公开(公告)号：CN118615294A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410844441.3

申请日：2024-06-27

Applicant: 平原实验室 ,  吉林大学第一医院

Inventor： 常晓宇 ,  张文艳 ,  孟勇刚 ,  吕帅

IPC: A61K31/506 ,  A61K31/675 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种嘧啶类似物小分子化合物CL‑255及其类似物在抗病毒感染中的应用，所述病毒为肠道病毒EV71、EVD68、呼吸道合胞病毒RSV和人类免疫缺陷病毒HIV‑1。本方法确定了CL‑255可抑制EV71、EVD68和RSV、HIV在靶细胞中的复制。深入研究发现CL‑255是通过抑制病毒RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)活性，从而抑制病毒在细胞内复制。由此，本发明提供了一种小分子化合物CL‑255及其类似物可用于广谱抑制RNA病毒。

公开(公告)号：CN110693896B

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN201911113124.X

申请日：2019-11-14

Applicant: 河南师范大学 ,  吉林大学第一医院 ,  中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

Inventor： 常俊标 ,  张文艳 ,  王升启

IPC: A61K31/7068 ,  A61K45/06 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了一种肠道病毒小分子抑制剂及其应用。对人类免疫缺陷病毒HIV、乙型肝炎病毒HBV、丙型肝炎病毒HCV等具有抑制作用的核酸类似物小分子FNC(2’‑deoxy‑2’‑β‑fluoro‑4’‑azidocytidine)具有广谱抑制肠道病毒A71、D68型、柯萨奇病毒A6、A16和B3型的特性，可明显抑制上述病毒在RD细胞中的复制。深入研究发现FNC是通过抑制肠道病毒RNA依赖的RNA聚合酶活性起到抑制病毒正链和负链RNA的合成，从而抵抗该病毒在细胞内的复制的作用。由此，本发明提供了一种可广谱抑制肠道病毒的药物。

公开(公告)号：CN102516370A

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：CN201110421989.X

申请日：2011-12-16

Applicant: 吉林大学第一医院

Inventor： 于晓方 ,  张文艳 ,  杜娟

IPC: C07K14/155 ,  C07K14/47 ,  C07K16/10 ,  C07K16/06 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/53 ,  A61K45/00 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明公开了一种抗HIV的药物靶点及其在制药中的用途，该药物靶点针对病毒的Vif蛋白与宿主细胞CBFβ蛋白之间的相互结合位点；该结合位点包括CBFβ的Helix4和Loop3，以及Vif的N端的前98个氨基酸以及第144，145，146位（SLQ）氨基酸。利用该靶点设计筛选出新了潜在的新型HIV病毒抑制剂。提供了利用该药物靶点的单克隆抗体和多克隆抗体及其制备方法。用于HIV的治疗，使克服HIV治疗的耐药性成为可能，为HIV的治疗提供了新的方向，具有重大意义。

公开(公告)号：CN110693896A

公开(公告)日：2020-01-17

申请号：CN201911113124.X

申请日：2019-11-14

Applicant: 河南师范大学 ,  吉林大学第一医院

Inventor： 常俊标 ,  张文艳 ,  王升启

IPC: A61K31/7068 ,  A61K45/06 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了一种肠道病毒小分子抑制剂及其应用。对人类免疫缺陷病毒HIV、乙型肝炎病毒HBV、丙型肝炎病毒HCV等具有抑制作用的核酸类似物小分子FNC(2’-deoxy-2’-β-fluoro-4’-azidocytidine)具有广谱抑制肠道病毒A71、D68型、柯萨奇病毒A6、A16和B3型的特性，可明显抑制上述病毒在RD细胞中的复制。深入研究发现FNC是通过抑制肠道病毒RNA依赖的RNA聚合酶活性起到抑制病毒正链和负链RNA的合成，从而抵抗该病毒在细胞内的复制的作用。由此，本发明提供了一种可广谱抑制肠道病毒的药物。

公开(公告)号：CN119371387A

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202411392499.5

申请日：2024-10-08

Applicant: 平原实验室

Inventor： 杨震 ,  张文艳 ,  于海昕 ,  吕帅 ,  龚建贤

IPC: C07D307/93 ,  C07D405/12 ,  C07D473/34 ,  C07D473/38 ,  C07D473/22 ,  C07K5/027 ,  A61K31/365 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61K31/506 ,  A61K31/443 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4025 ,  A61K38/06 ,  A61P35/00 ,  A61P31/20

Abstract: 本申请涉及药物化学技术领域，特别涉及一种防风草酸衍生物及其盐、立体异构体和溶剂化物、其制备方法和应用，所述防风草酸衍生物的结构如式(I)所示，X1为O、S、NR2或CR3R4；R1、R2、R3和R4分别独立地为H、OH、NH2、COOH、取代或未取代的C1～10烷基、C1～10烷氧基、C3～20环烷基、C5～20杂环烷基、C5～30芳基、C5～30杂芳基、#imgabs0#R11、R12、R13、R14、R15和R16分别独立地为H、OH、NH2、COOH、取代或未取代的C1～10烷基、#imgabs1#本申请的防风草酸衍生物可用于抗病毒和抗癌。#imgabs2#