L-甲基多巴甲酯的制备工艺

    公开(公告)号:CN108147974A

    公开(公告)日:2018-06-12

    申请号:CN201711461044.4

    申请日:2017-12-28

    Abstract: 本发明涉及一种L-甲基多巴甲酯的制备工艺,属于有机化学合成领域。所述的L-甲基多巴甲酯的制备工艺,包括以下步骤:1.依次加入L-甲基多巴和甲醇,并通入氯化氢气体;2.在0-45℃下,发生酯化反应10-72小时;3.酯化反应结束后,经过滤、溶解、中和、结晶、离心和干燥过程,得到产物。本发明所述的制备工艺,能够提高收率,降低能耗,同时,母液可进行循环套用,降低成本,环境友好。

    尼莫地平的制备方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102174012B

    公开(公告)日:2013-03-20

    申请号:CN201110058543.5

    申请日:2011-03-11

    Abstract: 本发明属于制药技术领域,具体涉及一种尼莫地平的制备方法,包括氨酯反应和环合反应,在氨酯反应中,通氨反应结束后,先加入无机盐对氨酯反应液除水,然后再精馏得到3-氨基巴豆酸异丙酯,然后与2-(3-硝基苯亚甲基)-乙酰乙酸-2-甲氧基乙酯以脂肪醇作为反应溶剂进行环合反应。本发明的优点在于成品收率高,一次收率可达85~89%,质量好,溶剂可以回收套用,大幅度降低原材料成本,HPLC检测总杂质可由原工艺的0.4~1.0%减少到0.1~0.3%。

    一种碳酸司维拉姆的制备方法

    公开(公告)号:CN113045693A

    公开(公告)日:2021-06-29

    申请号:CN202110319199.4

    申请日:2021-03-25

    Abstract: 本发明涉及一种碳酸司维拉姆的制备方法,包括如下步骤(1)将烯丙基胺盐酸盐脱色,压滤,滤液用盐酸调pH;(2)将烯丙基胺盐酸盐滤液与偶氮二异丁基脒盐酸盐进行五次聚合反应,聚合完成后降温,碱化,蒸馏浓缩得聚丙烯胺盐酸盐;(3)将聚丙烯胺盐酸盐与环氧氯丙烷发生交联反应,反应完成降温固化得胶状物;(4)胶状物粉碎,碱洗两次,水洗得司维拉姆碱;(5)将司维拉姆碱加入纯化水,升温,向其中通入二氧化碳进行成盐反应;反应结束后离心、洗涤、干燥得碳酸司维拉姆;本发明适用于工业化生产,操作简单,可降低成本。

    一种针剂葡萄糖酸钙的结晶方法

    公开(公告)号:CN113045409A

    公开(公告)日:2021-06-29

    申请号:CN202110319196.0

    申请日:2021-03-25

    Abstract: 本发明提供了一种针剂葡萄糖酸钙的结晶方法,具体为首先将碳酸钙打浆,葡糖糖酸‑δ内酯溶于水中并加活性炭脱色,脱色完成后过滤,将滤液倒入正在打浆的碳酸钙中,两者进行反应,反应1小时后再加入活性炭脱色;完成后过滤,得葡萄糖酸钙溶液;静置降温结晶,达一定温度后加入晶种,继续结晶20小时。离心,整粒,干燥,得葡萄糖酸钙成品。本发明操作简单,所用溶剂只有水,减少了环境污染,避免了产品中溶液残留问题;同时未采取酶化法及昂贵的催化剂,降低了成本,减少了劳动力。

    碳酸司维拉姆固液分离和洗涤装置及方法

    公开(公告)号:CN107936160A

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:CN201711393828.8

    申请日:2017-12-21

    Abstract: 本发明属于制药技术领域,具体涉及一种碳酸司维拉姆的固液分离和洗涤装置及方法。本发明所述的碳酸司维拉姆的固液分离和洗涤装置,成盐反应罐的出料口与过滤洗涤机的进料口通过进料管路连接,洗涤液罐的出料口与过滤洗涤机的进料口通过进料管路连接,母液罐的进料口与过滤洗涤机的出液口相连,洗涤母液储罐的进料口与过滤洗涤机的出液口相连。一种碳酸司维拉姆的固液分离和洗涤方法,包括:成盐反应罐生成的物料进入过滤洗涤机进行过滤,过滤完成后,对碳酸司维拉姆固体进行洗涤,洗涤结束后,碳酸司维拉姆从过滤洗涤机中排出。本发明所述的碳酸司维拉姆固液分离和洗涤装置及方法,集过滤和洗涤于一体,缩短了工艺时间,提高了工作效率。

    尼莫地平的制备方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102174012A

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN201110058543.5

    申请日:2011-03-11

    Abstract: 本发明属于制药技术领域,具体涉及一种尼莫地平的制备方法,包括氨酯反应和环合反应,在氨酯反应中,通氨反应结束后,先加入无机盐对氨酯反应液除水,然后再精馏得到3-氨基巴豆酸异丙酯,然后与2-(3-硝基苯亚甲基)-乙酰乙酸-2-甲氧基乙酯以脂肪醇作为反应溶剂进行环合反应。本发明的优点在于成品收率高,一次收率可达85~89%,质量好,溶剂可以回收套用,大幅度降低原材料成本,HPLC检测总杂质可由原工艺的0.4~1.0%减少到0.1~0.3%。

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