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公开(公告)号：CN106278860A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610656018.6
申请日：2016-08-11
Applicant: 常州工程职业技术学院
CPC classification number: C07C51/08 , C07C17/12 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C63/70 , C07C25/10 , C07C255/50
Abstract: 本发明涉及一种3-氯-2,4-二氟苯甲酸的合成方法，该方法包括：1,2,3-三氯苯与N-溴代丁二酰亚胺反应、CuCN与1-溴-2,3,4-三氯苯反应、1-溴-2,3,4-三氯苯和KF反应、3-氯-2,4-二氟苯甲腈与硫酸反应形成3-氯-2,4-二氟苯甲酸。本发明的合成反应条件为常压反应，反应温度在0～250℃之间波动，所得成品为淡黄色粉末状固体，含量≥99.0％，3-氯-2,4-二氟苯甲酸的总摩尔产率可达61.5％，整体反应条件温和，便于操作控制，三废压力相对较低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101497565B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200910025867.1
申请日：2009-03-12
Applicant: 常州工程职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种2-氟-6-碘苯甲酸的合成方法，其为以2-氨基-6-氟苯甲酸为原料，用甲醇经酯化反应得到2-氨基-6-氟苯甲酸甲酯，利用重氮化碘代反应把2-氨基-6-氟苯甲酸甲酯中的-NH2转化成-U，然后在甲醇存在下碱性水解得到2-氟-6-碘苯甲酸。本发明具有反应条件温和、产品的产率高和制备的产品颜色为白色的优点。
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公开(公告)号：CN111333504A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010311116.2
申请日：2020-04-20
Applicant: 常州工程职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种采用微通道反应器合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的方法，属于有机合成应用技术领域，包括复合催化剂溶液的配置、微通道反应器反应条件的设定、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的合成和后处理四个工序，该方法是以异丁醛为原料、以碱金属氢氧化物和四丁基溴化铵为复合催化剂，在微通道反应器内以连续流的方式合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯，与现有工艺相比较，本发明方法具有反应条件精确可控，生产方式连续化，安全性高和反应时间短的特点，且异丁醛转化率达95％以上，反应副产物少，选择性达80～95％，目标产物收率达76～85％。
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公开(公告)号：CN110003052A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910412231.6
申请日：2019-05-17
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C253/30 , C07C255/53
Abstract: 本发明公开了一种采用微通道反应器合成邻羟基苯甲腈的方法，包括反应物前处理、微通道反应器反应条件的设定、邻羟基苯甲腈的合成和后处理四个工序，该方法是在微通道反应器内以连续流的方式合成邻羟基苯甲腈产品，与现有合成邻羟基苯甲腈的工艺相比较，该本发明方法具有反应条件精确可控，生产方式连续化，安全性高和反应时间短的特点，且邻氯苯甲腈反应原料转化率达100％，反应副产物少，品质高，产品含量≥98(液相色谱，外标法)，邻羟基苯甲腈产品收率达90～95％(以邻氯苯甲腈计)。
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公开(公告)号：CN103694137A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310658793.1
申请日：2013-12-06
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C255/50 , C07C253/14
Abstract: 本发明公布一种2-氟-4-硝基苯甲腈的生产方法，尤其涉及一种可作为酪氨酸激酶不可逆抑制剂和蛋白激酶抑制剂的药物中间体的2-氟-4-硝基苯甲腈的在重氮化溴代反应阶段加以改进的清洁生产方法。现有的重氮化溴代反应阶段存在一些缺陷，一是该阶段所生成的废液量较大，每生成1T2-氟-4-硝基溴苯的同时，会伴随产生20～30T的酸性废液；二是该阶段中需使用冷冻设备将反应温度控制在0～5℃，其生产能耗相对较高。本发明的目的在于提供一种2-氟-4-硝基苯甲腈的清洁生产方法，该方法能有效降低在重氮化溴代反应阶段反应所生成的废液量，而且能将该阶段的反应温度从0～5℃提升至40～80℃从而降低反应的能耗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101497565A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910025867.1
申请日：2009-03-12
Applicant: 常州工程职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种2－氟－6－碘苯甲酸的合成方法，其为以2－氨基－6－氟苯甲酸为原料，用甲醇经酯化反应得到2－氨基－6－氟苯甲酸甲酯，利用重氮化碘代反应把2－氨基－6－氟苯甲酸甲酯中的－NH2转化成－I，然后在甲醇存在下碱性水解得到2－氟－6－碘苯甲酸。本发明具有反应条件温和、产品的产率高和制备的产品颜色为白色的优点。
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公开(公告)号：CN110041229A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910412205.3
申请日：2019-05-17
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C255/53 , C07C253/20
Abstract: 本发明公开了一种邻羟基苯甲腈的高效合成法，包括反应物前处理、微通道反应器反应条件的设定、邻羟基苯甲腈的合成和后处理四个工序，该方法是在微通道反应器内以连续流的方式合成邻羟基苯甲腈产品，与现有合成邻羟基苯甲腈的工艺相比较，该本发明方法具有反应条件精确可控，生产方式连续化，安全性高和反应时间短的特点，且邻羟基苯甲酰胺反应原料转化率达100％，反应副产物少，品质高，产品含量≥98(液相色谱，外标法)，邻羟基苯甲腈产品收率达90～95％(以邻羟基苯甲酰胺计)。
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公开(公告)号：CN101648890A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910034970.2
申请日：2009-09-16
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C255/50 , C07C253/14
Abstract: 本发明涉及一种2-氟-4-硝基苯甲腈的合成方法，其以2-氟-4-硝基苯胺为原料，利用重氮化溴代反应把2-氟-4-硝基苯胺中的-NH 2 转化成-Br，然后使用NMP为溶剂氰化得到2-氟-4-硝基苯腈。本发明具有原料价廉易购、原料毒性相对较低和利于工业化生产的优点。
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公开(公告)号：CN101648890B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200910034970.2
申请日：2009-09-16
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C255/50 , C07C253/14
Abstract: 本发明涉及一种2-氟-4-硝基苯甲腈的合成方法，其以2-氟-4-硝基苯胺为原料，利用重氮化溴代反应把2-氟-4-硝基苯胺中的-NH2转化成-Br，然后使用NMP为溶剂氰化得到2-氟-4-硝基苯腈。本发明具有原料价廉易购、原料毒性相对较低和利于工业化生产的优点。
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公开(公告)号：CN211785297U
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202020486132.0
申请日：2020-04-07
Applicant: 常州工程职业技术学院
Abstract: 本实用新型公开了一种适用于薄膜电极的拉曼电解池，壳体、金属座板、薄膜电极和盖体，壳体内设有上下贯通的腔体，壳体侧壁上间隔环向设有若干竖直通孔，金属座板的外周侧间隔设有若干安装孔，壳体通过锁紧螺栓固定安装于金属座板的上端面；薄膜电极的外周缘压紧固定于壳体与金属座板之间；盖体为管状结构，盖体下端密封固设有玻璃片，上端口设有水平向外延伸的环状翻边，环状翻边的外周缘密封扣合于腔体上端，环状翻边内侧设有两个电极安装孔。该拉曼电解池组装或拆卸方便，适用于各种厚度金属蒸镀薄膜类电极的拉曼电化学测试；盖体可以减缓电解液的蒸发，避免显微镜镜头直接接触腐蚀性电解液；结构设计简单合理，制备实施可行性高，实用性强。
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