公开(公告)号：CN102119185A

公开(公告)日：2011-07-06

申请号：CN200980130811.0

申请日：2009-07-31

申请人： 巴斯夫欧洲公司 ,  雷基金属公司

发明人： M·卡斯特勒 ,  F·多茨 ,  J·李 ,  R·D·里克

IPC分类号： C08G61/12 ,  H01B1/12 ,  H01L51/30

CPC分类号： H01L51/0036 ,  C08G61/126 ,  C08G2261/141 ,  C08G2261/3243 ,  C08G2261/416 ,  C08G2261/92 ,  H01B1/127 ,  H01L51/0043 ,  Y02E10/549

摘要： 一种包含式(I)基团的聚合物，特别是聚[苯并噻吩-2.6-二基]的衍生物。

公开(公告)号：CN102459399A

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN201080031447.5

申请日：2010-06-14

申请人： 巴斯夫欧洲公司 ,  雷基金属公司

发明人： M·卡斯特勒 ,  S·A·克勒

IPC分类号： C08G61/12 ,  H01B1/12 ,  H01L51/00

CPC分类号： H01B1/127 ,  C08G61/123 ,  C08G61/126 ,  C08G2261/3223 ,  C08G2261/3225 ,  C08G2261/3229 ,  C08G2261/323 ,  C08G2261/416 ,  C08G2261/417 ,  H01L51/0036

摘要： 本发明涉及一种通过如下步骤制备3-取代的噻吩、3-取代的硒吩、3-取代的噻唑或3-取代的硒唑的区域规则均聚物或共聚物的方法：a)使3-取代的2，5-二卤代噻吩、2，5-二卤代硒吩、2，5-二卤代噻唑或2，5-二卤代硒唑与反应性锌、镁和/或有机镁卤化物反应得到含有一种卤代锌或一种卤代镁基团的有机锌或有机镁中间体，b)使有机锌或有机镁中间体与Ni(II)、Ni(0)、Pd(II)或Pd(0)催化剂接触以引发聚合反应，和c)使有机锌或有机镁中间体聚合以得到3-取代的噻吩、3-取代的硒吩、3-取代的噻唑或3-取代的硒唑的区域规则的头-尾均聚物或共聚物，其特征在于聚合反应在时间t1期间于从较低温度T1升至较高温度T2的温度下进行，其中T1为-40℃至5℃且T2为-20℃至40℃，其中T2-T1为至少10℃且平均升高率(T2-T1)/t1为0.05-1℃/分钟。

公开(公告)号：CN102459399B

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201080031447.5

申请日：2010-06-14

申请人： 巴斯夫欧洲公司 ,  雷基金属公司

发明人： M·卡斯特勒 ,  S·A·克勒

IPC分类号： C08G61/12 ,  H01B1/12 ,  H01L51/00

CPC分类号： H01B1/127 ,  C08G61/123 ,  C08G61/126 ,  C08G2261/3223 ,  C08G2261/3225 ,  C08G2261/3229 ,  C08G2261/323 ,  C08G2261/416 ,  C08G2261/417 ,  H01L51/0036

摘要： 本发明涉及一种通过如下步骤制备3-取代的噻吩、3-取代的硒吩、4-取代的噻唑或4-取代的硒唑的区域规则均聚物或共聚物的方法：a)使3-取代的2,5-二卤代噻吩、3-取代的2,5-二卤代硒吩、4-取代的2,5-二卤代噻唑或4-取代的2,5-二卤代硒唑与反应性锌、镁和/或有机镁卤化物反应得到含有一种卤代锌或一种卤代镁基团的有机锌或有机镁中间体，b)使有机锌或有机镁中间体与Ni(II)、Ni(0)、Pd(II)或Pd(0)催化剂接触以引发聚合反应，和c)使有机锌或有机镁中间体聚合以得到3-取代的噻吩、3-取代的硒吩、4-取代的噻唑或4-取代的硒唑的区域规则的头-尾均聚物或共聚物，其特征在于聚合反应在时间t1期间于从较低温度T1升至较高温度T2的温度下进行，其中T1为-40℃至5℃且T2为-20℃至40℃，其中T2-T1为至少10℃且平均升高率(T2-T1)/t1为0.05-1℃/分钟。

公开(公告)号：CN103562259B

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201280026052.5

申请日：2012-05-29

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·克莱纳 ,  M·艾尔布斯 ,  M·卡斯特勒

IPC分类号： C08G61/00

摘要： 本发明涉及一种制备聚合偶联产物的连续方法，其通过使用安装有两个或更多个反应池的反应器组合件。泵送离析物流体使其通过这些反应池且在其中通过搅拌器充分混合。优选地，本发明方法用于制备偶联产物，这些产物在进行合成的过程中至少部分显示沉淀和/或胶凝效应。这些沉淀和/或胶凝效应与在反应条件下反应体系粘度的增加有关。相对于以分批实验所得的类似产物，通过本发明方法获得的这些产物具有增加的分子量和低多分散性。

公开(公告)号：CN103283053A

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201180063342.2

申请日：2011-12-19

申请人： 巴斯夫欧洲公司 ,  破立纪元有限公司

发明人： A·法凯蒂 ,  陈志华 ,  颜河 ,  M·卡斯特勒 ,  F·德兹

IPC分类号： H01L51/30 ,  C07D471/06

CPC分类号： H01L51/0072 ,  C07D471/06 ,  H01L51/0053 ,  H01L51/0541 ,  H01L51/0545

摘要： 本发明提供了由氮官能化萘嵌苯双(二甲酰亚胺)化合物的富对映体混合物制备的半导体。具体而言，本发明的富对映体混合物可具有与外消旋物或光学纯形式的对映体中的任一种相比意想不到的电子传递效率。

公开(公告)号：CN103189971A

公开(公告)日：2013-07-03

申请号：CN201180052503.8

申请日：2011-10-27

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： H·J·吉尔尼尔 ,  M·卡斯特勒 ,  E·马丁

IPC分类号： H01L21/336 ,  H01L29/786 ,  H01L29/78 ,  H01L51/05 ,  H01L51/00 ,  B32B27/08 ,  B32B27/00 ,  C08J7/04 ,  C09D179/08 ,  C08G73/10

摘要： 本发明提供了一种在基材上制备晶体管的方法，该晶体管包括包含聚酰亚胺B的层，该方法包括以下步骤：i)通过在晶体管层上或在基材上施用光可固化聚酰亚胺A而形成包含光可固化聚酰亚胺A的层，ii)以波长≥360nm的光辐照该包含光可固化聚酰亚胺A的层以形成包含聚酰亚胺B的层，并提供了一种可通过该方法获得的晶体管。

公开(公告)号：CN102460641A

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN201080026778.X

申请日：2010-06-15

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： F·弗莱施哈克尔 ,  I·多姆克 ,  A·卡尔波夫 ,  M·卡斯特勒 ,  V·弗洛卡 ,  L·韦伯

IPC分类号： H01L21/02 ,  H01L21/368

CPC分类号： H01L21/02422 ,  H01L21/02554 ,  H01L21/02565 ,  H01L21/02573 ,  H01L21/02601 ,  H01L21/02628

摘要： 本发明涉及在基材上制备包含至少一种半导体金属氧化物的层的方法，至少包括以下步骤：(A)将包含至少一种半导体金属氧化物的多孔层施加至基材上，(B)用包含半导体金属氧化物的至少一种前体化合物的溶液处理来自步骤(A)的多孔层，使得所述多孔层的孔至少部分被该溶液填充，和(C)热处理在步骤(B)中获得的层，从而将半导体金属氧化物的所述至少一种前体化合物转化成半导体金属氧化物，其中步骤(B)中所述至少一种半导体金属氧化物的至少一种前体化合物选自相应金属的具有至少3个碳原子的单羧酸、二羧酸或多羧酸的羧酸盐或单羧酸、二羧酸或多羧酸的衍生物，醇盐，氢氧化物，氨基脲，氨基甲酸盐，异羟肟酸盐，异氰酸盐，脒，氨基腙，脲衍生物，羟胺，肟，肟盐，尿烷，氨，胺，膦，铵化合物，硝酸盐，亚硝酸盐或叠氮化物及其混合物。

公开(公告)号：CN102083883A

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：CN200980125975.4

申请日：2009-06-30

申请人： 巴斯夫欧洲公司 ,  马克思-普朗克科学促进协会公司

发明人： M·卡斯特勒 ,  S·克勒 ,  K·米伦 ,  D·乔 ,  H·N·陶

IPC分类号： C08G61/12 ,  C09K11/06 ,  H01B1/12 ,  H01L51/00 ,  H01L51/05 ,  H01L51/42 ,  H01L51/50 ,  H05B33/14

CPC分类号： C08G61/126 ,  C08G61/124 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1458 ,  C09K2211/1483 ,  H01B1/127 ,  H01L51/0036 ,  H01L51/0043 ,  H01L51/0545 ,  H01L51/5048 ,  Y02E10/549

摘要： 公开了一种包含式(I)的基团作为重复单元并且具有30-70kg/mol的数均分子量Mn的苯并噻二唑-环戊二烯并二噻吩共聚物，其中R为正十六烷基或3，7-二甲基辛基。本发明还涉及该共聚物作为半导体或电荷传输材料的用途，作为薄膜晶体管(TFT)的用途，或在有机发光二极管(OLED)用半导体组件中的用途，用于光伏组件或在传感器中的用途，在电池中作为电极材料的用途，作为光波导的用途或用于电子照相应用的用途。

公开(公告)号：CN104081551B

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201280068246.1

申请日：2012-02-02

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： S·瓦伊迪耶纳森 ,  M·卡斯特勒 ,  B·谭 ,  周宓

IPC分类号： H01L51/00 ,  H01L51/10 ,  H01L51/05

摘要： 公开了一种用于制备有机半导体器件(110)的方法，该有机半导体器件具有至少一种有机半导体材料(122)和适合于支持电荷载流子传输通过该有机半导体材料(122)的至少两个电极(114)。该有机半导体材料(122)本质上具有双极性半导体特性。该方法包括产生至少一个中间层(120)的至少一个步骤，该至少一个中间层至少部分插在该有机半导体器件(110)的有机半导体材料(122)与至少一个电极(114)之间。该中间层(120)包含至少一种通式HS‑R的硫醇化合物，其中R为有机残基。该硫醇化合物具有背向该硫醇化合物的SH基团的电偶极矩。该电偶极矩与4‑苯基硫酚的电偶极矩具有至少相同量值。该中间层(120)抑止电极(114)之间的双极性电荷载流子传输以有利于单极性电荷载流子传输。

公开(公告)号：CN102639591B

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201080054412.3

申请日：2010-11-29

申请人： 巴斯夫欧洲公司 ,  马克思—普朗克科学促进协会公司

发明人： M·卡斯特勒 ,  S·A·克勒 ,  K·米伦 ,  R·里格尔

IPC分类号： C08G61/12 ,  H01L51/00 ,  H01L51/05

CPC分类号： H01L51/0043 ,  C08G61/126 ,  C08G2261/124 ,  C08G2261/3223 ,  C08G2261/3243 ,  C08G2261/414 ,  C08G2261/92 ,  H01L51/0036 ,  H01L51/0558 ,  Y02E10/549

摘要： 式(I)的二噻吩并苯并噻吩并[3,2-b]噻吩共聚物，其中：pi为任选被1-4个Ra基团取代的单环或多环结构部分，其中Ra在每次出现时独立地为氢或a)卤素，b)-CN，c)-NO2，d)氧代，e)-OH，f)=C(Rb)2，g)C1-20烷基，h)C2-20链烯基，i)C2-20炔基，j)C1-20烷氧基，k)C1-20烷硫基，l)C1-20卤代烷基，m)-Y-C3-10环烷基，n)-Y-C6-14芳基，o)-Y-3-12员环杂烷基或p)-Y-5-14员杂芳基，其中所述C1-20烷基、C2-20链烯基、C2-20炔基、C3-10环烷基、C6-14芳基或卤代芳基、3-12员环杂烷基和5-14员杂芳基各自任选被1-4个基团Rb取代；Y在每次出现时独立地为二价C1-6烷基、二价C1-6卤代烷基或共价键；以及R1、R2、R3在每次出现时独立地为H、卤素、CN、C1-30烷基、C2-30链烯基、C1-30卤代烷基、C2-30炔基、C1-30烷氧基、C(O)-C1-20烷基、C(O)-OC1-20烷基、Y-C3-10环烷基、-Y-3-12员环杂烷基，各自任选被1-5个选自卤素、-CN、C1-6烷基、C1-6烷氧基和C1-6卤代烷基的取代基取代，-L-Ar1、-L-Ar1-Ar1、-L-Ar1-R4或-L-Ar1-Ar1-R4；且Y在每次出现时独立地为二价C1-6烷基、二价C1-6卤代烷基或共价键；n=0、1、2；以及o=1-1000。