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    制备乙炔和合成气的方法
    1.
    发明公开
    制备乙炔和合成气的方法 有权

    公开(公告)号：CN104379501A

    公开(公告)日：2015-02-25

    申请号：CN201380031048.2

    申请日：2013-06-13

    申请人： 巴斯夫欧洲公司

    发明人： M·威卡瑞 ,  C·魏歇特 ,  D·格罗斯施密德特 ,  M·鲁斯 ,  M·海德 ,  H·诺豪瑟尔 ,  M·L·海斯

    IPC分类号： C01B3/36 ,  C07C2/78

    CPC分类号： C01B3/36 ,  C01B2203/025 ,  C01B2203/06 ,  C01B2203/0877 ,  C01B2203/1235 ,  C01B2203/1276 ,  C07C2/78 ,  C07C11/24

    摘要： 本发明涉及一种通过烃和氧气的部分氧化反应制备乙炔和合成气的方法实现。在所述方法中，将含有一种或多种烃的第一进料料流和含有氧气的第二进料料流分别地预加热，按照第二进料料流与第一进料料流的质量流速比率对应于小于或等于0.31的氧气比率λ进行混合，并且经由烧嘴砖供应到燃烧室。在所述燃烧室中进行烃的部分氧化反应。获得裂解气体，其在燃烧室的下游通过注射含水骤冷介质被骤冷到80-90℃，得到工艺水料流Iliq和产物气体料流Ig。所述产物气体料流在冷却塔中通过与冷却水的直接热交换而冷却，得到作为底部料流的工艺水料流IIliq、作为顶部料流的产物气体料流IIg和侧料流，所述侧料流在静电过滤器中贫化烟灰。在静电过滤器中得到工艺水料流IIIliq。工艺水料流Iliq、IIliq和IIIliq进行合并，并从具有表面颗粒沉淀剂的烟灰通道通过，得到合并的工艺水料流IVliq。此方法的特征在于包括将合并的工艺水料流IVliq通过在一步闪蒸装置中的部分蒸发进行清洁，所述合并的工艺水料流IVliq是按照基于其总重量计的0.01-10重量％的比率蒸发，从而得到清洁的工艺水料流Vliq，其被循环到工艺中。

    生产乙炔和合成气的方法
    3.
    发明授权
    生产乙炔和合成气的方法 有权

    公开(公告)号：CN104918879B

    公开(公告)日：2017-07-14

    申请号：CN201480004880.8

    申请日：2014-01-15

    申请人： 巴斯夫欧洲公司

    发明人： M·威卡瑞 ,  C·魏歇特 ,  D·格罗斯施密德特 ,  M·鲁斯 ,  K·R·埃尔哈特 ,  H·诺豪瑟尔 ,  M·L·海斯

    IPC分类号： C01B3/36 ,  C07C2/78 ,  C07C11/24

    CPC分类号： C01B3/36 ,  C01B2203/025 ,  C01B2203/0255 ,  C01B2203/062 ,  C01B2203/0877 ,  C01B2203/0894 ,  C01B2203/1235 ,  C01B2203/148 ,  C07C2/78 ,  C07C11/24

    摘要： 本发明涉及一种通过用氧气部分氧化烃而生产乙炔和合成气的连续方法。使包含一种或多种烃的第一进料料流(1)和包含氧气的第二进料料流(2)以对应于小于或等于0.31的氧气数的第二进料料流(2)与第一进料料流(1)的质量流量比例混合，其中所述料流彼此分开地加热，‑并经由烧嘴砖(BR)供应到燃烧室(FR)，其中在所述燃烧室中进行烃的部分氧化，‑从而得到第一裂解气体料流Ig。本发明的特征在于‑使第一裂解气体料流Ig在预骤冷区域(H)中预冷到100‑1000℃的温度，从而得到第二裂解气体料流IIg，‑在固‑气分离设备(A)中使包含在第二裂解气体料流IIg中的50‑90％的固体从其中分离，从而得到固体料流If和第三裂解气体料流IIIg，‑通过在总骤冷区域(B)中注射水而使第三裂解气体料流IIIg冷却到80‑90℃，从而得到第四裂解气体料流IVg和第一工艺过程水料流Iliq，‑使第四裂解气体料流IVg在一个或多个洗涤装置(C，D)中进行精细分离固体，从而得到一个或多个工艺过程水料流IIliq、IIIliq和产物气体料流VIg，‑使工艺过程水料流Iliq、IIliq、IIIliq合并成合并工艺过程水料流IVliq，‑使合并工艺过程水料流IVliq部分作为料流Vliq再循环至总骤冷区域(B)，且另外的部分作为料流VIliq借助部分蒸发工艺过程进行清洁工艺过程，从而得到清洁工艺过程水料流VIIliq，‑使清洁工艺过程水料流VIIliq通过再冷却设备(F)冷却，部分作为料流VIIIliq再循环至该方法，且另外的部分作为料流IXliq排出。

    制备乙炔和合成气的方法
    7.
    发明授权
    制备乙炔和合成气的方法 有权

    公开(公告)号：CN104379501B

    公开(公告)日：2016-06-22

    申请号：CN201380031048.2

    申请日：2013-06-13

    申请人： 巴斯夫欧洲公司

    发明人： M·威卡瑞 ,  C·魏歇特 ,  D·格罗斯施密德特 ,  M·鲁斯 ,  M·海德 ,  H·诺豪瑟尔 ,  M·L·海斯

    IPC分类号： C01B3/36 ,  C07C2/78

    CPC分类号： C01B3/36 ,  C01B2203/025 ,  C01B2203/06 ,  C01B2203/0877 ,  C01B2203/1235 ,  C01B2203/1276 ,  C07C2/78 ,  C07C11/24

    摘要： 本发明涉及一种通过烃和氧气的部分氧化反应制备乙炔和合成气的方法实现。在所述方法中，将含有一种或多种烃的第一进料料流和含有氧气的第二进料料流分别地预加热，按照第二进料料流与第一进料料流的质量流速比率对应于小于或等于0.31的氧气比率λ进行混合，并且经由烧嘴砖供应到燃烧室。在所述燃烧室中进行烃的部分氧化反应。获得裂解气体，其在燃烧室的下游通过注射含水骤冷介质被骤冷到80-90℃，得到工艺水料流Iliq和产物气体料流Ig。所述产物气体料流在冷却塔中通过与冷却水的直接热交换而冷却，得到作为底部料流的工艺水料流IIliq、作为顶部料流的产物气体料流IIg和侧料流，所述侧料流在静电过滤器中贫化烟灰。在静电过滤器中得到工艺水料流IIIliq。工艺水料流Iliq、IIliq和IIIliq进行合并，并从具有表面颗粒沉淀剂的烟灰通道通过，得到合并的工艺水料流IVliq。此方法的特征在于包括将合并的工艺水料流IVliq通过在一步闪蒸装置中的部分蒸发进行清洁，所述合并的工艺水料流IVliq是按照基于其总重量计的0.01-10重量％的比率蒸发，从而得到清洁的工艺水料流Vliq，其被循环到工艺中。

    含铁沸石、制备含铁沸石的方法以及催化还原氮氧化物的方法
    9.
    发明授权
    含铁沸石、制备含铁沸石的方法以及催化还原氮氧化物的方法 失效

    公开(公告)号：CN102655933B

    公开(公告)日：2016-01-13

    申请号：CN201080056974.1

    申请日：2010-12-13

    申请人： 巴斯夫欧洲公司

    发明人： D·格罗斯施密德特 ,  B·耶尔马兹 ,  D·克林勒 ,  B·邹厄斯

    IPC分类号： B01J29/76 ,  B01J29/072 ,  B01D53/94 ,  B01J37/02

    摘要： 本发明涉及一种含铁沸石，其中相对于该沸石的铁中心数量大于该沸石的阳离子位置数量。本发明进一步涉及一种可通过气相反应用五羰基铁制备的含铁沸石，其中所述沸石具有比由离子交换制备的类似含铁沸石更大的比表面积和/或比由离子交换制备的类似含铁沸石更水热稳定。本发明进一步涉及一种可通过气相反应用五羰基铁制备的BETA结构的含铁沸石，其中大于10nm的铁簇数量基于铁的总量为小于15重量%。本发明进一步涉及一种制备含铁沸石材料的方法，其特征在于借助使用五羰基铁的气相反应用铁掺杂。本发明进一步涉及一种通过添加氨并使用包含所述含铁沸石的催化剂催化还原氮氧化物的方法。