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公开(公告)号：CN118480512B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410928778.2
申请日：2024-07-11
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/867 , C12N7/00 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种A3Z2基因敲除的ST细胞株的构建方法，采用慢病毒感染ST细胞株，经筛选得到A3Z2基因敲除的ST细胞株；所述ST细胞株为能表达Cas9蛋白的ST细胞株；所述慢病毒为用于敲除ST细胞株的A3Z2基因的慢病毒。流式细胞术分析发现，与ST细胞株（ST‑WT）相比，敲除A3Z2基因的ST细胞株（ST‑A3Z2‑KO），处于G1期的细胞数量明显增多；当PDCoV感染ST‑A3Z2‑KO细胞后，该细胞株中处于G1期的细胞数量明显减少；由此可见，PDCoV可以利用细胞G1期的有利条件进行高效增殖。因此，该发现不仅仅可以应用于PDCoV的增殖，对于其他病毒的增殖也是有着积极意义的。同时，本发明还提供细胞系的构建方法以及用途。
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公开(公告)号：CN118480512A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410928778.2
申请日：2024-07-11
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/867 , C12N7/00 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种A3Z2基因敲除的ST细胞株的构建方法，采用慢病毒感染ST细胞株，经筛选得到A3Z2基因敲除的ST细胞株；所述ST细胞株为能表达Cas9蛋白的ST细胞株；所述慢病毒为用于敲除ST细胞株的A3Z2基因的慢病毒。流式细胞术分析发现，与ST细胞株（ST‑WT）相比，敲除A3Z2基因的ST细胞株（ST‑A3Z2‑KO），处于G1期的细胞数量明显增多；当PDCoV感染ST‑A3Z2‑KO细胞后，该细胞株中处于G1期的细胞数量明显减少；由此可见，PDCoV可以利用细胞G1期的有利条件进行高效增殖。因此，该发现不仅仅可以应用于PDCoV的增殖，对于其他病毒的增殖也是有着积极意义的。同时，本发明还提供细胞系的构建方法以及用途。
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公开(公告)号：CN119320799A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411334947.6
申请日：2024-09-24
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明涉及一种携带报告蛋白基因的DENV‑2感染性克隆重组质粒及其构建方法和应用。本发明的构建方法能成功拯救获得表达mCherry的标记病毒DENV2‑mCherry，与母本野生型病毒wtDENV2相比，mCherry基因的插入对标记病毒的复制增有较小影响，不影响其后续的基础与应用研究。
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公开(公告)号：CN119320444A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411531537.0
申请日：2024-10-30
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C07K14/54 , C12N15/70 , C12N1/06 , C12N1/21 , C12N15/24 , C07K1/14 , C07K1/30 , C07K1/22 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61P37/04 , A61K38/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种鸡IL‑17A重组蛋白的制备方法及其在激活细胞炎症反应中的应用。本发明通过构建重组质粒，以热应激法将该载体转化至大肠杆菌BL21感受态细胞内，利用IPTG诱导表达，将包涵体洗涤、溶解、变性、复性后，通过纯化得到重组蛋白IL‑17A蛋白。本发明制备的重组IL‑17A蛋白能够刺激鸡骨源单个核细胞，导致炎症因子IL‑1β、IL‑6、TNF‑α的上调。本发明纯化的重组蛋白IL‑17A具备生物学活性，可以作为免疫增强剂，为禽类提供免疫保护。
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