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公开(公告)号：CN113917031A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111189194.0
申请日：2021-10-12
申请人： 广东雷允上药业有限公司
摘要： 本发明提供了一种UHPLC‑MS/MS法测定补肺活血胶囊在体内血药浓度的方法，包括对照溶液的制备：取补骨脂苷、异补骨脂苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、补骨脂素、异补骨脂素、3‑羟基‑9，10‑二甲氧基紫檀烷、新补骨脂异黄酮分别溶解并定容；定容后混合并逐级稀释成系列浓度的混合对照溶液；测试样品的制备：取测试者血液制成血浆样品并加入内标溶液为测试样品；UHPLC‑MS/MS测定：利用超高效液相色谱和二级质谱对混合对照溶液和测试样品进行定性、定量测定。本发明筛选了补肺活血胶囊中45种活性物质的血药浓度，并筛选出其中8种可能与补肺活血胶囊临床治疗作用的发挥密切相关的成分。所采用的UHPLC‑MS/MS法能够快速、专属性强、重复性好的检测补肺活血胶囊的血药浓度，适应于补肺活血胶囊的药物动力学研究和临床试验。
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公开(公告)号：CN115227744B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202110462915.4
申请日：2021-04-22
申请人： 广东雷允上药业有限公司
IPC分类号： A61K36/71 , A61K36/65 , A61K9/48 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61P13/00 , A61P7/12 , A61P1/12 , A61P11/14 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P7/00 , A61P13/12 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P9/08 , A61P9/04 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61P37/04 , A61P7/04
摘要： 本发明涉及中药领域，具体涉及补肺活血胶囊及其制备方法。所提供的补肺活血胶囊通过下述方法获得：(1)将补骨脂加水进行浸泡处理，倒掉水后，获得浸泡后的补骨脂，所述浸泡处理的温度小于70摄氏度；(2)将所述浸泡后的补骨脂和赤芍、黄芪合并，加水进行煎煮处理，过滤收集上清液；(3)将所述上清液浓缩、干燥、造粒，装入胶囊，获得补肺活血胶囊。通过对补骨脂进行浸泡，能够有效提到补骨脂素和异补骨脂素的含量，从而提高有效成分的含量，提高补肺活血胶囊的品质以及降低毒性。
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公开(公告)号：CN115684376A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110863062.5
申请日：2021-07-29
申请人： 广东雷允上药业有限公司
摘要： 本发明涉及中药领域，具体涉及采用一测多评法同时测定补肺活血胶囊中多种补骨脂物质含量的方法。补肺活血胶囊包括黄芪、赤芍和补骨脂，该方法以补骨脂素为内参物质，分别确定补骨脂苷、异补骨脂苷、异补骨脂素、补骨脂酚相较于补骨脂素的相对校正因子；获得供试品溶液，所述供试品溶液中含有所述补肺活血胶囊的内容物；对所述供试品溶液进行高效液相色谱检测，基于补骨脂苷、异补骨脂苷、异补骨脂素或者补骨脂酚相较于补骨脂素的相对校正因子，确定补肺活血胶囊中补骨脂素和选自补骨脂苷、异补骨脂苷、异补骨脂素、和补骨脂酚中的至少一种物质的含量。该方法稳定可靠，可用于补肺活血胶囊的质量控制。
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公开(公告)号：CN113917031B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202111189194.0
申请日：2021-10-12
申请人： 广东雷允上药业有限公司
摘要： 本发明提供了一种UHPLC‑MS/MS法测定补肺活血胶囊在体内血药浓度的方法，包括对照溶液的制备：取补骨脂苷、异补骨脂苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、补骨脂素、异补骨脂素、3‑羟基‑9，10‑二甲氧基紫檀烷、新补骨脂异黄酮分别溶解并定容；定容后混合并逐级稀释成系列浓度的混合对照溶液；测试样品的制备：取测试者血液制成血浆样品并加入内标溶液为测试样品；UHPLC‑MS/MS测定：利用超高效液相色谱和二级质谱对混合对照溶液和测试样品进行定性、定量测定。本发明筛选了补肺活血胶囊中45种活性物质的血药浓度，并筛选出其中8种可能与补肺活血胶囊临床治疗作用的发挥密切相关的成分。所采用的UHPLC‑MS/MS法能够快速、专属性强、重复性好的检测补肺活血胶囊的血药浓度，适应于补肺活血胶囊的药物动力学研究和临床试验。
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公开(公告)号：CN113144010A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110003591.8
申请日：2021-01-04
申请人： 广东雷允上药业有限公司
摘要： 本发明公开了中药组合物在制备用于防治新型冠状病毒合并肺损伤药物中的应用。本发明筛选中药组合物对新型冠状病毒（SARS‑CoV‑2）的干预作用，临床实验结果表明，中药组合物具有很好的抑制新型冠状病毒（SARS‑CoV‑2）导致的肺损伤和肺纤维化的作用，中药组合物可提高白蛋白、淋巴细胞、淋巴细胞百分比、中性粒细胞和CD8细胞水平，且可降低C反应蛋白和乳酸脱氢酶水平，可辅助治疗新型冠状病毒并发肺损伤，可提高治愈率。并且临床实验结果表明，本发明中药组合物对新型冠状病毒（SARS‑CoV‑2）感染后的呼吸功能和缓解患者疲劳，增强其运动能力具有明显的功效。
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公开(公告)号：CN115227744A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202110462915.4
申请日：2021-04-22
申请人： 广东雷允上药业有限公司
IPC分类号： A61K36/71 , A61K36/65 , A61K9/48 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61P13/00 , A61P7/12 , A61P1/12 , A61P11/14 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P7/00 , A61P13/12 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P9/08 , A61P9/04 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61P37/04 , A61P7/04
摘要： 本发明涉及中药领域，具体涉及补肺活血胶囊及其制备方法。所提供的补肺活血胶囊通过下述方法获得：(1)将补骨脂加水进行浸泡处理，倒掉水后，获得浸泡后的补骨脂，所述浸泡处理的温度小于70摄氏度；(2)将所述浸泡后的补骨脂和赤芍、黄芪合并，加水进行煎煮处理，过滤收集上清液；(3)将所述上清液浓缩、干燥、造粒，装入胶囊，获得补肺活血胶囊。通过对补骨脂进行浸泡，能够有效提到补骨脂素和异补骨脂素的含量，从而提高有效成分的含量，提高补肺活血胶囊的品质以及降低毒性。
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公开(公告)号：CN111803543A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010165355.1
申请日：2020-03-11
申请人： 广东雷允上药业有限公司
摘要： 本发明公开了中药组合物在制备用于防治新型冠状病毒合并肺损伤药物中的应用。本发明筛选中药组合物对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的干预作用，临床实验结果表明，中药组合物具有很好的抑制新型冠状病毒(SARS-CoV-2)导致的肺损伤和肺纤维化的作用，中药组合物可提高白蛋白、淋巴细胞、淋巴细胞百分比、中性粒细胞和CD8细胞水平，且可降低C反应蛋白和乳酸脱氢酶水平，可辅助治疗新型冠状病毒并发肺损伤，可提高治愈率。
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