-
公开(公告)号：CN101171226A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200680015457.3
申请日：2006-05-02
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C227/26 , C07C229/16
CPC classification number: C07C227/26 , C07C229/16
Abstract: 本发明涉及一种通过碱性水解甲基甘氨酸二乙腈制备副产物含量低的、浅色甲基甘氨酸－N，N－二乙酸三(碱金属)盐的方法，所述方法包括下述步骤(a)－(f)：(a)在≤30℃的温度下混合甲基甘氨酸二乙腈和含水碱；(b)使碱性甲基甘氨酸二乙腈的含水悬浮液在10－30℃下反应0.1－10小时以形成溶液；(c)使来自步骤(b)的溶液在30－40℃温度下反应0.1－10小时；(d)任选地使来自步骤(c)的溶液在50－80℃温度下反应0.5－2小时；(e)任选地使来自步骤(c)或(d)的溶液在110－200℃温度下反应5－60分钟；(f)水解并且通过在90－105℃下汽提除去步骤(c)、(d)或(e)获得的溶液中的氨。
-
公开(公告)号：CN101115828A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200680003999.9
申请日：2006-01-25
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C11D3/3925 , C08G73/0226 , C11D3/3769
Abstract: 本发明涉及一种用作漂白活化剂的聚合物，该聚合物包含单体单元(A1)、(A2)和(A3)，其中n为1－4的整数且R为支化或直连的，饱和或不饱和的具有1－20个碳原子的烃基。本发明还公开一种用于制备该聚合物的方法和其用作洗涤剂、清洁剂和消毒剂以及在纺织品漂白和纸张漂白中的用途。
-
公开(公告)号：CN1239507C
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN02812210.0
申请日：2002-06-21
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07F9/4093 , C07F9/3813
Abstract: 本发明涉及一种制备N-膦酰基甲基甘氨酸的方法，其中使六氢三嗪化合物与亚磷酸三酰基酯在有机溶剂中反应，并将预先萃取入水相后获得的膦酰基化合物进行皂化，并分离有机相。根据本发明，所述方法防止了有机溶剂在皂化期间的分解。
-
公开(公告)号：CN1228335C
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN02105089.9
申请日：2002-02-20
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D307/62 , A61K31/375 , A61P1/16 , A23L1/30 , A23K1/16
CPC classification number: C07D307/62 , A23K20/105 , A23K20/174 , C07C215/40
Abstract: 公开了结晶抗坏血酸盐，尤其是不含结晶水的晶体形式的抗坏血酸胆碱，其制备方法及其应用。
-
公开(公告)号：CN101171232B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN200680014860.4
申请日：2006-05-03
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C253/34 , C07C255/24 , C07C255/25
CPC classification number: C07C253/34 , C07C255/24 , C07C255/25
Abstract: 在结晶器中从包含甲基氨基乙腈-N，N-二乙腈(MGDN)且MGDN含量为3-50重量％的水乳状液中分离MGDN的方法，其包括下列步骤：(a)将该水乳状液从高于固化点的温度开始，冷却至低于固化点的温度，在时间上的平均冷却速率不超过5K/h，直到基本所有乳化的MGDN固化，(b)进一步冷却和/或浓缩所得水悬浮液，且冷却速率可以高于步骤(a)中的冷却速率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101171232A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200680014860.4
申请日：2006-05-03
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C253/34 , C07C255/24 , C07C255/25
CPC classification number: C07C253/34 , C07C255/24 , C07C255/25
Abstract: 在结晶器中从包含甲基氨基乙腈－N，N－二乙腈(MGDN)且MGDN含量为3－50重量％的水乳状液中分离MGDN的方法，其包括下列步骤：(a)将该水乳状液从高于固化点的温度开始，冷却至低于固化点的温度，在时间上的平均冷却速率不超过5K/h，直到基本所有乳化的MGDN固化，(b)进一步冷却和/或浓缩所得水悬浮液，且冷却速率可以高于步骤(a)中的冷却速率。
-
公开(公告)号：CN1960964A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200580017348.0
申请日：2005-05-27
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C209/68 , C07C211/63
Abstract: 本发明涉及一种制备季铵化合物的方法，包括使包含sp3－杂化氮原子的化合物与硫酸二烷基酯或磷酸三烷基酯反应并使所得铵化合物进行阴离子交换。
-
-
公开(公告)号：CN1516703A
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN02812210.0
申请日：2002-06-21
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07F9/4093 , C07F9/3813
Abstract: 本发明涉及一种制备N－膦酰基甲基甘氨酸的方法，其中使六氢三嗪化合物与亚磷酸三酰基酯在有机溶剂中反应，并将预先萃取入水相后获得的膦酰基化合物进行皂化，并分离有机相。根据本发明，所述方法防止了有机溶剂在皂化期间的分解。
-
公开(公告)号：CN101171226B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200680015457.3
申请日：2006-05-02
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C227/26 , C07C229/16
CPC classification number: C07C227/26 , C07C229/16
Abstract: 本发明涉及一种通过碱性水解甲基甘氨酸二乙腈制备副产物含量低的、浅色甲基甘氨酸-N，N-二乙酸三(碱金属)盐的方法，所述方法包括下述步骤(a)-(f)：(a)在≤30℃的温度下混合甲基甘氨酸二乙腈和含水碱；(b)使碱性甲基甘氨酸二乙腈的含水悬浮液在10-30℃下反应0.1-10小时以形成溶液；(c)使来自步骤(b)的溶液在30-40℃温度下反应0.1-10小时；(d)任选地使来自步骤(c)的溶液在50-80℃温度下反应0.5-2小时；(e)任选地使来自步骤(c)或(d)的溶液在110-200℃温度下反应5-60分钟；(f)水解并且通过在90-105℃下汽提除去步骤(c)、(d)或(e)获得的溶液中的氨。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.025 seconds)
