抗心肌纤维化药物的筛选方法

    公开(公告)号:CN110556158A

    公开(公告)日:2019-12-10

    申请号:CN201910818494.7

    申请日:2019-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种抗心肌纤维化药物的筛选方法,具体为:获取心肌纤维化的已知标志基因;利用已知标志基因在生物大数据中钓取与已知标志基因存在生物学关系的其它基因或蛋白质,并局限在心脏组织能够表达的基因上,构建特异性心肌纤维化病理基因模块;构建具有转录组学数据的药物数据集,获取药物转录谱数据;采用基因表达推演法根据药物的转录谱数据预测对应药物的抗心肌纤维化能力,根据药物的抗心肌纤维化能力筛选所需药物。本发明以心肌纤维化标志基因和其它基因不同的相互作用为基础,构建组织特异性的心肌纤维化模块,通过计算机筛选抗心肌纤维化潜在药物,批量筛选,提高准确性,高效率、低成本。

    一种链状席夫碱铜配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110305146A

    公开(公告)日:2019-10-08

    申请号:CN201910646979.2

    申请日:2019-07-17

    Abstract: 一种链状席夫碱铜配合物,其化学式为[Cu3(L)2(OAc)6]n,其中L为2-(α-吡啶甲氧基)苯甲醛缩对甲基苯胺席夫碱,OAc为乙酸根;所述的铜配合物是单斜晶系,P21/c空间群的结构,晶胞参数为:a=11.3853(5)Å,b=29.5211(15)Å,c=8.1522(4)Å,α=90˚,β=110.7890(10)˚,Z=2,单胞体积V=2561.6(2)Å3。链状席夫碱铜配合物的制备方法,包括(1)配体L的合成;(2)配合物的合成。链状席夫碱铜配合物与CT-DNA之间有中等键合的插入作用;在不加氧化还原剂的生理条件下,对pBR322DNA表现出明显的切割作用;能够通过自氧化途径断裂pBR322DNA,而且主要的活性物种为羟基自由基。

    一种链状席夫碱铜配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110305146B

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN201910646979.2

    申请日:2019-07-17

    Abstract: 一种链状席夫碱铜配合物,其化学式为[Cu3(L)2(OAc)6]n,其中L为2‑(α‑吡啶甲氧基)苯甲醛缩对甲基苯胺席夫碱,OAc为乙酸根;所述的铜配合物是单斜晶系,P21/c空间群的结构,晶胞参数为:a=11.3853(5)Å,b=29.5211(15)Å,c=8.1522(4)Å,α=90˚,β=110.7890(10)˚,Z=2,单胞体积V=2561.6(2)Å3。链状席夫碱铜配合物的制备方法,包括(1)配体L的合成;(2)配合物的合成。链状席夫碱铜配合物与CT‑DNA之间有中等键合的插入作用;在不加氧化还原剂的生理条件下,对pBR322DNA表现出明显的切割作用;能够通过自氧化途径断裂pBR322DNA,而且主要的活性物种为羟基自由基。

    抗心肌纤维化药物的筛选方法

    公开(公告)号:CN110556158B

    公开(公告)日:2022-02-15

    申请号:CN201910818494.7

    申请日:2019-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种抗心肌纤维化药物的筛选方法,具体为:获取心肌纤维化的已知标志基因;利用已知标志基因在生物大数据中钓取与已知标志基因存在生物学关系的其它基因或蛋白质,并局限在心脏组织能够表达的基因上,构建特异性心肌纤维化病理基因模块;构建具有转录组学数据的药物数据集,获取药物转录谱数据;采用基因表达推演法根据药物的转录谱数据预测对应药物的抗心肌纤维化能力,根据药物的抗心肌纤维化能力筛选所需药物。本发明以心肌纤维化标志基因和其它基因不同的相互作用为基础,构建组织特异性的心肌纤维化模块,通过计算机筛选抗心肌纤维化潜在药物,批量筛选,提高准确性,高效率、低成本。

    纳豆激酶和奥沙利铂组合物在制备治疗癌症药物中的应用

    公开(公告)号:CN114652822A

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202210477524.4

    申请日:2022-05-04

    Abstract: 本发明公开了纳豆激酶和奥沙利铂组合物在制备治疗癌症药物中的应用,所述癌症包括肝癌,胃腺癌,肺癌和宫颈癌。本发明创造性地将纳豆激酶和奥沙利铂在治疗癌症方面联合使用,发现与奥沙利铂单独作用相比,纳豆激酶和奥沙利铂混合物具有更强的抗癌活性,更能有效地抑制癌细胞的增殖,并且对多种癌细胞具有显著的杀伤作用,可以实现协同增效的作用。从作用机制上,纳豆激酶和奥沙利铂混合物能更显著地提高细胞内的活性氧水平,更显著地诱导癌细胞凋亡,更显著地抑制为肿瘤组织提供养料的新生血管的生成,实现抗肿瘤效果的显著提高。本发明为癌症及其血栓并发症的治疗提供了新的策略和思路,在医药学领域有广阔的应用前景。

    黑豆糖蛋白的提取纯化方法

    公开(公告)号:CN110343156B

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN201910681708.0

    申请日:2019-07-26

    Abstract: 本发明公开了一种黑豆糖蛋白的提取纯化方法,具体为:取黑豆,去皮,粉碎为粉末状;取1000g黑豆粉末,按照固液比1:5‑1:7g/mL加入无水乙醇,置于索氏提取器中,70‑80℃加热1.5‑2h,进行回流脱脂处理;将脱脂后的滤渣用8‑10倍体积的蒸馏水在70‑80℃条件下提取2‑3h,抽滤;滤液浓缩,乙醇沉淀,获取粗糖蛋白;DEAE‑52纤维素离子柱层析初步分离,获取洗脱液;采用葡聚糖凝胶柱G‑100分别对各组洗脱液进行分离纯化,得到五种纯黑豆糖蛋白的干粉。本发明获得五种纯黑豆糖蛋白,保留其生物活性,纯度高、收率高;充分利用原料,增加糖蛋白产率和种类,便于大批量工业化生产。

    黑豆糖蛋白的提取纯化方法

    公开(公告)号:CN110343156A

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201910681708.0

    申请日:2019-07-26

    Abstract: 本发明公开了一种黑豆糖蛋白的提取纯化方法,具体为:取黑豆,去皮,粉碎为粉末状;取1000g黑豆粉末,按照固液比1:5-1:7g/mL加入无水乙醇,置于索氏提取器中,70-80℃加热1.5-2h,进行回流脱脂处理;将脱脂后的滤渣用8-10倍体积的蒸馏水在70-80℃条件下提取2-3h,抽滤;滤液浓缩,乙醇沉淀,获取粗糖蛋白;DEAE-52纤维素离子柱层析初步分离,获取洗脱液;采用葡聚糖凝胶柱G-100分别对各组洗脱液进行分离纯化,得到五种纯黑豆糖蛋白的干粉。本发明获得五种纯黑豆糖蛋白,保留其生物活性,纯度高、收率高;充分利用原料,增加糖蛋白产率和种类,便于大批量工业化生产。

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