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公开(公告)号:CN117065041B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202310377445.0
申请日:2023-04-04
Applicant: 山东大学
IPC: A61K47/46 , A61K47/18 , A61K9/52 , A61K31/4745 , A61K31/4245 , A61K35/15 , A61P35/00 , C12N1/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种包被载药脂质纳米粒的外膜囊泡、制备方法及其应用,外膜囊泡由FimH阳性菌株中获得,融合C16‑神经酰胺,然后包被载药的脂质纳米粒。本发明所述的外膜囊泡可通过小窝蛋白介导的内吞途径进入M1型巨噬细胞,避免溶酶体等强酸性环境对纳米药物的降解。外膜囊泡融合的C16‑神经酰胺可使载药巨噬细胞在肿瘤部位以非游离形式释放药物,释放的药物(56)对比文件Sajid Fazal,等.Biomimetic BacterialMembrane Vesicles for Drug DeliveryApplications.Pharmaceutics.2021,第13卷1-25.Run Zheng,等.ImmunotherapeuticImplications of Toll-like ReceptorsActivation in TumorMicroenvironment.Pharmaceutics.2022,第14卷1-24.贺平;袁东亚;吴忠道.Exosome及其他胞外囊泡在病原微生物中的研究进展.中国病原生物学杂志.2017,第12卷(第04期),384.
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公开(公告)号:CN117205332A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202311254845.9
申请日:2023-09-26
Applicant: 山东大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/7072 , A61K31/551 , A61K39/39 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明属于药物制剂制备技术领域,具体涉及一种基于表观遗传调控的pH响应型脂质体及其制备方法和应用。所述pH响应型脂质体包含内核,所述内核是由共载泽布拉林和JQ‑1的阳离子脂质体构成;和,在所述内核上,包覆有外壳,所述外壳是由羧甲基壳聚糖‑聚乙二醇‑天冬酰胺‑甘氨酸‑精氨酸材料构成;所述阳离子脂质体还含有胞嘧啶‑磷酸‑鸟嘌呤CpG;所述泽布拉林和JQ‑1的质量比为1~3:1。本发明制得的pH响应型脂质体将表观遗传学干预与免疫治疗相结合,从而有效增强癌症的免疫治疗效果,因此具有良好的实际应用前景。
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公开(公告)号:CN117065041A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202310377445.0
申请日:2023-04-04
Applicant: 山东大学
IPC: A61K47/46 , A61K47/18 , A61K9/52 , A61K31/4745 , A61K31/4245 , A61K35/15 , A61P35/00 , C12N1/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种包被载药脂质纳米粒的外膜囊泡、制备方法及其应用,外膜囊泡由FimH阳性菌株中获得,融合C16‑神经酰胺,然后包被载药的脂质纳米粒。本发明所述的外膜囊泡可通过小窝蛋白介导的内吞途径进入M1型巨噬细胞,避免溶酶体等强酸性环境对纳米药物的降解。外膜囊泡融合的C16‑神经酰胺可使载药巨噬细胞在肿瘤部位以非游离形式释放药物,释放的药物可被肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞摄取,发挥调节肿瘤相关巨噬细胞表型,持续增强T细胞活力的作用,引发强大抗肿瘤免疫反应。
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