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公开(公告)号：CN114916541A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210684517.1
申请日：2022-06-17
Applicant: 山东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种将亚纳米银团簇封装在Zn杂化NaA分子筛中制备高耐久性银系抗菌材料的新方法。所述方法按照摩尔比1:10称取Zn杂化NaA分子筛和AgNO3，加入一定量去离子水形成悬浊液，搅拌，通过液相离子交换制备Ag+‑Zn杂化NaA分子筛抗菌材料。将制备的Ag+‑Zn杂化NaA分子筛抗菌材料加入去离子水，制成2 wt.%的悬浊液，加入一定量钒酸钠和乙醇，使钒酸钠的浓度为0.3 wt.%，乙醇的浓度为2 mol/L，搅拌均匀，光照射一定时间后，过滤、洗涤、干燥，得到Ag(0)‑Zn杂化NaA分子筛抗菌材料。本发明制备的Ag(0)‑Zn杂化NaA分子筛抗菌材料中银亚纳米颗粒大小为0.1‑0.35 nm，具有良好的抗菌耐久性。
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公开(公告)号：CN114885961A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210708883.6
申请日：2022-06-22
Applicant: 山东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种主客体协同高活性复合抗菌材料的制备方法。所述方法称取一定量的原料偏铝酸钠、硅溶胶、硝酸锌、氢氧化钠和去离子水，混合搅拌生成溶胶，置于反应釜中，加入模板剂炭黑，在30℃下陈化8h，然后在100‑150℃晶化0.5‑6h，制备的样品洗涤、干燥后按照固液比1:10加入1 mol/L的硝酸银溶液，在60‑90℃离子交换3‑6h，洗涤干燥后制备主客体协同高活性复合抗菌材料，其晶粒大小为70‑100 nm，载银量为30.12‑42.56 wt.%，对大肠杆菌的最小抑菌浓度为9.78 ppm。本发明将Zn引入A型分子筛的协同作用，使主客体协同高活性复合抗菌材料具有了高效抗菌的特点。
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公开(公告)号：CN108906054A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810806918.3
申请日：2018-07-21
Applicant: 山东理工大学
IPC: B01J23/745 , B01J37/08 , C02F1/78
Abstract: 本发明涉及一种利用芬顿铁泥制备臭氧氧化nbsCOD催化剂的成型方法，所述方法以处理后的芬顿铁泥、氧化铝为主要原料，水玻璃为粘结剂和润滑剂，加入一定量水混均后，采用挤出滚圆法，将混合物料放入挤出制条机中，经挤出切粒得到长径比为0.85-1.00的圆柱状颗粒。将圆柱状颗粒置于离心滚圆机中在转速30-50r/min下成球，然后干燥，在400-550℃下煅烧，保温2-4h，得到臭氧氧化nbsCOD催化剂。本发明制备的臭氧氧化nbsCOD催化剂的密度为0.90-1.15g/cm3，气孔率为50-75%，吸水率为45-68%，抗压强度高于90 N。本发明的技术有效解决了瘠性物料芬顿铁泥不易滚动成球，且制备催化剂强度较低的问题。制备的催化剂能有效提高臭氧降解nbsCOD的能力，具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN106349506B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201610817042.3
申请日：2016-09-12
Applicant: 山东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种方钠石‑红磷协同阻燃剂的制备方法，所述方法将方钠石与一定量0.1mol/L的NiCl2溶液混合，在60℃下离子交换30‑150min后，过滤、洗涤、干燥，然后放在石英管反应器中，在400‑450℃下通入氢气20‑90min，之后在410‑440℃下通入磷化氢2‑10h，最后将样品在隔绝空气的反应容器内在260‑290℃下加热保温10‑60min，得到孔道内负载4‑30%（质量比）红磷的方钠石‑红磷协同阻燃剂。本发明制备工艺较简单，解决了单独使用红磷阻燃剂存在的不足，制备的阻燃剂具有良好的阻燃性能。
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公开(公告)号：CN106349506A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610817042.3
申请日：2016-09-12
Applicant: 山东理工大学
CPC classification number: C08K9/12 , C08K3/02 , C08K2003/026 , C08L2201/02 , C08L2201/08 , C08L23/06
Abstract: 本发明涉及一种方钠石-红磷协同阻燃剂的制备方法，所述方法将方钠石与一定量0.1mol/L的NiCl2溶液混合，在60℃下离子交换30-150min后，过滤、洗涤、干燥，然后放在石英管反应器中，在400-450℃下通入氢气20-90min，之后在410-440℃下通入磷化氢2-10h，最后将样品在隔绝空气的反应容器内在260-290℃下加热保温10-60min，得到孔道内负载4-30%（质量比）红磷的方钠石-红磷协同阻燃剂。本发明制备工艺较简单，解决了单独使用红磷阻燃剂存在的不足，制备的阻燃剂具有良好的阻燃性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106317459A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610817027.9
申请日：2016-09-12
Applicant: 山东理工大学
CPC classification number: C08K9/12 , C08K3/02 , C08K2003/026 , C08L2201/02 , C08L2201/08 , C08L23/06
Abstract: 本发明涉及一种钙霞石-红磷协同阻燃剂的制备方法，所述方法将钙霞石与一定量0.1mol/L的NiCl2溶液混合，在60℃下离子交换30-180min后，过滤、洗涤、干燥，然后放在石英管反应器中，在400-450℃下通入氢气30-120min，之后在410-440℃下通入磷化氢2-10h，最后将样品在隔绝空气的反应容器内在260-290℃下加热保温10-60min，得到孔道内负载4-33%（质量比）红磷的钙霞石-红磷协同阻燃剂。本发明制备工艺较简单，解决了单独使用红磷阻燃剂存在的不足，制备的阻燃剂具有良好的阻燃性能。
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公开(公告)号：CN104876239A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510264171.X
申请日：2015-05-22
Applicant: 山东理工大学
IPC: C01B39/16
Abstract: 本发明以固体硅胶和水玻璃为硅源制备小粒径NaA分子筛，属于分子筛制备技术领域。方法以固体硅胶和水玻璃为硅源、水玻璃与固体硅胶中硅摩尔比为0.5-2，体系摩尔配比为(1.9-2.1)Na2O:(0.9-1.1)Al2O3:(1.9-2.1)SiO2:(50-70)H2O。将氢氧化钠溶于蒸馏水中得到氢氧化钠溶液后均分，分别溶解固体硅胶和偏铝酸钠，将水玻璃加入到固体硅胶溶液中，得到的固体硅胶和水玻璃混合液倒入偏铝酸钠溶液，制备的硅铝凝胶在20-50℃陈化18-30h，于反应釜中80-120℃晶化1-6h，得到小粒径NaA分子筛。本发明制备的NaA分子筛结晶度高、粒径为300-600nm。
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公开(公告)号：CN108794050A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810751842.9
申请日：2018-07-10
Applicant: 山东理工大学
IPC: C04B38/02 , C04B33/132 , C04B33/13
CPC classification number: C04B33/1322 , C04B33/13 , C04B33/132 , C04B33/1324 , C04B38/02 , C04B2235/3201 , C04B2235/3418 , C04B2235/3826 , C04B2235/6562 , C04B2235/96 , C04B2235/9607 , C04B38/0061 , C04B38/0067 , C04B38/0074
Abstract: 本发明涉及一种低成本高闭气孔率保温建筑材料的制备方法，所述方法以赤泥、抛光砖废料、建筑垃圾、高岭土和石英粉为主要原料，加入少量碳酸钠作为熔剂，少量碳化硅作为发泡剂，经过配料、球磨、造粒、成型、干燥、烧成和后加工工艺过程，制备低成本高闭气孔率保温建筑材料。制备的保温建筑材料的体积密度为300‑450kg/m3，孔隙率为65‑75%，闭气孔率达到93%以上，抗压强度为4‑7MPa，导热系数降为0.08‑0.12W/(m·K)。本发明通过控制原料配比，加入熔剂和发泡剂，控制烧成温度，实现低成本高闭气孔率保温建筑材料的制备。
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公开(公告)号：CN108786909A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810800945.X
申请日：2018-07-20
Applicant: 山东理工大学
IPC: B01J29/70 , B01J35/10 , C01B39/14 , C01B39/16 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/36 , C02F101/34
CPC classification number: B01J29/7053 , B01J35/004 , B01J35/1004 , B01J2229/183 , C01B39/14 , C01B39/16 , C01P2004/32 , C02F2101/34 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2305/10
Abstract: 本发明涉及一种制备Zn杂化NaA分子筛光催化剂的制备方法，所述方法以硅源、偏铝酸钠、锌源、氢氧化钠和去离子水作为原材料，分别制备硅源溶液、铝源溶液和锌源溶液，将三种溶液混合形成凝胶，在一定的条件下陈化，转移至反应釜中晶化，得到的粗产物用去离子水洗涤至pH＜9，干燥制得Zn杂化NaA分子筛光催化剂。本发明制备的Zn杂化NaA分子筛粒径为250 nm‑750 nm，紫外光照射1h罗丹明B溶液降解率达到93‑97%，可见光照射1h罗丹明B溶液降解率达到89‑92%。
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公开(公告)号：CN106279930B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201610817141.1
申请日：2016-09-12
Applicant: 山东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种菱沸石‑红磷协同阻燃剂的制备方法，所述方法将菱沸石与一定量0.1mol/L的NiCl2溶液混合，在60℃下离子交换30‑120min后，过滤、洗涤、干燥，然后放在石英管反应器中，在400‑450℃下通入氢气30‑90min，之后在410‑440℃下通入磷化氢2‑10h，最后将样品在隔绝空气的反应容器内在260‑290℃下加热保温10‑60min，得到孔道内负载4‑32%（质量比）红磷的菱沸石‑红磷协同阻燃剂。本发明制备工艺较简单，解决了单独使用红磷阻燃剂存在的不足，制备的阻燃剂具有良好的阻燃性能。
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