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公开(公告)号：CN106366347B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201610817147.9
申请日：2016-09-12
Applicant: 山东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种超细X型分子筛‑红磷协同阻燃剂的制备方法，所述方法将X型分子筛与一定量0.1mol/L的NiCl2溶液混合，在60℃下离子交换20‑120min后，过滤、洗涤、干燥，然后放在石英管反应器中，在400‑450℃下通入氢气10‑60min，之后在410‑440℃下通入磷化氢2‑10h，最后将样品在隔绝空气的反应容器内在260‑290℃下加热保温10‑60min，得到孔道内负载6‑34%（质量比）红磷的X型分子筛‑红磷协同阻燃剂。本发明制备工艺较简单，解决了单独使用红磷阻燃剂存在的不足，制备的阻燃剂具有良好的阻燃性能。
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公开(公告)号：CN114885961A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210708883.6
申请日：2022-06-22
Applicant: 山东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种主客体协同高活性复合抗菌材料的制备方法。所述方法称取一定量的原料偏铝酸钠、硅溶胶、硝酸锌、氢氧化钠和去离子水，混合搅拌生成溶胶，置于反应釜中，加入模板剂炭黑，在30℃下陈化8h，然后在100‑150℃晶化0.5‑6h，制备的样品洗涤、干燥后按照固液比1:10加入1 mol/L的硝酸银溶液，在60‑90℃离子交换3‑6h，洗涤干燥后制备主客体协同高活性复合抗菌材料，其晶粒大小为70‑100 nm，载银量为30.12‑42.56 wt.%，对大肠杆菌的最小抑菌浓度为9.78 ppm。本发明将Zn引入A型分子筛的协同作用，使主客体协同高活性复合抗菌材料具有了高效抗菌的特点。
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公开(公告)号：CN105553221A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610040932.8
申请日：2016-01-22
Applicant: 山东理工大学
IPC: H02K41/02
CPC classification number: H02K41/02
Abstract: 一种各相圆周分布的筒式直线作动器，包括动子、定子、电枢绕组和轴向轴承；其特征在于：所述动子包括动子铁心和三相的电枢绕组，动子铁心为长柱形，动子铁心的圆周外围带有动子磁极，动子磁极上缠绕有电枢绕组；同一相所有的动子磁极在圆周方向上对齐，同一相的动子磁极在轴向上均布，且轴向的距离为一个极距；三相动子磁极在圆周方向上均布；B相动子磁极在轴向上超前A相动子磁极三分之一个极距。本发明结构各相绕组沿圆周分布，因此没有传统直线电机端部效应引起的各相不对称现象，而且每个磁链形成的回路直接由相邻的两个极形成，因此铁心磁势降小、总的磁阻损耗小。
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公开(公告)号：CN104876239A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510264171.X
申请日：2015-05-22
Applicant: 山东理工大学
IPC: C01B39/16
Abstract: 本发明以固体硅胶和水玻璃为硅源制备小粒径NaA分子筛，属于分子筛制备技术领域。方法以固体硅胶和水玻璃为硅源、水玻璃与固体硅胶中硅摩尔比为0.5-2，体系摩尔配比为(1.9-2.1)Na2O:(0.9-1.1)Al2O3:(1.9-2.1)SiO2:(50-70)H2O。将氢氧化钠溶于蒸馏水中得到氢氧化钠溶液后均分，分别溶解固体硅胶和偏铝酸钠，将水玻璃加入到固体硅胶溶液中，得到的固体硅胶和水玻璃混合液倒入偏铝酸钠溶液，制备的硅铝凝胶在20-50℃陈化18-30h，于反应釜中80-120℃晶化1-6h，得到小粒径NaA分子筛。本发明制备的NaA分子筛结晶度高、粒径为300-600nm。
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公开(公告)号：CN114956114A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210684490.6
申请日：2022-06-17
Applicant: 山东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种Zn杂化NaA分子筛的温和、高效的制备方法。所述方法以常规NaA分子筛为基本原料，加入NH4F和Zn(NO3)2·6H2O，通过加热制备Zn杂化NaA分子筛。按照一定摩尔比称取NaA分子筛、NH4F和Zn(NO3)2·6H2O，先按照固含量30 wt.%制备NaA分子筛浆料，再将NH4F和Zn(NO3)2·6H2O制成含量为10 wt.%的氟锌混合溶液。将NaA分子筛浆料加热到一定温度，按照一定的速度滴加氟锌混合溶液到NaA分子筛浆料中，滴加结束后，密闭合成反应一定时间，得到的产物用去离子水洗涤至pH＜8，干燥制得Zn杂化NaA分子筛。本发明制备的Zn杂化NaA分子筛中锌的占有率达到16.25%。本发明方法反应温度低，条件温和，其生产效率高，适合大规模工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112765848A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110013271.0
申请日：2021-01-06
Applicant: 国网山东省电力公司枣庄供电公司 , 国家电网有限公司 , 山东理工大学
IPC: G06F30/23 , G06F30/28 , G06T17/20 , G06F119/08 , G06F113/08 , G06F119/14
Abstract: 本发明属于变压器温度流体场计算技术领域，尤其涉及一种变压器多物理场计算中外壳对流换热系数确定方法。实施步骤包括：建立包含变压器外围空气包的三维模型，对材料属性进行设置；采用网格对模型进行剖分；设置内部金属结构件和金属箱体上的损耗分布，以及外界环境边界条件；采用有限体积法进行变压器温度流体场仿真计算，得到变压器温度场分布和变压器外壳热流分布；结合变压器外壳温度和外界环境温度以及获取的变压器外壳的热流分布，计算得到变压器外壳等效对流换热系数。本发明对变压器外壳对流换热系数的计算考虑全面，不受变压器外壳结构的限制，相对于解析公式计算精度更高，可以更好地应用于工程实际。
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公开(公告)号：CN104828837A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510264500.0
申请日：2015-05-22
Applicant: 山东理工大学
IPC: C01B39/14
Abstract: 本发明是一种利用固体硅胶作为硅源制备亚微米级NaA分子筛的方法，属于分子筛制备技术领域。所述方法以固体硅胶为硅源，偏铝酸钠为铝源，按照(1.9-2.1)Na2O·(0.9-1.1)Al2O3·(1.9-2.1)SiO2·(50-70)H2O摩尔比称取原料，将氢氧化钠溶解于蒸馏水中得到氢氧化钠溶液，均分氢氧化钠溶液，分别溶解固体硅胶和偏铝酸钠，完全溶解后，将固体硅胶溶液倒入偏铝酸钠溶液得到硅铝凝胶。将上述凝胶在20-50℃陈化18-30h，转入反应釜中，80-120℃晶化1-6h。将得到的粗产物用蒸馏水洗涤至pH
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公开(公告)号：CN106279930B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201610817141.1
申请日：2016-09-12
Applicant: 山东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种菱沸石‑红磷协同阻燃剂的制备方法，所述方法将菱沸石与一定量0.1mol/L的NiCl2溶液混合，在60℃下离子交换30‑120min后，过滤、洗涤、干燥，然后放在石英管反应器中，在400‑450℃下通入氢气30‑90min，之后在410‑440℃下通入磷化氢2‑10h，最后将样品在隔绝空气的反应容器内在260‑290℃下加热保温10‑60min，得到孔道内负载4‑32%（质量比）红磷的菱沸石‑红磷协同阻燃剂。本发明制备工艺较简单，解决了单独使用红磷阻燃剂存在的不足，制备的阻燃剂具有良好的阻燃性能。
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公开(公告)号：CN106489991A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610936955.7
申请日：2016-11-01
Applicant: 山东理工大学
CPC classification number: A01N59/16 , C01B39/14 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/62
Abstract: 本发明涉及一种载银分子筛高效抗菌剂的制备方法，所述方法采用粒径为300-500nm的小粒径NaA分子筛作为抗菌剂载体，将NaA分子筛与1mol·L-1铵盐溶液按固液比1:10配料，在80℃下搅拌4h，用蒸馏水充分清洗，在80℃下干燥12h，按上述步骤重复3-6次后，得到铵型分子筛。将制备的铵型分子筛与硝酸银按照n(NH4+):n(AgNO3)=1:3-1:5配料，充分混合，然后在高温炉中300-450℃下固相反应2-4h，充分洗涤后得到载银分子筛抗菌剂。本发明所制备的载银分子筛抗菌剂的载银量为26.21%-35.18%（质量比），最小抑菌浓度为14.59ppm，本发明的方法提高了载银NaA分子筛的载银量和抗菌能力。
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公开(公告)号：CN106279930A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610817141.1
申请日：2016-09-12
Applicant: 山东理工大学
CPC classification number: C08K9/12 , C08K3/02 , C08K3/34 , C08K2003/026 , C08K2201/003 , C08L23/06
Abstract: 本发明涉及一种菱沸石-红磷协同阻燃剂的制备方法，所述方法将菱沸石与一定量0.1mol/L的NiCl2溶液混合，在60℃下离子交换30-120min后，过滤、洗涤、干燥，然后放在石英管反应器中，在400-450℃下通入氢气30-90min，之后在410-440℃下通入磷化氢2-10h，最后将样品在隔绝空气的反应容器内在260-290℃下加热保温10-60min，得到孔道内负载4-32%（质量比）红磷的菱沸石-红磷协同阻燃剂。本发明制备工艺较简单，解决了单独使用红磷阻燃剂存在的不足，制备的阻燃剂具有良好的阻燃性能。
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