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公开(公告)号：CN110354312B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201910664483.8
申请日：2019-07-23
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种碳酸盐/可降解高分子微球及其制备方法与应用，所述制备包括以下步骤：S1、将可降解高分子溶于有机溶剂，得到可降解高分子溶液；S2、将上述操作制得的可降解高分子溶液与碳酸盐混合均匀，得到碳酸盐/可降解高分子悬浮液或乳化液；S3、将经步骤S2制得的液体加入含表面活性剂和酸性物质的水溶液中，搅拌后，水洗并干燥得到碳酸盐/可降解高分子微球。所采取的工艺可同时灵活地调控碳酸盐在微球内部及表面的数量及分布，以及微球的孔结构，以适应不同组织缺损的修复要求。该制备方法工艺简单，反应条件温和，对设备的要求低，原料均已产业化、来源易得，成本低廉，易于实现产业化。
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公开(公告)号：CN111714471A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010543145.1
申请日：2020-06-15
Applicant: 广东省医疗器械研究所
IPC: A61K9/52 , A61K9/50 , A61K47/34 , A61K47/40 , A61K47/10 , A61K31/522 , A61K31/12 , A61K31/4706 , A61K31/704 , A61K31/4409 , A61P11/00 , A61P31/06 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种用于肺部给药的高分子微球及其制备方法和应用，用于肺部给药的高分子微球包括亲水性肺部疾病用药、包覆于亲水性肺部疾病用药表面的双亲性高分子和包覆于双亲性高分子表面的可降解高分子。利用双亲性高分子对亲水性肺部疾病用药进行初步包覆并调控微球孔结构，减小微球表面的孔结构，再用可降解高分子进行再次包裹，既能防止亲水性肺部疾病用药因团聚作用而导致的药物释放性能不稳定，还能对亲水性肺部疾病用药起到可控释放、降解的作用。
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公开(公告)号：CN111803450B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202010544353.3
申请日：2020-06-15
Applicant: 广东省医疗器械研究所
IPC: A61K9/16 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61L15/18 , A61L15/26 , A61L15/28 , A23L29/00 , A23L29/262 , A23L29/281 , A23L33/00
Abstract: 本发明提供一种纳米增强可降解高分子微球及其制备方法和应用，制备方法包括：(1)纳米晶须分散于复合溶液中，得到溶液A；(2)可降解高分子溶于易挥发溶剂中，得到溶液B；(3)溶液A与溶液B进行乳化，得到乳化液；所述乳化液搅拌加入至含表面活性剂的水溶液中，超声处理，固化即得。本发明的微球制备方法中在内水相中加入有机溶剂，调控在易挥发性有机溶剂中纳米晶须与可降解高分子的相互作用力，从而达到调控纳米晶须在微球中均匀分布的效果，达到较好的纳米晶须分散效果，进而调控高分子微球降解产物的尺寸，达到降低微球进入人体后的免疫炎症反应。
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公开(公告)号：CN109648770B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN201811424308.3
申请日：2018-11-27
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种可降解接骨钉的制作模具及该接骨钉，制作模具包括成型模，成型模内设有成型空间，成型模包括两个以上的组合模，成型模内具有至少两条原料流道，原料流道包括第一通道和第二通道，第一通道连接至成型空间，第二通道连接至第一通道。通过该制作模具制作的接骨钉包括内钉层和外钉层，内钉层与外钉层的内腔贴合。本发明使两种材料在第一通道和第二通道的连接处汇合并保持分层状态地沿第一通道流入成型空间以成型。使用该制作模具，能使接骨钉一次成型，避免了繁琐的加工工序，提高生产效率。通过该制作模具可制作出具有双层结构的可降解接骨钉，从而能对接骨钉的整体性能分别进行调整，更好地适应患处恢复的需要。
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公开(公告)号：CN111803450A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010544353.3
申请日：2020-06-15
Applicant: 广东省医疗器械研究所
IPC: A61K9/16 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61L15/18 , A61L15/26 , A61L15/28 , A23L29/00 , A23L29/262 , A23L29/281 , A23L33/00
Abstract: 本发明提供一种纳米增强可降解高分子微球及其制备方法和应用，制备方法包括：(1)纳米晶须分散于复合溶液中，得到溶液A；(2)可降解高分子溶于易挥发溶剂中，得到溶液B；(3)溶液A与溶液B进行乳化，得到乳化液；所述乳化液搅拌加入至含表面活性剂的水溶液中，超声处理，固化即得。本发明的微球制备方法中在内水相中加入有机溶剂，调控在易挥发性有机溶剂中纳米晶须与可降解高分子的相互作用力，从而达到调控纳米晶须在微球中均匀分布的效果，达到较好的纳米晶须分散效果，进而调控高分子微球降解产物的尺寸，达到降低微球进入人体后的免疫炎症反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112649625A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011421660.9
申请日：2020-12-08
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于原子力显微镜检测组织力学性能的方法，具体为采用原子力显微镜，对刚离体的组织在微观尺度下的力学性能进行了测试，主要包括软组织的弹性模量、塑性、粘附力以及微观硬度等性能。解决了生物软组织，尤其是内脏组织在微观尺度下力学性能难以测量的问题。从组织的选取、固定到检测、分析，对软组织和内脏组织的微观力学性能检测方法进行了确定。
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公开(公告)号：CN112194884A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202010917696.X
申请日：2020-09-03
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明提供一种改性纤维素晶须复合高分子材料及其制备方法的应用，该制备方法包括如下步骤：(1)微晶纤维素通过酸解法制得纳米纤维素晶须；(2)纳米纤维素晶须与偶联剂进行偶联化反应，得到改性纤维素晶须；(3)改性纤维素晶须的分散液与高分子的溶液混合，沉淀，得到改性纤维素晶须复合高分子材料。本发明所得的改性纤维素晶须复合高分子材料生物相容性好，可完全降解，改性纤维素晶须强度高且可提高生物高分子力学性能，有望应用于强度较高的医疗器械。
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公开(公告)号：CN110128803A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910331927.6
申请日：2019-04-24
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种改性BCW/PHBV复合材料的制备方法。这种改性BCW/PHBV复合材料是由以下的制备方法制得：1)将细菌纤维素通过酸解法制备细菌纤维素晶须；2)将细菌纤维素晶须与乙酰化试剂进行乙酰化反应，得到改性细菌纤维素晶须；3)将改性细菌纤维素晶须分散液和聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)溶液混合，沉淀所得产物，得到改性BCW/PHBV复合材料。本发明所得的BCW/PHBV复合材料生物相容性好，可完全降解，BCW强度高且可提高PHBV力学性能，改善脆性大等问题，有望应用于人体植入材料。
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公开(公告)号：CN109648770A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811424308.3
申请日：2018-11-27
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种可降解接骨钉的制作模具及该接骨钉，制作模具包括成型模，成型模内设有成型空间，成型模包括两个以上的组合模，成型模内具有至少两条原料流道，原料流道包括第一通道和第二通道，第一通道连接至成型空间，第二通道连接至第一通道。通过该制作模具制作的接骨钉包括内钉层和外钉层，内钉层与外钉层的内腔贴合。本发明使两种材料在第一通道和第二通道的连接处汇合并保持分层状态地沿第一通道流入成型空间以成型。使用该制作模具，能使接骨钉一次成型，避免了繁琐的加工工序，提高生产效率。通过该制作模具可制作出具有双层结构的可降解接骨钉，从而能对接骨钉的整体性能分别进行调整，更好地适应患处恢复的需要。
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公开(公告)号：CN112494723B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011395441.8
申请日：2020-12-03
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种压电支架及其制备方法和应用，该压电支架的制备方法，包括将骨组织器官进行脱细胞处理，而后进行超临界二氧化碳萃取，制得具有三维多孔结构的脱细胞基质；制备载药微球；而后将载药微球与脱细胞基质混合，以使所述载药微球覆于脱细胞基质的表面和填充于脱细胞基质的孔道中，在37～65℃条件下保温至载药微球粘结在脱细胞基质上，制得含载药微球的支架；而后将载药微球的支架浸泡于可降解压电聚合物溶液中，取出沥干后，进行极化处理。本发明压电支架的制备方法所制得的支架可有效延缓药物的释放速率，且具有成骨分化能力和压电响应功能，能有效促进骨组织的修复和重建。
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