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公开(公告)号：CN108403906B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201810571496.6
申请日：2018-06-05
申请人： 广东安诺药业股份有限公司
IPC分类号： A61K36/8945 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K35/586
摘要： 本发明属于中药领域，具体涉及一种防治类风湿性关节炎的药物组合物及其制备方法，包括以下原料：巴戟天、制何首乌、淫羊藿、熟地黄、龟甲、巴戟天、杜仲、续断、骨碎补、当归和山药，其中，所述巴戟天的总重量与其余原料的总重量比为(0.1～0.3)：1，其余原料各组分之间的重量比均为1:1。本发明提供防治类风湿性关节炎的药物，疗效显著，且该新用途较传统药物用量减少。同时，通过创造性地将部分药材醇提再制药，制备得到的药物的肝毒性大大降低，降低了临床用药的不良反应，提高了用药安全。
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公开(公告)号：CN108186852B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201810225833.6
申请日：2018-03-19
申请人： 广东安诺药业股份有限公司
IPC分类号： A61K36/8945 , A61P19/08 , A61K35/586
摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种用于防治股骨头坏死的药物组合物及其制备方法。所述的药物组合物包括以下制备原料：熟地黄、山药、柏子仁、龟甲、制何首乌和当归。进一步地，所述药物组合物的制备原料还包含有淫羊藿、杜仲、巴戟天、续断和骨碎补。本发明提供的药物组合物组方合理，配比科学，各成分相辅相成，具有较佳的协同增益效果，对防治股骨头坏死效果显著，疗效快，治疗股骨头坏死总有效率达97.5％，治愈率达87.5％，具有疗效确切，无毒副作用，治愈率高的优点。
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公开(公告)号：CN108272943A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810191387.1
申请日：2018-03-08
申请人： 广东安诺药业股份有限公司
IPC分类号： A61K36/8945 , A61P19/10 , A61P19/08 , A61K35/586
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗骨质疏松性骨折的药物组合物及其制备方法。本发明提供的治疗骨质疏松性骨折的药物组合物包括以下原料及其质量份数：制何首乌15-20份，淫羊藿35-40份，熟地黄10-15份，龟甲8-12份，巴戟天20-25份，杜仲12-17份，续断10-15份，骨碎补14-18份，当归18-22份，山药25-30份。本发明治疗骨质疏松性骨折的药物组合物能够有效调整骨代谢，促进骨形成，抑制骨吸收，使失衡的骨代谢向正平衡方向逆转，提高骨密度，增强生物力学强度，减少钙、磷流失，增加人体对钙的吸收能力，对骨质疏松性骨折引起的疼痛有良好的治疗作用，加快骨折愈合，且无毒性，安全有效。
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公开(公告)号：CN106551938B
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201611057382.7
申请日：2016-11-26
申请人： 广东安诺药业股份有限公司
IPC分类号： A61K31/519 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及一种治疗非酒精性脂肪肝的药物，所述药物包含：有效量的具有本文所述结构式化合物及其药学上可接受的盐；和药学上可接受的载体，其中R1是H、卤素；R2独立地选自：H、(1‑6C)烷基、(3‑6C)环烷基、(2‑7C)杂环烷基、(1‑6C)烷基氨基、二[(1‑6C)烷基]氨基、(2‑7C)杂环烷基氨基或(3‑6C)环烷基氨基，每个任选地被一个或多个选自(1‑2C)烷基、氟、羟基或(1‑2C)烷氧基的基团取代；R3独立地选自：H、卤素、(1‑3C)烷基、(1‑2C)烷氧基、羟基(1‑2C)烷基、(3‑4C)环烷基、(2‑3C)烯基或氰基。本发明的药物能够优化血清中各种生化指标，且对肝脏无毒害作用。
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公开(公告)号：CN109438337B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201811428080.5
申请日：2018-11-27
申请人： 广东安诺药业股份有限公司
IPC分类号： C07D213/81 , A61P35/00
摘要： 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种瑞戈非尼中间体的制备工艺。所述瑞戈非尼中间体结构如式(I)所示，由4‑甲基‑2‑戊酮和4‑氨基‑3‑氟苯酚缩合得式(II)化合物，再加入N‑甲基‑4‑氯‑2‑吡啶甲酰胺与式(II)化合物缩合而得。本发明一种瑞戈非尼中间体的制备工艺，操作简单，容易监控，收率高达90％以上、效率高，适用于大规模工业化生产瑞戈非尼；所制备的瑞戈非尼中间体，杂质含量低，显著的减少了除杂纯化的时间，安全性高，为后续合成瑞戈非尼奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN108310169A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810235668.2
申请日：2018-03-21
申请人： 广东安诺药业股份有限公司
IPC分类号： A61K36/8945 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K35/586
摘要： 本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种用于防治骨关节炎的药物组合物及其制备方法。所述药物组合物包括以下制备原料及其重量份数：巴戟天10-30份、骨碎补10-30份、淫羊藿10-30份、当归5-15份、续断8-20份、杜仲8-20份、龟甲5-10份、熟地黄5-10份、制何首乌5-10份和山药5-30份。该药物组合物不良反应少，从病因着手，有效防治骨关节炎和类风湿性关节炎，治愈率高，复发率低。
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公开(公告)号：CN107260698B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710505873.1
申请日：2017-06-28
申请人： 广东安诺药业股份有限公司
摘要： 本发明公开一种马来酸阿法替尼片的制备方法，其包含以下步骤：1)按重量份计，分别称取各原料，2)将马来酸阿法替尼、稀释剂、聚乙二醇和内加硫酸钙混合均匀，加热至60～70℃，达到预定温度后保温10～15min，室温冷却，整粒后再加入崩解剂、外加硫酸钙、硬脂酸镁、二氧化硅混合均匀，压片，3)将片剂进行包衣即得，所得片剂质量稳定、含量均匀，具有良好体外溶出行为。
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公开(公告)号：CN107260698A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710505873.1
申请日：2017-06-28
申请人： 广东安诺药业股份有限公司
CPC分类号： A61K9/2018 , A61K9/2009 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K9/2866 , A61K31/517
摘要： 本发明公开一种马来酸阿法替尼片的制备方法，其包含以下步骤：1)按重量份计，分别称取各原料，2)将马来酸阿法替尼、稀释剂、聚乙二醇和内加硫酸钙混合均匀，加热至60～70℃，达到预定温度后保温10～15min，室温冷却，整粒后再加入崩解剂、外加硫酸钙、硬脂酸镁、二氧化硅混合均匀，压片，3)将片剂进行包衣即得，所得片剂质量稳定、含量均匀，具有良好体外溶出行为。
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公开(公告)号：CN105012275A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510515921.6
申请日：2015-08-20
申请人： 广东安诺药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/62 , A61K9/36 , A61K31/404 , A61P9/12
摘要： 本发明公开了一种吲达帕胺缓释剂制备方法，其先将微晶纤维素、乳糖、吲达帕胺和淀粉预混，然后将丙烯酸树脂、柠檬酸三乙酯和滑石粉用水制成混悬液，在高搅拌速度和高切断速度下将大部分混悬液以雾化方式喷到预混料中，然后降低搅拌速度后加入剩余混悬液，继续以低速搅拌制备得缓释小丸，结合药学上可接受的药用辅料，采用压片包衣或填充空心胶囊制成缓释制剂。该方法解决了上药率低、活性物质易晶型转化、稳定性降低的缺点；还解决了高粘度缓释骨架材料制备颗粒时大量有机溶剂使用所造成生产安全性低、不环保等问题，本发明生产过程简便且安全环保，避免了活性成分物质的损失，所得药物服用后能保持恒定的释放速度，能持续平稳降血压。
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公开(公告)号：CN105012262A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510514609.5
申请日：2015-08-20
申请人： 广东安诺药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/7052 , A61K47/34 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种掩盖苦味的阿奇霉素分散片及其制备方法，该制备方法将阿奇霉素与聚丙烯酸树脂的乙醇溶液通过搅拌过筛干燥制成软质细湿颗粒，然后将该细湿颗粒与其他掩盖味道组分及部分药学上可接受的药用辅料混合后过筛整粒得到阿奇霉素湿颗粒，将该阿奇霉素湿颗粒干燥后与压片用辅料混合压片得到阿奇霉素分散片。在此过程中，聚丙烯酸树脂溶液在特定的干燥温度下所决定的干燥速率形成的致密性膜包裹着阿奇霉素，能很好的掩盖阿奇霉素的苦味，改善制剂的口感，提高病人的顺应性，且在制粒压片过程中不会出现粘冲现象，同时还解决了生产阿奇霉素产品所引起的生产员工过敏性问题，有利于实现工业化生产。
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