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公开(公告)号：CN117831748A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311833555.X
申请日：2023-12-28
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州湾区生物医药研究院
摘要： 本发明提供了一种动物白内障诊断指标的筛选方法和及动物白内障诊断装置和诊断设备，属于白内障诊断技术领域。本发明筛选得到动物晶状体平均密度和晶状体最大密度在健康动物和自发性白内障动物呈显著性差异，具有良好灵敏度和特异性，可以作为诊断白内障指标用于动物白内障的诊断和患病风险的评估，同时还能应用于白内障治疗药物的药效评价。
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公开(公告)号：CN116897889A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311120951.8
申请日：2023-09-01
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州湾区生物医药研究院
IPC分类号： A01K67/027 , A61K31/5383 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/65
摘要： 本发明提供了一种视网膜母细胞瘤小鼠模型的构建方法，属于动物模型技术领域。一种视网膜母细胞瘤小鼠模型的构建方法，对小鼠巩膜泄压，将视网膜母细胞瘤细胞注射入玻璃体中。本发明先对巩膜穿孔泄压，使一部分玻璃体流出，提高了肿瘤细胞的注射量，且避免肿瘤细胞的渗出，提高了肿瘤细胞生长速度，从而提高模型构建成功率，同时眼球也保持正常。进一步的本发明用Y79/luciferase+CopGFP基因过表达单克隆稳转细胞株的方式，在荧光检查的方法下实现了量化肿瘤大小且动态检测肿瘤生长的目的。
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公开(公告)号：CN114755335A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210396417.9
申请日：2022-04-15
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州中科莱恩药物研究有限公司
摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种生物样本中嘧啶衍生物1D228对映异构体的定量检测方法。本发明提供的定量检测方法通过超高效合相色谱串联质谱检测，实现了生物样本中R‑1D228和S‑1D228的手性分离，克服了HPLC法灵敏度不足和LC‑MS/MS使用手性柱由于正相溶剂不兼容无法实现定量检测的问题；同时，本发明提供的检测方法灵敏度高，精密度和准确度好，满足嘧啶衍生物临床前和临床生物样本中对映异构体检测需求。
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公开(公告)号：CN108853013A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810928447.3
申请日：2018-08-15
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K36/258 , A61P7/02 , A61P27/02 , A61K31/12
摘要： 本发明公开了一种滴眼液，其制备原料包括如下组分：姜黄素、粘膜粘附性聚合物释药系统、注射用水以及药学上可接受的辅料，所述粘膜粘附性聚合物释药系统包括三七总苷和聚卡波非；其中，每100mL滴眼液中的姜黄素为0.001‑0.01g，所述姜黄素、三七总苷和聚卡波非的重量份比为姜黄素：三七总苷：聚卡波非＝1：0.3‑3：0.5‑2。本发明的滴眼液，具有良好的抑制眼部新生血管的功效，并且无刺激、安全。本发明还提供该滴眼液的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN107260657A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710654331.0
申请日：2017-08-03
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司
CPC分类号： A61K9/06 , A61K9/0048 , A61K31/7048 , A61K47/32 , A61K47/36
摘要： 本发明涉及一种缓释型连翘苷滴眼液及其制备方法，其特征是以连翘苷为药效原料，以聚卡波菲和玻璃酸钠作为粘膜粘附性聚合物释药系统，配以眼局部可以接受的药剂学上所说的制剂辅料所制备成的缓释型制剂，连翘苷与聚卡波菲的用量按其重量比表示为：连翘苷∶聚卡波菲：玻璃酸钠=1∶0.5～2∶0.5~5。所涉及的剂型为滴眼液。按本发明方法制备的缓释型连翘苷滴眼液局部外用，具有抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌以及神经保护作用，不仅可用于治疗各种眼部炎症，也可用于白内障等眼科手术的术后恢复，应用广泛，该发明具有良好的眼内穿透性，眼内生物利用度较高。
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公开(公告)号：CN117599213A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311451160.3
申请日：2023-11-03
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州湾区生物医药研究院
IPC分类号： A61K49/00
摘要： 本发明提供了一种DiR标记免疫细胞注射剂及其制备方法和在示踪细胞治疗产品生物分布中的应用,属于细胞治疗技术领域。本发明用浓度为18～52μM的DiR溶液标记免疫细胞，去除游离的DiR，得到DiR标记免疫细胞注射剂。本发明采用上述制备方法将用于细胞治疗的多种免疫细胞分别进行DiR标记，得到的DiR标记免疫细胞注射剂注射给药重度免疫缺陷型小鼠，通过IVIS活体成像系统观察给药不同时间的免疫细胞的体内分布，能够准确示踪细胞治疗产品的转移，从而有利于预见早期临床试验中可能遇到的风险，为细胞治疗产品的安全应用提供了有效监测手段。
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公开(公告)号：CN116332911B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310588752.3
申请日：2023-05-19
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州中科莱恩药物研究有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/61 , A61K47/58 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要： 本发明属于药物技术领域，具体涉及嘧啶衍生物1D228的游离碱或盐酸盐与分散剂的共无定型物及其制备方法和应用。本发明提供了嘧啶衍生物1D228的游离碱或盐酸盐与分散剂的共无定型物，所述分散剂包括聚乙烯吡咯烷酮或羟丙基甲基纤维素。1D228游离碱与聚乙烯吡咯烷酮形成共无定型后，在水中的溶解度增加，不需要与酸成盐，即可满足1D228制剂制备及临床使用。1D228盐酸盐与聚乙烯吡咯烷酮形成共无定型，也增加1D228在水中的溶解度。此外，本发明提供的1D228的游离碱或盐酸盐与分散剂的共无定型还具有稳定性好的特点，长期放置未发生无定型态转化的情况。小鼠体内动物实验证明有优秀的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN113416711B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202110690388.2
申请日：2021-06-22
申请人： 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸健康研究院 , 广东莱恩医药研究院有限公司
摘要： 本发明提供了一种SARS‑COV‑2病毒株、小鼠模型的构建方法和应用，属于动物模型构建技术领域。SARS‑COV‑2病毒株保藏编号为CCTCCNO:V202138。本发明提供了SARS‑COV‑2病毒感染的小鼠模型的构建方法，将hACE2小鼠麻醉后，用含所述SARS‑COV‑2病毒株的病毒液感染麻醉后的hACE2小鼠。构建的小鼠模型在感染后5天死亡率高达95.83％±7.22％，且小鼠模型的临床症状接近人临床反应，同时在疫苗与抗病毒药物研究中，小鼠模型肺部组织活病毒滴度检测结果能反映出真实的药效情况，因此本发明提供的构建方法得到的小鼠模型可广泛应用于临床前研究新冠抗病毒药物与疫苗的筛选中。
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公开(公告)号：CN113293202A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110749449.8
申请日：2021-07-02
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司
IPC分类号： C12Q1/6851
摘要： 本发明提供了一种定量检测机体中mRNA含量的实时荧光定量PCR试剂盒及检测方法和应用，涉及mRNA检测技术领域。本发明所述试剂盒建立在RT‑PCR基础上，以mRNA作为标准品构建标准曲线，稀释的系列标准品溶液通过与待测样本同样的反转录、qPCR过程，更好的模拟样本检测过程，直观展示mRNA药物含量，减少质粒的构建工作，实现了生物样本中mRNA药物的快速、准确的定量检测，具有操作简单、灵敏度高、检测范围宽，特异性强等优点，可用于mRNA类药物临床前药物生物分布研究、临床研究生物样品检测和临床治疗患者的药物分布监测。
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公开(公告)号：CN112326816B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202011114376.7
申请日：2020-10-19
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州中科莱恩药物研究有限公司
摘要： 本发明涉及一种定量检测血清中地舒单抗的液质联用方法，属于抗体检测技术领域。本发明采用液质联用技术，对人血清中地舒单抗的浓度进行定量检测，解决了传统配体结合分析法检测范围较窄，制备特异性结合试剂费时费力且价格昂贵，选择性差，易受到内源性抗体干扰导致的检测结果不可靠等问题，也解决了已建立的LC‑MS/MS法灵敏度不足的问题。
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