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公开(公告)号：CN106348310A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610684829.7
申请日：2016-08-17
申请人： 巨化集团技术中心 , 浙江锦华新材料股份有限公司
IPC分类号： C01B39/08 , B01J29/89 , C07C249/04 , C07C251/38
CPC分类号： C01B39/08 , B01J29/89 , B01J2229/37 , B01J2229/38 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/61 , C01P2006/80 , C07C249/04 , C07C251/38
摘要： 本发明公开了一种钛硅分子筛聚合体的制备方法及其应用，制备方法包括前驱体的合成；将前驱体引入由无机硅源、无机钛源、有机模板剂、碱源和水组成的钛硅分子筛合成体系中，进行水热晶化，经过滤、洗涤、干燥、焙烧，得到钛硅分子筛聚合体，再经过酸处理和碱处理，干燥，焙烧得到钛硅分子筛聚合体，该方法制成的钛硅分子筛聚合体外观为颗粒聚合体，平均粒径在16.7微米以上，产品纯度高，重复性好，且兼具有操作简单易行，过程容易控制的优点。该钛硅分子筛聚合体特别适用于制备丁酮肟。
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公开(公告)号：CN106348310B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201610684829.7
申请日：2016-08-17
申请人： 巨化集团技术中心 , 浙江锦华新材料股份有限公司
IPC分类号： C01B39/08 , B01J29/89 , C07C249/04 , C07C251/38
摘要： 本发明公开了一种钛硅分子筛聚合体的制备方法及其应用，制备方法包括前驱体的合成；将前驱体引入由无机硅源、无机钛源、有机模板剂、碱源和水组成的钛硅分子筛合成体系中，进行水热晶化，经过滤、洗涤、干燥、焙烧，得到钛硅分子筛聚合体，再经过酸处理和碱处理，干燥，焙烧得到钛硅分子筛聚合体，该方法制成的钛硅分子筛聚合体外观为颗粒聚合体，平均粒径在16.7微米以上，产品纯度高，重复性好，且兼具有操作简单易行，过程容易控制的优点。该钛硅分子筛聚合体特别适用于制备丁酮肟。
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公开(公告)号：CN106391123B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201610686825.2
申请日：2016-08-17
申请人： 巨化集团技术中心
IPC分类号： B01J31/22 , C07C45/33 , C07C49/403
摘要： 本发明公开了一种用于环己烷催化氧化的催化剂，该催化剂由以下方法制得：将间卟啉二酯类化合物与金属盐在有机溶剂中进行反应，间卟啉二酯类化合物与金属盐的摩尔比为1：1‑2，反应温度为80‑170℃，反应时间为5‑30分钟，反应结束后，减压蒸馏回收溶剂，反应产物经水洗、干燥、重结晶得到产品。本发明还公开了该催化剂用于制备环己酮的方法。本发明的催化剂用于制备环己酮，具有催化效率高，产物选择性高，原料转化率高的优点。
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公开(公告)号：CN105709735B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201610040826.X
申请日：2016-01-21
申请人： 巨化集团技术中心
IPC分类号： B01J23/63 , C07C41/16 , C07C43/205 , C07C213/00 , C07C217/84
摘要： 本发明公开了一种氯苯催化转化催化剂，催化剂由载体和活性组分组成；其制备方法是按比例称取可溶性钯盐、硝酸镧和硝酸铈，配置成与所称取活性炭总孔容相同体积的水溶液，称取活性炭于真空状态下干燥，结束后，降温至浸渍温度，将配置好的溶液与处理后的活性炭充分浸渍，随后在真空无氧状态下进行干燥，加入去离子水打浆，在氢气气氛下还原数小时，之后滴加硼氢化钾/钠水溶液还原，最后经去离子水洗涤至中性，过滤后直接封存；及其在氯苯催化转化生成苯基醚有机物反应中的应用。本发明的催化剂催化性能好，套用次数多，转化率可达100％，选择性99％以上，可以实现催化加氢脱氯反应和氯苯与醇取代反应的耦合，得到更有应用价值的苯基醚类有机物。
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公开(公告)号：CN106316777B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201610686087.1
申请日：2016-08-17
申请人： 巨化集团技术中心
摘要： 本发明公开了一种2,3，3,3‑四氟丙烯的制备方法，包括以下步骤：(a)将五氟一氯乙烷与甲基氯化镁在有机溶剂中进行反应，所述甲基氯化镁与五氟一氯乙烷的摩尔比1：1‑5，反应温度为20‑60℃，反应时间为1‑5h，反应结束后冷却，过滤，精馏得到1,1，1,2,2‑五氟丙烷；(b)将步骤(a)得到的1,1，1,2,2‑五氟丙烷通入50‑90℃碱液中进行反应，收集气相产物经干燥、冷凝得到产物2,3，3,3‑四氟丙烯；或者将步骤(a)得到的1,1，1,2,2‑五氟丙烷在催化剂作用下气相催化脱HF得到2,3，3,3‑四氟丙烯。本发明具有工艺简单、原料易得、成本低的优点。
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公开(公告)号：CN104513127B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201410709721.X
申请日：2014-11-28
申请人： 巨化集团技术中心
IPC分类号： C07C19/01 , C07C17/278
摘要： 本发明公开了种1,1,1,3,3‑五氯丙烷的制备方法,包括如下制备步骤:(1)将四氯化碳、氯乙烯和助催化剂充分混合,并预热至100~140℃,四氯化碳和氯乙烯的摩尔比为1~10:1,助催化剂占混合原料的质量百分比为0.5~10%;(2)预热后的混合原料进入装有复合金属催化剂的管式反应器中,在反应压力0.2~1.0MPa,反应温度80~140℃,停留时间5~90分钟的条件下进行调聚反应;(3)反应后的混合物通过精馏的方法回收未反应的原料和助催化剂,同样利用精馏方法得到1,1,1,3,3‑五氯丙烷产品。本发明提供设备简单,易于实施的1,1,1,3,3‑五氯丙烷的连续化制备方法,该法可以使反应时间大大缩短,催化剂不需要在后续过程中分离,操作简便。
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公开(公告)号：CN105061207A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510458393.5
申请日：2015-07-30
申请人： 巨化集团技术中心
CPC分类号： C07C68/06 , B01J31/0237 , B01J31/0294 , B01J31/08 , B01J2231/49 , C07C69/96
摘要： 本发明公开了一种三氟乙基碳酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：(1)将强碱性季铵I型阴离子交换树脂、三丁基甲基铵双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐离子液和三乙胺按质量比1:0.01～0.05:0.1～0.5在30～50℃下反应5～10h，得到复合催化剂，备用；(2)将三氟乙醇、步骤(1)得到的复合催化剂和碳酸酯按质量比1:0.1～0.5:0.15～0.45在50～80℃下反应8～15h，反应结束后，过滤复合催化剂，滤液经蒸馏得到三氟乙基碳酸甲酯产品。本发明具有反应收率高、副产物少、催化剂活性好且可循环利用的优点。
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公开(公告)号：CN104513127A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201410709721.X
申请日：2014-11-28
申请人： 巨化集团技术中心
IPC分类号： C07C19/01 , C07C17/278
摘要： 本发明公开了一种1,1,1,3,3-五氯丙烷的制备方法，包括如下制备步骤：(1)将四氯化碳、氯乙烯和助催化剂充分混合，并预热至100～140℃，四氯化碳和氯乙烯的摩尔比为1～10:1，助催化剂占混合原料的质量百分比为0.5～10％；(2)预热后的混合原料进入装有复合金属催化剂的管式反应器中，在反应压力0.2～1.0MPa，反应温度80～140℃，停留时间5～90分钟的条件下进行调聚反应；(3)反应后的混合物通过精馏的方法回收未反应的原料和助催化剂，同样利用精馏方法得到1,1,1,3,3-五氯丙烷产品。本发明提供设备简单，易于实施的1,1,1,3,3-五氯丙烷的连续化制备方法，该法可以使反应时间大大缩短，催化剂不需要在后续过程中分离，操作简便。
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公开(公告)号：CN107262092B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201710458255.6
申请日：2017-06-16
申请人： 巨化集团技术中心
IPC分类号： B01J23/62 , B01J23/66 , C07C17/354 , C07C21/18
摘要： 本发明公开了一种合成顺式1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的催化剂及其制备方法和用途，所述催化剂为氧化铝负载活性组分钯和辅助组分的蛋壳型催化剂，所述活性组分钯的负载量为0.01～0.1wt％，所述辅助组分与活性组分钯的原子比为1～11：1。本发明的催化剂用于1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁炔气相连续催化加氢制备顺式1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯时，具有反应条件温和，1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁炔转化率高，顺式1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯选择性好，同时贵金属钯负载量少成本低，催化剂寿命长的优点。
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