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公开(公告)号：CN119237023A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411368298.1
申请日：2024-09-27
Applicant: 山东能源集团有限公司 , 中国石油大学(华东) , 山东能源集团煤气化新材料科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种高效一氧化碳选择性氧化催化剂的表面疏水方法，包括以下步骤：A)将硬脂酸、有机溶剂、水以及一氧化碳选择性氧化催化剂混合，得到初始疏水催化剂；B)将所述初始疏水催化剂洗涤后干燥，得到表面疏水催化剂。本发明选择有机溶剂溶解硬脂酸再结合极少量的去离子水对一氧化碳选择性氧化催化剂进行处理，该方法处理后，硬脂酸分子以R‑O‑Al的形式稳定结合在催化剂表面，不形成R‑O‑Pt结构，能够最大限度的保留Pt活性位点，获得高的催化性能。本发明提供的处理方法操作简单，原料易得，表面疏水程度高，催化剂性能损失小、稳定性好。
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公开(公告)号：CN119419293A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411365326.4
申请日：2024-09-27
Applicant: 山东能源集团有限公司 , 中国石油大学(华东) , 山东能源集团煤气化新材料科技有限公司
IPC: H01M4/90
Abstract: 本发明提供了一种一氧化碳选择性氧化催化剂的成型制备方法，包括以下步骤：A)将一氧化碳选择性氧化催化剂、田菁粉和水混合，得到混合物料；B)将拟薄水铝石粉和无机酸溶液混合，得到粘结剂；C)将所述粘结剂与混合物料混合，得到催化剂前体；D)将所述催化剂前体挤出成型、干燥和焙烧，得到成型催化剂。本发明首先配置催化剂浆料，再与拟薄水铝石和无机酸溶液配置的粘结剂混合进行成型，该方法可以保护催化剂的原有结构，保持催化剂的活性，方法操作简单，成型率高，得到的催化剂强度高。
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公开(公告)号：CN119015875A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411357997.6
申请日：2024-09-26
Applicant: 山东能源集团有限公司 , 中国石油大学(华东) , 山东能源集团煤气化新材料科技有限公司
Abstract: 本申请公开的反应器，包括反应管和整体式催化剂，反应管包括多个；整体式催化剂包括催化剂载体和涂覆于催化剂载体上的催化剂，整体式催化剂设置于反应管中，各个反应管中至少包括两个整体式催化剂，各个整体式催化剂均包括若干孔道，各个整体式催化剂在反应管中依次层叠错位布置，使得各个整体式催化剂的孔道依次错位连通，以形成气体通道。本申请公开的反应器，各个整体式催化剂层叠错位布置，使得对应孔道依次错位连通，形成富氢气体流通通道，有助于改变孔道内的层流效应，增强湍流强度，能够强化一氧化碳的扩散，使得低浓度一氧化碳分子向壁面涂覆的催化剂层扩散，进一步提升催化性能，提高一氧化碳分子的转化几率。
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公开(公告)号：CN117920097A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410264218.1
申请日：2024-03-08
Applicant: 中国石油大学(华东)
Abstract: 一种用于甲醇重整制氢的自供热双流道板式微反应器，自上而下由盖板、石墨垫片、双流道反应板、石墨垫片、双流道反应板、石墨垫片、底板组成。该反应器涉及低温甲醇水蒸气重整制氢(LT‑MSR)反应和CO选择性优先氧化(CO‑PROX)反应。所述盖板和底板上分别焊接有两个进料管和出料管，石墨垫片上有两个流通孔，反应板上为U型双流道通道。本发明将LT‑MSR反应与CO‑PROX反应相耦合，所采用的U型流道，延长了化学反应时间，确保反应彻底进行，同时增大了吸热的LT‑MSR反应与放热的CO‑PROX反应的换热面积，降低了制氢能耗，促进了反应进行，实现了氢气制取与纯化工艺一体化，确保生产高纯度氢气，且板式结构简单，易于拆卸维修、便于催化剂的装填，实用性较好。
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公开(公告)号：CN113877605B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202110178373.8
申请日：2021-02-09
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: B01J23/89 , B01J23/656 , B01J35/56 , C01B32/50
Abstract: 一种低温氧化CO的催化剂及其制备方法，该催化剂包括，以Pt元素为活性组分、过渡金属元素M2氧化物和碱金属元素M1组成，M2选自Mn、Mo、Fe、Ni元素的一种或者几种，M1为碱金属元素，其中，Pt元素占所述催化剂总质量百分比为0.1‑2wt％，M1元素占催化剂总质量的1‑10wt％。首先以M1OH或M12CO3为沉淀剂通过共沉淀法制备Pt‑M1‑M2的碱式混合物，然后通过高温处理制备出Pt/M1‑M2催化剂。该催化剂在多种特性气氛(如富氢、富二氧化碳、含硫)中具有较高的CO催化氧化活性和稳定性，在燃料电池、汽车尾气和低温甲醇洗尾气等CO消除场景中具有良好的应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118581499A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202310188370.1
申请日：2023-03-02
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: C25B11/091 , C25B3/07 , C25B3/20
Abstract: 一种xCu2O‑yMnO纳米颗粒，其中，x与y的比值大于0，且小于等于1。作为催化剂应用到电催化环烯烃环氧化中，包括不同粒径的暴露多种晶面的xCu2O‑yMnO纳米颗粒以及相应的制备方法，可以通过控制粒径和暴露晶面来调控xCu2O‑yMnO催化剂对电催化环烯烃环氧化产环氧化合物的催化活性、选择性以及法拉第效率。该环烯烃电催化环氧化体系以水作为氧源，阳极通过xCu2O‑yMnO催化环烯烃环氧化反应生产环氧化合物，同时阴极发生析氢反应生产氢气。将不同粒径的xCu2O‑yMnO纳米颗粒作为催化剂在电化学环烯烃环氧化产环氧化合物反应中，具有较高的转化率、选择性和法拉第效率，并且工艺过程简单，条件温和。
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公开(公告)号：CN117446750A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311418740.2
申请日：2023-10-30
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: C01B3/00
Abstract: 本发明涉及储氢材料技术领域，特别是涉及一种有机氢化物的复配体系及应用，包括完全互溶的有机氢载体一和有机氢载体二，有机氢载体一包括十氢萘、四氢萘、全氢菲、全氢蒽和全氢N‑乙基咔唑中的一种或多种，有机氢载体二包括甲基环己烷、环己烷、全氢苄基甲苯、全氢二苄基甲苯、联环己烷、全氢‑1‑甲基萘、全氢甲基吲哚、全氢二甲基吲哚、全氢‑2‑甲基萘中的一种或多种。本发明采用上述一种有机氢化物的复配体系及应用，解决了现有技术中脱氢产物为固体不便于运输的问题，并且复配体系储氢质量密度高，释氢速率高，对现有的基础设备进行适当调整即可满足储存和运输的需求，适合长距离氢能的输送，并且能够循环使用，降低成本。
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公开(公告)号：CN115646510A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211306968.8
申请日：2022-10-25
Applicant: 中国石油大学(华东)
Abstract: 用于富氢气氛下CO选择性脱除的催化剂，以共沉淀法制备M1‑Ce‑M2金属氧化物固溶体为载体，M1为Cu、Co、Ni元素中的一种，M2为Mn、Fe元素中的一种，浸渍法负载的Pt基金属氧化物催化剂，Pt元素含量为0.1％‑2％，M1元素的含量为5％‑30％，M2元素的含量为0％‑4％。该方法制备的催化剂极大的提高了载体的分散度，Pt‑M1双活性位的引入极大的提升了催化剂对CO的反应活性，实现含水和二氧化碳甲醇重整气在120‑200℃下的CO完全去除，同时大幅降低贵金属Pt的用量，降低催化剂的成本，在燃料电池、汽车尾气和低温甲醇洗尾气等CO消除场景中具有大规模应用的潜能和可操作性。
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公开(公告)号：CN113956149A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202010705393.1
申请日：2020-07-21
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: C07C51/235 , C07C51/44 , C07C59/06 , C07C59/10 , C07C45/38 , C07C45/82 , C07C49/17 , C07C47/19 , C07C29/80 , C07C31/22
Abstract: 一种甘油氧化制备甘油酸的产物的分离方法，采用双塔连续精馏，利用垂直壁将隔壁塔分为四个塔段，分离甘油选择性氧化产物乙醇酸、甘油醛、二羟基丙酮、甘油以及甘油酸的混合物F。将混合物F自塔一预分馏段中部进入，完成甘油与甘油酸的分离；在主塔段完成轻组分与甘油的分离，并从塔一主塔段中部侧线采出甘油，公共精馏段顶部采出轻组分，公共提馏段底部采出重组分甘油酸。轻组分进入塔二预分馏段中部，分别从塔顶、主塔段中部及塔底得到乙醇酸、甘油醛及二羟基丙酮，从而实现甘油选择性氧化产物的分离。在同样分离要求下，与常规四塔减压精馏相比，上述方法可以降低设备投资及塔顶冷凝器与塔底再沸器的热负荷，解决了精馏过程能耗高的问题。
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公开(公告)号：CN118663319A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310242459.1
申请日：2023-03-14
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: B01J29/89 , C07D301/12 , C07D303/04
Abstract: 一种通过氢气氧气原位合成双氧水催化大分子烯烃环氧化的绿色合成技术，通过合成双金属负载的特定大孔径的富含缺陷钛位点(Ti‑OH)的钛硅分子筛催化剂，将双金属位点靶向落位于缺陷钛位点附近，从而实现在金属表面通过催化氢气氧气合成的双氧水可以直接转移到钛硅分子筛表面钛位点，从而实现双氧水原位催化大分子烯烃环氧化。该技术可以改善传统大分子烯烃环氧化过程中液相双氧水储存和输运的安全问题，实现大分子烯烃通过氢气氧气直接环氧化。
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