一种链状席夫碱铜配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110305146A

    公开(公告)日:2019-10-08

    申请号:CN201910646979.2

    申请日:2019-07-17

    Abstract: 一种链状席夫碱铜配合物,其化学式为[Cu3(L)2(OAc)6]n,其中L为2-(α-吡啶甲氧基)苯甲醛缩对甲基苯胺席夫碱,OAc为乙酸根;所述的铜配合物是单斜晶系,P21/c空间群的结构,晶胞参数为:a=11.3853(5)Å,b=29.5211(15)Å,c=8.1522(4)Å,α=90˚,β=110.7890(10)˚,Z=2,单胞体积V=2561.6(2)Å3。链状席夫碱铜配合物的制备方法,包括(1)配体L的合成;(2)配合物的合成。链状席夫碱铜配合物与CT-DNA之间有中等键合的插入作用;在不加氧化还原剂的生理条件下,对pBR322DNA表现出明显的切割作用;能够通过自氧化途径断裂pBR322DNA,而且主要的活性物种为羟基自由基。

    黑豆糖蛋白的提取纯化方法

    公开(公告)号:CN110343156B

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN201910681708.0

    申请日:2019-07-26

    Abstract: 本发明公开了一种黑豆糖蛋白的提取纯化方法,具体为:取黑豆,去皮,粉碎为粉末状;取1000g黑豆粉末,按照固液比1:5‑1:7g/mL加入无水乙醇,置于索氏提取器中,70‑80℃加热1.5‑2h,进行回流脱脂处理;将脱脂后的滤渣用8‑10倍体积的蒸馏水在70‑80℃条件下提取2‑3h,抽滤;滤液浓缩,乙醇沉淀,获取粗糖蛋白;DEAE‑52纤维素离子柱层析初步分离,获取洗脱液;采用葡聚糖凝胶柱G‑100分别对各组洗脱液进行分离纯化,得到五种纯黑豆糖蛋白的干粉。本发明获得五种纯黑豆糖蛋白,保留其生物活性,纯度高、收率高;充分利用原料,增加糖蛋白产率和种类,便于大批量工业化生产。

    黑豆糖蛋白的提取纯化方法

    公开(公告)号:CN110343156A

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201910681708.0

    申请日:2019-07-26

    Abstract: 本发明公开了一种黑豆糖蛋白的提取纯化方法,具体为:取黑豆,去皮,粉碎为粉末状;取1000g黑豆粉末,按照固液比1:5-1:7g/mL加入无水乙醇,置于索氏提取器中,70-80℃加热1.5-2h,进行回流脱脂处理;将脱脂后的滤渣用8-10倍体积的蒸馏水在70-80℃条件下提取2-3h,抽滤;滤液浓缩,乙醇沉淀,获取粗糖蛋白;DEAE-52纤维素离子柱层析初步分离,获取洗脱液;采用葡聚糖凝胶柱G-100分别对各组洗脱液进行分离纯化,得到五种纯黑豆糖蛋白的干粉。本发明获得五种纯黑豆糖蛋白,保留其生物活性,纯度高、收率高;充分利用原料,增加糖蛋白产率和种类,便于大批量工业化生产。

    一种大豆维生素E提取装置及提取方法

    公开(公告)号:CN112159384A

    公开(公告)日:2021-01-01

    申请号:CN202010929809.8

    申请日:2020-09-07

    Abstract: 本发明公开了一种大豆维生素E提取装置及其提取方法,包括酯化反应器、中和装置、过滤器和分子蒸馏装置,所述酯化反应器上设置有脂肪酸和中性油、甲醇与浓硫酸的添加通道,所述酯化反应器通过波纹管与中和装置连通,所述中和装置与过滤器之间通过输送管道连通,所述过滤器与分子蒸馏装置之间通过输料通道连通;所述过滤器上设置有甾醇结晶的排出通道,甾醇结晶排出后有相应的收集装置进行收集,所述分子蒸馏装置上设置有脂肪酸甲酯和油渣与天然维生素E的排出通道,脂肪酸甲酯和油渣与天然维生素E排出后有相应的收集装置进行收集。本发明具有输送中和后的脂肪酸甲酯的过程中同步降温,节约降温的时间,提高生产效率的优点。

    一种全乙酰基葡萄糖的制备方法

    公开(公告)号:CN106432373A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610515530.9

    申请日:2016-07-04

    CPC classification number: C07H13/06 C07H1/00

    Abstract: 本发明公开了一种全乙酰基葡萄糖的制备方法,包括:(1)在1份醋酐溶液中加入醋酐重量0.35~0.4倍的葡萄糖,室温搅拌至全溶,滴加醋酐重量0.0001~0.00015倍的高氯酸,室温反应30 min~1 h,然后加入醋酐重量0.3~0.8倍的水,搅拌3min,然后静置1-2h,进行重结晶,得全乙酰基葡萄糖晶体;(2)将(1)反应的上清液移出,得45~65%乙酸溶液,回收再利用,剩余固相物经水洗、离心、烘干得全乙酰基葡萄糖。本发明直接以工业生产廉价易得的葡萄糖为原料,经过一步反应,反应完全后用水作溶剂重结晶,避免了使用有机溶剂萃取产物、水洗、浓缩等繁琐步骤,合成方法简单,成本低廉,易于工业生产。本发明对反应生成的副产物乙酸进行回收,降低了反应成本,减少了环境污染。

    一种具有抗肿瘤活性的亚铜配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114702441B

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202210516334.9

    申请日:2022-05-12

    Abstract: 本发明涉及抗癌化学药物技术领域,具体涉及一种具有抗肿瘤活性的亚铜配合物及其制备方法和应用;亚铜配合物的化学式为[CuL]ClO4,其中L为2‑(α‑喹啉甲氧基)苯甲醛缩对甲基苯胺席夫碱;席夫碱亚铜配合物的制备方法,由配体L与二价铜盐Cu(ClO4)2合成,所得配合物中铜为+1价。该席夫碱亚铜配合物对四种癌细胞HeLa、BGC‑823、NCI‑H460、HepG‑2表现出良好的细胞毒性作用以及广谱的抗癌活性,并且很可能通过诱导细胞凋亡的方式对癌细胞产生毒性作用,同时对正常细胞的毒性作用小于顺铂,具有潜在的药用价值,有望开发成为新一代抗肿瘤候选药物。

    一种具有抗肿瘤活性的亚铜配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114702441A

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202210516334.9

    申请日:2022-05-12

    Abstract: 本发明涉及抗癌化学药物技术领域,具体涉及一种具有抗肿瘤活性的亚铜配合物及其制备方法和应用;亚铜配合物的化学式为[CuL]ClO4,其中L为2‑(α‑喹啉甲氧基)苯甲醛缩对甲基苯胺席夫碱;席夫碱亚铜配合物的制备方法,由配体L与二价铜盐Cu(ClO4)2合成,所得配合物中铜为+1价。该席夫碱亚铜配合物对四种癌细胞HeLa、BGC‑823、NCI‑H460、HepG‑2表现出良好的细胞毒性作用以及广谱的抗癌活性,并且很可能通过诱导细胞凋亡的方式对癌细胞产生毒性作用,同时对正常细胞的毒性作用小于顺铂,具有潜在的药用价值,有望开发成为新一代抗肿瘤候选药物。

    纳豆激酶和奥沙利铂组合物在制备治疗癌症药物中的应用

    公开(公告)号:CN114652822A

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202210477524.4

    申请日:2022-05-04

    Abstract: 本发明公开了纳豆激酶和奥沙利铂组合物在制备治疗癌症药物中的应用,所述癌症包括肝癌,胃腺癌,肺癌和宫颈癌。本发明创造性地将纳豆激酶和奥沙利铂在治疗癌症方面联合使用,发现与奥沙利铂单独作用相比,纳豆激酶和奥沙利铂混合物具有更强的抗癌活性,更能有效地抑制癌细胞的增殖,并且对多种癌细胞具有显著的杀伤作用,可以实现协同增效的作用。从作用机制上,纳豆激酶和奥沙利铂混合物能更显著地提高细胞内的活性氧水平,更显著地诱导癌细胞凋亡,更显著地抑制为肿瘤组织提供养料的新生血管的生成,实现抗肿瘤效果的显著提高。本发明为癌症及其血栓并发症的治疗提供了新的策略和思路,在医药学领域有广阔的应用前景。

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