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公开(公告)号：CN116282133B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202310294438.4
申请日：2023-03-23
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种利用硫醌氧化还原酶生物合成硫化镉量子点的方法，包括如下步骤：将硫醌氧化还原酶重悬于Tris‑HCl缓冲液中，并向其中加入NaHS溶液进行密闭孵育，至体系中的H2S完全转化为生物硫球；向上述溶液体系中加入可溶性镉盐和谷胱甘肽，摇床反应，生物硫球与谷胱甘肽反应，谷胱甘肽被氧化，并释放H2S，H2S与可溶性镉盐反应，制得硫化镉量子点；所述硫醌氧化还原酶的基因为自养喜温嗜酸硫杆菌的基因或异养菌Cupriavidus pinatubonensis JMP134的基因。
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公开(公告)号：CN106619509A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611189671.2
申请日：2016-12-21
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/14 , A61K47/06 , A61K47/24 , A61K47/12 , A61K31/555 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于药物脂质复合物技术制备的奥沙利铂和伊立替康共载载药脂肪乳，其组成包括：奥沙利铂、伊立替康、注射用油、磷脂、普郎尼克F68、稳定剂、甘油、水。其中，奥沙利铂浓度0.5‑2 mg/ml，伊立替康浓度0.5‑5 mg/ml，注射用油比例为5‑20%，磷脂比例0.5‑2.5%，普郎尼克F68比例0.1‑2%，稳定剂比例0.01‑0.5%，甘油比例0.1‑2.5%。本发明使用药物脂质复合物技术制备的共载脂肪乳，能够协调两种药物在体内的同步释放，确保两种药物在到达肿瘤部位仍保持优化的剂量比，从而实现最佳协同效果。
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公开(公告)号：CN105919935A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610257901.8
申请日：2016-04-22
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了索拉非尼药物脂质纳米混悬剂及其制备方法。所述的索拉非尼药物脂质纳米混悬剂，采用纳米沉淀法或/和高压均质法制备；以磷脂和吐温‑80为稳定剂。制备的索拉非尼脂质纳米混悬剂，生物相容性好、载药量高，粒径小，只需少量冻干保护剂的加入便可冻干，冻干产品重建性良好，制备的索拉非尼脂质纳米混悬剂，能改善药物的体内组织分布，显著增强药物在肝脏和肿瘤的分布；显著增强其抗肿瘤效果；制备条件温和，简单可控，具有广阔的开发前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106619509B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201611189671.2
申请日：2016-12-21
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/14 , A61K47/06 , A61K47/24 , A61K47/12 , A61K31/555 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于药物脂质复合物技术制备的奥沙利铂和伊立替康共载载药脂肪乳，其组成包括：奥沙利铂、伊立替康、注射用油、磷脂、普郎尼克F68、稳定剂、甘油、水。其中，奥沙利铂浓度0.5‑2 mg/ml，伊立替康浓度0.5‑5 mg/ml，注射用油比例为5‑20%，磷脂比例0.5‑2.5%，普郎尼克F68比例0.1‑2%，稳定剂比例0.01‑0.5%，甘油比例0.1‑2.5%。本发明使用药物脂质复合物技术制备的共载脂肪乳，能够协调两种药物在体内的同步释放，确保两种药物在到达肿瘤部位仍保持优化的剂量比，从而实现最佳协同效果。
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公开(公告)号：CN105434437B
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201510868168.9
申请日：2015-12-01
Applicant: 山东大学
IPC: A61K31/4745 , A61K31/282 , A61K31/194 , A61K9/127 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种奥沙利铂和伊立替康类药物共载脂质体及其制备方法，该脂质体包括以下组分：药物，磷脂、胆固醇、无机盐溶液；其中，所述药物为奥沙利铂和伊立替康类药物，奥沙利铂与伊立替康类药物质量比为1:1～5，奥沙利铂与磷脂质量比为1:5～20，磷脂与胆固醇质量比为2～8:1。该脂质体能够共递送两种药物、控制两种药物在体内释放、提高转移性结直肠癌的治疗效果、降低毒副作用。该方法采用次序包载药物的方法，能够精准控制两种药物的比例，实现协同增效的作用。
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公开(公告)号：CN105434437A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510868168.9
申请日：2015-12-01
Applicant: 山东大学
IPC: A61K31/4745 , A61K31/282 , A61K31/194 , A61K9/127 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61P35/04
CPC classification number: A61K31/555 , A61K9/1277 , A61K31/4745 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种奥沙利铂和伊立替康类药物共载脂质体及其制备方法，该脂质体包括以下组分：药物，磷脂、胆固醇、无机盐溶液；其中，所述药物为奥沙利铂和伊立替康类药物，奥沙利铂与伊立替康类药物质量比为1:1～5，奥沙利铂与磷脂质量比为1:5～20，磷脂与胆固醇质量比为2～8:1。该脂质体能够共递送两种药物、控制两种药物在体内释放、提高转移性结直肠癌的治疗效果、降低毒副作用。该方法采用次序包载药物的方法，能够精准控制两种药物的比例，实现协同增效的作用。
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公开(公告)号：CN105919935B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201610257901.8
申请日：2016-04-22
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了索拉非尼药物脂质纳米混悬剂及其制备方法。所述的索拉非尼药物脂质纳米混悬剂，采用纳米沉淀法或/和高压均质法制备；以磷脂和吐温‑80为稳定剂。制备的索拉非尼脂质纳米混悬剂，生物相容性好、载药量高，粒径小，只需少量冻干保护剂的加入便可冻干，冻干产品重建性良好，制备的索拉非尼脂质纳米混悬剂，能改善药物的体内组织分布，显著增强药物在肝脏和肿瘤的分布；显著增强其抗肿瘤效果；制备条件温和，简单可控，具有广阔的开发前景。
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公开(公告)号：CN116282133A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310294438.4
申请日：2023-03-23
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种利用硫醌氧化还原酶生物合成硫化镉量子点的方法，包括如下步骤：将硫醌氧化还原酶重悬于Tris‑HCl缓冲液中，并向其中加入NaHS溶液进行密闭孵育，至体系中的H2S完全转化为生物硫球；向上述溶液体系中加入可溶性镉盐和谷胱甘肽，摇床反应，生物硫球与谷胱甘肽反应，谷胱甘肽被氧化，并释放H2S，H2S与可溶性镉盐反应，制得硫化镉量子点；所述硫醌氧化还原酶的基因为自养喜温嗜酸硫杆菌的基因或异养菌Cupriavidus pinatubonensis JMP134的基因。
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