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公开(公告)号：CN111939134B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202010859419.8
申请日：2020-08-24
申请人： 山东罗欣药业集团股份有限公司 , 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 , 山东裕欣药业有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/38 , A61K9/16 , A61K31/675 , A61P31/18
摘要： 本发明涉及抗病毒药物组合物，该组合物的处方包括：主药富马酸替诺福韦二吡呋酯或其盐和药学上可接受的辅料，由下述重量百分数组成：35～50％富马酸替诺福韦二吡呋酯，20‑35％乳糖一水合物，18‑30％微晶纤维素，3‑9％预胶化淀粉，4‑9％交联羧甲基纤维素钠，0.5‑2％的硬脂酸镁。本发明提供的工艺，操作简单，成本低，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN112552316A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011583393.5
申请日：2020-12-28
申请人： 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 , 山东罗欣药业集团股份有限公司 , 山东裕欣药业有限公司
IPC分类号： C07D501/04 , C07D501/57
摘要： 本发明公开了一种头孢替坦二钠原料药的制备方法，本发明将7‑MAC(Ⅱ)与2,2‑二巯基乙酸反应制备化合物III，化合物III与3‑氨基‑2‑甲酰基‑3‑氧代丙酸钠进行反应制备化合物IV，再经过脱保护、成盐制得头孢替坦二钠(I)。本发明制备方法简捷且反应条件温和，所得的头孢替坦二钠原料药纯度高，适合工业化生产需要。
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公开(公告)号：CN109368594A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811395548.5
申请日：2018-11-22
申请人： 山东罗欣药业集团股份有限公司 , 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 , 山东裕欣药业有限公司
IPC分类号： C01B7/14
摘要： 本发明公了一种头孢类药物废液中碘的回收方法，包括如下步骤：将头孢类药物废液加碱萃取分离出甲醇、丙酮和碱液，碱液循环加热水解，过滤后转入酸化槽酸化，静置分层去除不溶于水的有机物，之后水相氧化反应塔将I-氧化为IO3-，再通入还原釜中将IO3-还原为I2，析出碘单质，经过滤回收得粗碘，继续加热、升华、凝华得碘单质。该方法对废液中贵金属碘进行了回收，通过加碱水解、酸化处理使碘以游离态存在于溶液中，并分解出不溶于水的有机物，本方法无需严格控制氧化剂用量，操作简单安全，使碘的回收率达到98.5％以上，适宜工艺放大生产。
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公开(公告)号：CN113577079B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202110856264.7
申请日：2021-07-28
申请人： 山东裕欣药业有限公司 , 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 , 山东罗欣药业集团股份有限公司
IPC分类号： A61K31/4985 , A61K9/30 , A61K47/38 , A61P15/10
摘要： 本发明涉及磷酸二酯酶抑制剂的制备方法及组合物，该制备方法中粉粹工艺采用将他达拉非与乳糖混匀，采用机械粉粹与气流粉粹相结合的方法进行处理，并利用表面活性剂增溶技术，解决了产品溶出度及生物利用度的问题，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN113577079A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110856264.7
申请日：2021-07-28
申请人： 山东裕欣药业有限公司 , 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 , 山东罗欣药业集团股份有限公司
IPC分类号： A61K31/4985 , A61K9/30 , A61K47/38 , A61P15/10
摘要： 本发明涉及磷酸二酯酶抑制剂的制备方法及组合物，该制备方法中粉粹工艺采用将他达拉非与乳糖混匀，采用机械粉粹与气流粉粹相结合的方法进行处理，并利用表面活性剂增溶技术，解决了产品溶出度及生物利用度的问题，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN111939134A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010859419.8
申请日：2020-08-24
申请人： 山东罗欣药业集团股份有限公司 , 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 , 山东裕欣药业有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/38 , A61K9/16 , A61K31/675 , A61P31/18
摘要： 本发明涉及抗病毒药物组合物，该组合物的处方包括：主药富马酸替诺福韦二吡呋酯或其盐和药学上可接受的辅料，由下述重量百分数组成：35～50％富马酸替诺福韦二吡呋酯，20-35％乳糖一水合物，18-30％微晶纤维素，3-9％预胶化淀粉，4-9％交联羧甲基纤维素钠，0.5-2％的硬脂酸镁。本发明提供的工艺，操作简单，成本低，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN112552299B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202011558929.8
申请日：2020-12-25
申请人： 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 , 山东罗欣药业集团股份有限公司 , 山东裕欣药业有限公司
IPC分类号： C07D473/04
摘要： 本发明提供了一种治疗II型糖尿病利格列汀的制备方法，本发明以甲基脲和氰乙酸乙酯为原料，发生环化反应形成化合物II，化合物II经溴化反应生成化合物III，化合物III与丁‑2‑炔‑1‑胺发生缩合反应生成化合物IV，化合物IV、甲酸、碘源在有机溶液中反应生成化合物V，化合物V和化合物VI在DMF和无水碳酸钾条件下反应，再与(R)‑3‑Boc‑氨基哌啶(VIII)反应，重结晶，得纯品目标化合物I，即利格列汀。本发明提供了一中利格列汀新的制备方法，方法简单，反应收率高，不仅避免了副反应的发生，而且原料价格便宜，降低了反应成本，目标化合物的收率也提高了，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN112745336B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202011571177.9
申请日：2020-12-27
申请人： 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 , 山东罗欣药业集团股份有限公司 , 山东裕欣药业有限公司
IPC分类号： C07D501/06 , C07D501/12 , C07D501/57
摘要： 本发明公开了一种抗感染类头孢药物的制备方法，本发明将7‑MAC(Ⅱ)与2‑氧代乙酸水合物反应制备化合物III，化合物III与2‑氨基甲酰基‑3,3‑二巯基丙烯酸进行缩硫醛化反应制备化合物IV，再经过脱保护、成盐制得头孢替坦二钠(I)。本发明合成路线简单，反应条件温和，降低了杂质的生成，提高了产品总收率及纯度，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112679500B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202011558314.5
申请日：2020-12-25
申请人： 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 , 山东罗欣药业集团股份有限公司 , 山东裕欣药业有限公司
IPC分类号： C07D473/04
摘要： 本发明提供了一种降糖药利格列汀中间体的制备方法，本发明将邻氨基苯乙酮(1)和2‑氯乙酰胺(2)在催化剂和有机溶剂存在下，发生缩合反应得到中间体II；将4‑(甲氨基)‑1H‑咪唑‑5‑羧酰胺(3)经过缩合、溴代、取代等反应生成中间体III；最后中间体II与中间体III经过烷基化反应生成中间体I。本发明制备方法不仅避免了副反应的发生。而且节约了反应成本，操作条件均比较温和，收率高，后处理简单，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN114053220A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202011594795.5
申请日：2020-12-29
申请人： 山东裕欣药业有限公司 , 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 , 山东罗欣药业集团股份有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/137 , A61K47/02 , A61P11/10
摘要： 本发明涉及一种稳定的盐酸氨溴索氯化钠注射液制备方法，该注射液的处方包括：盐酸氨溴索和氯化钠组成，本发明的制备方法包括配液、灌装、灭菌、灯检、包装、全检、入库，配液和灌装的过程均在氮气保护下进行。在配制过程中，先制备得到氯化钠溶液，然后将盐酸氨溴索加入到氯化钠溶液中。本发明通过对盐酸氨溴索氯化钠注射液的制备方法的改进以及对条件的精确控制，不仅不需要加入任何助溶剂和稳定剂，还能进一步提高盐酸氨溴索氯化钠注射液的稳定性。
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