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公开(公告)号：CN117070453A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311263250.X
申请日：2023-09-27
申请人： 山东银丰生命科学研究院 , 银丰生物工程集团有限公司 , 银丰医疗器械(山东)有限公司 , 银丰低温医学科技有限公司
IPC分类号： C12N5/078 , C12N5/0789
摘要： 本发明公开了一种用于脐带血CD34阳性造血干细胞体外红系分化的培养基，包括第一阶段培养基和第二阶段培养基，其中，所述第一阶段培养基是由以下组分组成的：SCF，8～12ng/ml；IL‑3，8～12ng/ml；EPO，1.5～2.5U/ml；余量为Stem cell SFEMⅡ培养基；所述第二阶段培养基是由以下组分组成的：人AB血清，2％～5％；EPO，1.5～2.5U/ml；余量为Stem cell SFEMⅡ培养基。使用本发明的培养基培养脐带血来源的CD34阳性造血干细胞，试验表明，体外分化培养第18天，活细胞数量可以扩增200倍；第14天，CD71阳性细胞比例可以达到63％，第25天，CD235a阳性细胞比例可以达到39％，HbF阳性细胞比例38％。
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公开(公告)号：CN117051101A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311261925.7
申请日：2023-09-27
申请人： 山东银丰生命科学研究院 , 银丰生物工程集团有限公司 , 银丰医疗器械(山东)有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测心脑血管疾病个体化用药基因的引物，包括31对特异性引物，如SEQ ID NO.1～62所示。本发明还公开了包含该引物的试剂盒。本发明还公开了一种检测心脑血管疾病个体化用药基因的检测方法：(1)取待检测样品，进行基因组DNA提取；(2)利用检测心脑血管疾病个体化用药基因的引物或试剂盒进行PCR扩增；(3)对PCR产物进行纯化，制备文库；然后进行二代测序。本发明实现了对26种治疗心脑血管疾病相关的31种多态性基因位点同时进行检测，具有灵敏度高、成本低、操作简单、检测通量高等特点，可以快速精准的对心脑血管疾病个体化用药基因多态性进行检测。
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公开(公告)号：CN118745458A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410955017.6
申请日：2024-07-17
申请人： 山东银丰生命科学研究院 , 银丰生物工程集团有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测精神类疾病个体化用药基因的引物，包括31对特异性引物，31对特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～62所示。本发明还公开了包含该引物的检测精神类疾病个体化用药基因的试剂盒。本发明还公开了一种精神类疾病个体化用药基因的检测方法：(1)取待检测样品，进行基因组DNA提取；(2)利用检测精神类疾病个体化用药基因的引物或试剂盒进行PCR扩增；(3)对PCR产物进行纯化，制备文库；然后进行二代测序。本发明可以一次性检测31种药物相关基因的31个多态性位点，具有灵敏度高、成本低、操作简单、通量高等特点，具有重要的临床指导价值。
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公开(公告)号：CN117866893A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311818419.3
申请日：2023-12-27
申请人： 山东银丰生命科学研究院 , 银丰生物工程集团有限公司 , 银丰医疗器械(山东)有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 本发明公开了一种NK细胞的体外扩增方法：使用活化培养基重悬单个核细胞，加入到CD16和NKp46抗体包被的细胞培养板中，培养21天以上，第1～4天使用活化培养基进行培养，第5天起使用扩增培养基进行补液培养；所述活化培养基是在NK细胞扩增无血清培养基的基础上添加自体血浆、IL2、IL15、IL18、IL21和IL27得到的；所述扩增培养基是在NK细胞扩增无血清培养基的基础上添加自体血浆和IL2得到的。本发明利用CD16和NKp46抗体结合包被细胞培养板，同时添加IL2、IL15等五种细胞因子协同刺激NK细胞，诱导NK细胞的分化与成熟，获得的NK细胞纯度高，杀伤性能高，具有很高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN117511874A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311686505.3
申请日：2023-12-11
申请人： 银丰生物工程集团有限公司 , 山东银丰生命科学研究院
IPC分类号： C12N5/0797 , C12N5/0775
摘要： 本发明公开了一种诱导脐血干细胞向神经干细胞分化的方法，包括以下步骤：(1)取脐血干细胞，加入培养基，均匀铺于培养皿，培养18～30h；(2)弃掉原培养基，加入维甲酸及培养基诱导分化，隔天更换维甲酸及培养基1次，培养3天，激光共聚焦显微镜观察，即可见有神经干细胞；维甲酸的浓度为0.5～2.0μM。本发明的诱导脐血干细胞向神经干细胞分化的方法，采用维甲酸诱导脐血干细胞向神经干细胞分化，未使用常规原代细胞培养所涉及的基质胶，避免因使用基质胶导致内毒素、支原体、细菌、真菌污染。本发明对体外诱导分化获得神经干细胞的研究具有重要意义和应用潜力。
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公开(公告)号：CN118792253A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410955032.0
申请日：2024-07-17
申请人： 山东银丰生命科学研究院 , 银丰生物工程集团有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/074
摘要： 本发明公开了一种将诱导多能干细胞分化为自然杀伤细胞的方法，包括以下步骤：S1：诱导多能干细胞形成拟胚体；S2：拟胚体分化为具有CD34表达的造血祖细胞；S3：造血祖细胞分化为具有CD56表达的NK细胞；S4：NK细胞的扩增。本发明的将诱导多能干细胞分化为自然杀伤细胞的方法，可以有效地诱使细胞朝NK细胞方向分化，在较短时间内将诱导多能干细胞定向分化培养得到NK细胞，所产生的NK细胞表达CD45、CD56、Nkp44、Nkp46、NKG2D、CD16受体，且对肿瘤细胞具有显著的杀伤活性。本发明对NK细胞的规模化生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114043574B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202111375004.4
申请日：2021-11-19
申请人： 山东银丰生命科学研究院 , 银丰生物工程集团有限公司
摘要： 本发明公开了机器人水刀自适应切割物品的方法：入料：推板气缸通过控制系统通电启动将物料推板以及物料推入切割位置；获取数据：夹板气缸通过控制系统通电启动将物料夹板，物料夹板夹住物料，拉绳传感器实时获取夹板位置，夹板实时位置信号传送回plc，在由plc通过profinet通讯自动赋值机器人切割参数；自动切割：机器人水刀自动按设计路径进行切割，设计路径进行切割包括CE方式切割、BE方式切割和AE方式切割。本发明同现有技术相比，通过物品夹具工装和拉绳传感获取所需切割物品位置，通过plc进行自动计算设计出机器人水刀切割的切割起始点（xyz三轴坐标）、切割距离、切割间隔，从而实现机器人水刀自适应切割物品。
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公开(公告)号：CN116694567A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310923535.5
申请日：2023-07-26
申请人： 山东银丰生命科学研究院 , 银丰生物工程集团有限公司
IPC分类号： C12N5/0775 , C12N5/10
摘要： 本发明公开了一种将人诱导性多能干细胞间接诱导为间充质干细胞的培养液，由神经外胚层诱导培养液、间充质干细胞分化培养液和间充质干细胞维持培养液组成。所述神经外胚层诱导培养液由Neurobasal培养基、DMEM/F12培养基、N2添加剂、B27添加剂、GSK3抑制剂和TGF‑β抑制剂组成。本发明还公开了一种将人诱导性多能干细胞间接诱导为间充质干细胞的方法：取诱导性多能干细胞，采用神经外胚层诱导培养液定向分化培养6天，然后采用间充质干细胞分化培养液分化培养7天，然后采用间充质干细胞维持培养液培养3～5代。本发明的方法可在较短时间内将诱导性多能干细胞定向分化为间充质干细胞，大大缩短了培养时间。
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公开(公告)号：CN118858655A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410955674.0
申请日：2024-07-17
申请人： 山东银丰生命科学研究院 , 银丰生物工程集团有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/535
摘要： 本发明公开了一种检测尿液Aβ42淀粉样蛋白的试纸条，包括PVC底板，PVC底板上铺设有硝酸纤维素膜、吸水纸、共轭结合垫和样品垫，其中，共轭结合垫上喷有与Aβ42标记抗体结合的金颗粒；硝酸纤维素膜靠近共轭结合垫的一侧划有Aβ42包被抗体，硝酸纤维素膜靠近吸水纸的一侧划有羊抗鼠IGg多克隆抗体对照控制线。本发明还公开了检测尿液Aβ42淀粉样蛋白的试纸条的制备方法，以及其在检测Aβ42淀粉样蛋白中的应用。本发明的试纸条检测限可达0.5ng/mL，能够在15min内实现对样品的快速检测。本发明具有快速、简便、准确、特异性好、灵敏度高等优点，对阿尔茨海默病的检测具有重要意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN118745225A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410955053.2
申请日：2024-07-17
申请人： 山东银丰生命科学研究院 , 银丰生物工程集团有限公司
IPC分类号： C07K16/26 , C12N5/20 , G01N33/74 , G01N33/577 , G01N33/53
摘要： 本发明公开了一种抗AMH蛋白的单克隆抗体的制备方法，包括以下步骤：(1)以AMH蛋白为免疫原，以6周龄BALB/c雌性小鼠为对象进行免疫；选取效价高的免疫小鼠进行加强免疫；(2)取小鼠的脾脏，制备脾脏细胞悬液，与处于对数期的SP2/0骨髓瘤细胞混合，进行细胞融合，培养，得到能稳定分泌特异性抗AMH蛋白抗体的杂交瘤细胞株；(3)选取8～10周龄的BALB/c雌性小鼠，腹腔注射弗氏不完全佐剂，7天后注射杂交瘤细胞株，抽取小鼠腹水，提取、纯化，即得抗AMH蛋白的单克隆抗体。本发明的抗AMH单克隆抗体的制备方法能够得到效价高、亲和力强、特异性好的单克隆抗体，本发明为AMH的临床诊断提供了辅助。
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