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公开(公告)号：CN117205332A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311254845.9
申请日：2023-09-26
Applicant: 山东大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/7072 , A61K31/551 , A61K39/39 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明属于药物制剂制备技术领域，具体涉及一种基于表观遗传调控的pH响应型脂质体及其制备方法和应用。所述pH响应型脂质体包含内核，所述内核是由共载泽布拉林和JQ‑1的阳离子脂质体构成；和，在所述内核上，包覆有外壳，所述外壳是由羧甲基壳聚糖‑聚乙二醇‑天冬酰胺‑甘氨酸‑精氨酸材料构成；所述阳离子脂质体还含有胞嘧啶‑磷酸‑鸟嘌呤CpG；所述泽布拉林和JQ‑1的质量比为1～3:1。本发明制得的pH响应型脂质体将表观遗传学干预与免疫治疗相结合，从而有效增强癌症的免疫治疗效果，因此具有良好的实际应用前景。
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公开(公告)号：CN116473940B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202310550404.7
申请日：2023-05-16
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/18 , A61K47/24 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61K31/7068 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种CAF靶向载药脂质纳米粒、制备方法及其在胰腺癌中的应用，属于药物制剂技术领域。本发明针对CAF在PDAC治疗中的渗透屏障作用，设计并制备了用于克服胰腺癌CAF屏障的药物递送系统和药物组合。本发明制备可靶向CAF屏障的载药脂质纳米粒，可以诱导CAF屏障产生装载抗肿瘤药物的外泌体，促进药物外排以克服CAF对药物的BSB效应，增加药物到达深层肿瘤部位并提高抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN117257765A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311283856.X
申请日：2023-09-28
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61K31/7088 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于药物制剂制备技术领域，具体涉及一种基于人参皂苷核酸脂质纳米粒及其制备方法和应用。本发明中，将人参皂苷Rg3代替胆固醇，从而成功构建人参皂苷Rg3脂质纳米粒Rg3‑LNP，所述基于人参皂苷核酸脂质纳米粒其由DLin‑MC3‑DMA、β‑谷甾醇、二硬脂酰磷脂酰胆碱DSPC、DSPE‑PEG2000和人参皂苷Rg3组成。同时其包含药物活性成分为含有新生抗原核酸序列的pDNA，从而有效实现新生抗原在乳腺癌的特异性表达并利用人参皂苷调节免疫的作用增强抗肿瘤免疫效果，因此具有良好的工业化应用价值和市场前景。
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公开(公告)号：CN116473940A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310550404.7
申请日：2023-05-16
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/18 , A61K47/24 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61K31/7068 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种CAF靶向载药脂质纳米粒、制备方法及其在胰腺癌中的应用，属于药物制剂技术领域。本发明针对CAF在PDAC治疗中的渗透屏障作用，设计并制备了用于克服胰腺癌CAF屏障的药物递送系统和药物组合。本发明制备可靶向CAF屏障的载药脂质纳米粒，可以诱导CAF屏障产生装载抗肿瘤药物的外泌体，促进药物外排以克服CAF对药物的BSB效应，增加药物到达深层肿瘤部位并提高抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN112870164B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202110098479.7
申请日：2021-01-25
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种双靶向载药脂质体及其制备方法和应用。双靶向载药脂质体包括以下组分：药物、脂质体、表面修饰的配体；所述表面修饰的配体为与脂质衍生物化学连接进行修饰的GPC3单抗和VCAM1单抗。解决单一VCAM1或单一GPC3单抗载药脂质体存在的对血液循环中CTCs的靶向捕获效率有限的问题，GPC3单抗和VCAM1单抗双靶向载药脂质体既能够实现双靶向肝癌原位肿瘤细胞；又同时特异捕获肝癌CTCs，阻止中性粒细胞‑CTCs簇形成；还可有效负载一种或多种治疗或诊断药物，对肝癌早期诊断及肝癌转移治疗效果较好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117065041B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202310377445.0
申请日：2023-04-04
Applicant: 山东大学
IPC: A61K47/46 , A61K47/18 , A61K9/52 , A61K31/4745 , A61K31/4245 , A61K35/15 , A61P35/00 , C12N1/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种包被载药脂质纳米粒的外膜囊泡、制备方法及其应用，外膜囊泡由FimH阳性菌株中获得，融合C16‑神经酰胺，然后包被载药的脂质纳米粒。本发明所述的外膜囊泡可通过小窝蛋白介导的内吞途径进入M1型巨噬细胞，避免溶酶体等强酸性环境对纳米药物的降解。外膜囊泡融合的C16‑神经酰胺可使载药巨噬细胞在肿瘤部位以非游离形式释放药物，释放的药物(56)对比文件Sajid Fazal，等.Biomimetic BacterialMembrane Vesicles for Drug DeliveryApplications.Pharmaceutics.2021,第13卷1-25.Run Zheng,等.ImmunotherapeuticImplications of Toll-like ReceptorsActivation in TumorMicroenvironment.Pharmaceutics.2022,第14卷1-24.贺平;袁东亚;吴忠道.Exosome及其他胞外囊泡在病原微生物中的研究进展.中国病原生物学杂志.2017,第12卷(第04期),384.
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公开(公告)号：CN112029728B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202010987421.3
申请日：2020-09-18
Applicant: 山东大学
IPC: C12N5/09 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种荧光磁性纳米复合物及其制备方法和应用，属于肿瘤诊断检测和生物医学技术领域。本发明通过在磁性纳米粒表面包覆二氧化硅层，在硅孔载入荧光素，表面连接与肝癌循环肿瘤细胞特异性结合的靶向因子GPC3得到一种荧光磁性纳米复合物；经试验证明，其粒径均一，同时具有良好的稳定性、磁响应性以及生物相容性。上述荧光磁性纳米复合物能够实现肝癌循环肿瘤细胞的特异性捕获，从而为肝癌循环肿瘤细胞的检测和分析开拓应用前景，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN117180202A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311419693.3
申请日：2023-10-30
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/42 , A61K33/243 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种提高光动力疗法疗效的内质网靶向脂质体、及其制备方法和应用。一种脂质体，包括空白脂质体和活性物质，空白脂质体为蛋黄卵磷脂、胆固醇和DSPE‑PEG‑PAR，所述活性物质为四价铂、Bodipy和UCNP。并进一步指明了该脂质体的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN117065041A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310377445.0
申请日：2023-04-04
Applicant: 山东大学
IPC: A61K47/46 , A61K47/18 , A61K9/52 , A61K31/4745 , A61K31/4245 , A61K35/15 , A61P35/00 , C12N1/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种包被载药脂质纳米粒的外膜囊泡、制备方法及其应用，外膜囊泡由FimH阳性菌株中获得，融合C16‑神经酰胺，然后包被载药的脂质纳米粒。本发明所述的外膜囊泡可通过小窝蛋白介导的内吞途径进入M1型巨噬细胞，避免溶酶体等强酸性环境对纳米药物的降解。外膜囊泡融合的C16‑神经酰胺可使载药巨噬细胞在肿瘤部位以非游离形式释放药物，释放的药物可被肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞摄取，发挥调节肿瘤相关巨噬细胞表型，持续增强T细胞活力的作用，引发强大抗肿瘤免疫反应。
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公开(公告)号：CN112870164A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110098479.7
申请日：2021-01-25
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种双靶向载药脂质体及其制备方法和应用。双靶向载药脂质体包括以下组分：药物、脂质体、表面修饰的配体；所述表面修饰的配体为与脂质衍生物化学连接进行修饰的GPC3单抗和VCAM1单抗。解决单一VCAM1或单一GPC3单抗载药脂质体存在的对血液循环中CTCs的靶向捕获效率有限的问题，GPC3单抗和VCAM1单抗双靶向载药脂质体既能够实现双靶向肝癌原位肿瘤细胞；又同时特异捕获肝癌CTCs，阻止中性粒细胞‑CTCs簇形成；还可有效负载一种或多种治疗或诊断药物，对肝癌早期诊断及肝癌转移治疗效果较好。
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