；(a)氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有抗炎活性的由(a)衍生的蛋白质。相比于Faecalibacterium菌属的代表菌株A2‑165的微生物抗炎分子蛋白对NF‑κB信号通路和炎症因子TNFα的抑制作用分别为50％和56％，而本申请筛选出来的普拉梭菌微生物抗炎分子的抗炎作用(抑制NF‑κB信号通路)可达到90％以上，具有使用剂量小，抗炎作用强的优势。
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公开(公告)号：CN119570686A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202510067965.0
申请日：2025-01-16
IPC: C12N1/20 , A23L33/135 , C12R1/01
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，具体公开了一株Prevotella bivia菌株及其在制备改善代谢相关脂肪性肝病的产品中的应用。本申请采用的Prevotella bivia菌株对代谢相关脂肪性肝病具有良好的疗效，对肝脏参与炎症反应具有显著的抑制作用，具体表现为降低ALT、AST、TG、CHO及LDL等炎症因子；本申请明确了Prevotella bivia菌株在代谢相关脂肪性肝病中的治疗作用，由此提供了有效的临床治疗代谢相关脂肪性肝病的药物，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119265085A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411785014.9
申请日：2024-12-06
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，具体公开了一株能改善代谢相关脂肪性肝炎的普拉梭菌及其应用。所述普拉梭菌为Faecalibacterium prausnitziiGZSY3214，所述普拉梭菌已于2024年08月07日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：64992。采用上述普拉梭菌处理后在改善代谢相关脂肪性肝炎疾病进展方面具有良好的疗效，对肝脏参与炎症反应的NF‑κB和MAPK信号通路具有显著的抑制作用；其中，该菌株还可以改善肝功能及脂代谢，下调ALT、AST、TG及LDL等含量，及抑制炎症相关炎性细胞因子、趋化因子的表达，显著抑制肝纤维化相关胶原蛋白和转化生长因子‑β的表达。
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公开(公告)号：CN119061105A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411209658.3
申请日：2024-08-30
Abstract: 本发明公开了一种利用丁酸激活肠上皮自噬促进溃疡性结肠炎屏障修复机制的研究方法，涉及消化系统领域，包括如下步骤：S1、临床样本收集与分析；S2、动物模型构建与实验；S3、细胞实验验证；该利用丁酸激活肠上皮自噬促进溃疡性结肠炎屏障修复机制的研究方法，通过系统研究丁酸对UC患者及动物模型中肠上皮自噬及屏障功能的影响，揭示了丁酸通过激活ATG16L1相关自噬途径促进UC屏障修复的新机制，为UC的治疗提供了新的理论依据，通过深入研究丁酸对ATG16L1相关自噬的调控机制，有助于实现UC的精准诊断和个性化治疗，即根据患者的具体情况选择合适的治疗方案，以提高治疗效果和减少不必要的医疗支出。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118995910A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411068355.4
申请日：2024-08-06
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及Terrisporobacter spp.作为标志物在辅助预测VDZ治疗溃疡性结肠炎疗效的产品中应用，属于分子生物医学技术领域。本发明提供了Terrisporobacter spp.作为标志物在辅助预测VDZ治疗溃疡性结肠炎疗效的产品中应用。本发明通过选取Terrisporobacter spp.作为预测VDZ治疗UC疗效的标志物，可将UC患者区分为对VDZ敏感和对VDZ不敏感，并对VDZ敏感患者进行早期诊断，具有准确性和灵敏度高的优点。
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公开(公告)号：CN118703357A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410687169.2
申请日：2024-05-30
Abstract: 本发明涉及一种普拉梭菌的培养方法及保存方法，属于微生物技术领域。本发明普拉梭菌的培养方法包括以下步骤：将普拉梭菌的甘油菌接种至YCFA液体培养基中，在厌氧、35‑37℃下培养16‑19h，得到一级种子液；将上述所得一级种子液接种至YCFA液体培养基中，在厌氧、35‑37℃下静置培养7‑9h，得到二级种子液；将上述所得二级种子液接种至YCFA液体培养基中，在厌氧、35‑37℃下静置培养16‑19h，得到普拉梭菌发酵液。本发明通过将普拉梭菌在YCFA液体培养基中复苏、活化和发酵，能够有效提高普拉梭菌发酵液中的活菌数，活菌数最高可达109CFU/mL。
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公开(公告)号：CN119780430A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510105248.2
申请日：2025-01-23
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , C12Q1/6883 , C12Q1/689 , C12R1/46 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了粪菌移植治疗溃疡性结肠炎应答标志物的应用，属于生物技术领域，作为本发明的进一步优化方案，粪菌包括Streptococcu属、Faecalibacterium属、Weissella属、Lactococcus属、Romboutsia属。作为本发明的进一步优化方案，粪菌还包括Streptococcus pneumoniae、Bifidobacterium longum、Lactococcus garvieae、Weissella paramesenteroides、Lactobacillus fermentum和Lactococcus lactis。本发明中，通过对溃疡性结肠炎患者进行粪菌移植治疗的前后菌群变化进行研究，并识别了一系列特定的粪菌种类，这些菌种在以往的研究中未确认其在UC治疗中的作用。通过对这些特定菌种的存在和丰度进行定量分析，预测UC患者对FMT治疗的应答情况。
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公开(公告)号：CN119570686B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510067965.0
申请日：2025-01-16
IPC: C12N1/20 , A23L33/135 , C12R1/01
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，具体公开了一株Prevotella bivia菌株及其在制备改善代谢相关脂肪性肝病的产品中的应用。本申请采用的Prevotella bivia菌株对代谢相关脂肪性肝病具有良好的疗效，对肝脏参与炎症反应具有显著的抑制作用，具体表现为降低ALT、AST、TG、CHO及LDL等炎症因子；本申请明确了Prevotella bivia菌株在代谢相关脂肪性肝病中的治疗作用，由此提供了有效的临床治疗代谢相关脂肪性肝病的药物，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN120022266A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510385650.0
申请日：2025-03-29
IPC: A61K31/357 , A61K35/741 , A61K45/06 , A61P1/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了青蒿琥酯通过Alistipes‑AMPK轴改善溃疡性结肠炎的应用，涉及生物医药技术领域，本发明首次发现青蒿琥酯可以调节肠道菌群，并初步探索了其在UC缓解中的特殊抗炎作用机制。并首次提出Alistipes‑AMPK轴可能在UC发病和治疗中发挥作用，为UC的治疗提供了新的思路。
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