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公开(公告)号：CN107012202B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201710062187.1
申请日：2017-01-26
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： C12Q1/6851
摘要： 本发明提供包括核酸检测工序和判断工序的核酸扩增的精度管理方法。核酸检测工序包括：调制含目标核酸和精度管理用多核苷酸的核酸样品的工序、调制含上述目标核酸一分子的隔区和含上述精度管理用多核苷酸一分子的隔区的工序、在上述各隔区中进行上述核酸样品中所含的上述目标核酸或上述精度管理用多核苷酸的核酸扩增，使用检测用探针检测上述检测用探针引发的信号的工序。在判断工序中，基于上述信号检测工序的结果，判断上述核酸检测工序适宜或不适宜。
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公开(公告)号：CN107429242B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201680012066.X
申请日：2016-02-22
申请人： 希森美康株式会社
发明人： 吉田雄一郎
IPC分类号： C12N15/09 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , G16H50/20 , G16B20/00
摘要： 本发明对从大肠癌患者采集的生物体试样中的SCEL基因的表达量进行测定，基于测定的表达量而辅助大肠癌的预后诊断。
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公开(公告)号：CN107012202A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710062187.1
申请日：2017-01-26
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q1/6853 , C12Q2525/151 , C12Q2537/157 , C12Q2545/113 , C12Q2545/114 , C12Q2563/149 , C12Q2563/159 , C12Q2565/626 , C12Q2531/113
摘要： 本发明提供包括核酸检测工序和判断工序的核酸扩增的精度管理方法。核酸检测工序包括：调制含目标核酸和精度管理用多核苷酸的核酸样品的工序、调制含上述目标核酸一分子的隔区和含上述精度管理用多核苷酸一分子的隔区的工序、在上述各隔区中进行上述核酸样品中所含的上述目标核酸或上述精度管理用多核苷酸的核酸扩增，使用检测用探针检测上述检测用探针引发的信号的工序。在判断工序中，基于上述信号检测工序的结果，判断上述核酸检测工序适宜或不适宜。
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公开(公告)号：CN105468893A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510621189.0
申请日：2015-09-25
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： G06F19/00
CPC分类号： G01N33/57419 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G16H50/30 , Y02A90/26
摘要： 由本发明提供大肠癌的再发风险的判断中使用的计算机系统。此计算机系统具备含处理器和存储器的计算机。在此存储器中记录有使在上述计算机中实行的计算机程序，接收从自大肠癌患者采集的活体样品中的第18染色体长链上的18q21～18q23的区域中存在的第1基因组选择的多个基因的表达量，接收从自大肠癌患者采集的活体样品中的第20染色体长链上的20q11～20q13的区域中存在的第2基因组选择的多个基因的表达量，以及接收从自大肠癌患者采集的活体样品中的含ANGPTL2、AXL、C1R、C1S、CALHM2、CTSK、DCN、EMP3、GREM1、ITGAV、KLHL5、MMP2、RAB34、SELM、SRGAP2P1及VIM的第3基因组选择的多个基因的表达量的工序，及基于接收的表达量，判断上述患者的大肠癌的再发风险的工序。
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公开(公告)号：CN114763580A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202210042271.8
申请日：2022-01-14
申请人： 希森美康株式会社
摘要： 本发明提供一种能在确保核酸分析的精度的情况下，降低试剂成本以及提高吞吐量的核酸分析方法。在作为实施方式的一例的核酸分析方法中，制作第1试样组，所述第1试样组包含利用第1被检对象样本和试剂制备的检查试样、以及利用阳性对照和阴性对照至少之一与试剂制备的至少1个对照试样；制作第2试样组，所述第2试样组包含利用第2被检对象样本和试剂制备的检查试样、且不包含第1试样组所含的对照试样之中的至少之一。通过第1单元测定第1试样组中的核酸扩增，通过第2单元测定第2试样组中的核酸扩增，至少基于第1试样组所含的对照试样的测定结果，分析第1和第2试样组所含的各检查试样的测定结果。
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公开(公告)号：CN102286370A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110160211.8
申请日：2011-06-15
申请人： 希森美康株式会社
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158
摘要： 本发明提供一种判定肺癌的淋巴结转移的装置，其特征在于，包括：测定部，取得测定试剂中包含的分层蛋白的mRNA的表达量，所述测定试剂使用被怀疑为肺癌转移的淋巴结组织来调制出；判定部，在由所述测定部得到的分层蛋白的mRNA的表达量过剩的情况下，判定为肺癌转移到所述淋巴结组织；以及输出部，输出判定结果。
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公开(公告)号：CN105468893B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201510621189.0
申请日：2015-09-25
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： G16H50/30
CPC分类号： G01N33/57419 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G16H50/30 , Y02A90/26
摘要： 由本发明提供大肠癌的再发风险的判断中使用的计算机系统。此计算机系统具备含处理器和存储器的计算机。在此存储器中记录有使在上述计算机中实行的计算机程序，接收从自大肠癌患者采集的活体样品中的第18染色体长链上的18q21～18q23的区域中存在的第1基因组选择的多个基因的表达量，接收从自大肠癌患者采集的活体样品中的第20染色体长链上的20q11～20q13的区域中存在的第2基因组选择的多个基因的表达量，以及接收从自大肠癌患者采集的活体样品中的含ANGPTL2、AXL、C1R、C1S、CALHM2、CTSK、DCN、EMP3、GREM1、ITGAV、KLHL5、MMP2、RAB34、SELM、SRGAP2P1及VIM的第3基因组选择的多个基因的表达量的工序，及基于接收的表达量，判断上述患者的大肠癌的再发风险的工序。
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公开(公告)号：CN102051412B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201010526277.X
申请日：2010-10-29
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了判断罹患疾病的装置，其包括：测定装置，其用于测定从疑似罹患作为判断对象的疾病的受试者得到的活体样品中属于基因群的至少1种基因的转录产物表达量，所述基因群用于判断与所述疾病相关的至少2种疾病；及控制器，其用于进行下列操作，所述操作包括：将从测定装置得到的表达量基于多个健康者中相应基因的转录产物表达量进行标准化，从而取得显示偏差的值，取得所述疾病判断用基因群各自中属于所述基因群的基因的显示偏差的值的平均值，及使用所述平均值判断所述受试者是否罹患作为判断对象的疾病。本发明还公开了控制系统。
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公开(公告)号：CN102465121A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201110328716.0
申请日：2011-10-26
申请人： 希森美康株式会社
发明人： 吉田雄一郎
CPC分类号： C12Q1/6865 , C12N15/1096 , C12Q2525/143 , C12Q2525/173 , C12Q2527/143
摘要： 本发明单链cDNA合成、微阵列用样品制备及核酸检测的方法。本发明为了提供无关于作为模板使用的RNA的量而可得大致一定量的扩增产物的核酸扩增法，以从活体样品提取的RNA作为模板，使用有寡dT及启动子序列的引物，在合成单链cDNA的反应中，以终浓度500pM～500nM使用该引物。
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