夜光营养发乳及其制备方法

    公开(公告)号:CN101288634B

    公开(公告)日:2010-06-09

    申请号:CN200810016479.2

    申请日:2008-06-06

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明设计一种长余辉夜光发乳材料及其制备方法,属于化妆品技术领域。一种夜光营养发乳,由如下组分构成:长余辉发光材料5-20份,油相物质20-60份,水相物质20-50份,营养物质1-10份,辅助剂1-10份;本发明的夜光营养发乳具有性质稳定,护发效果好,夜光时间长等特点,发乳可以在室温条件下保持较长时间稳定性质和营养功效,夜光效果可以在照射8分钟时间左右发光12小时左右。

    一种全色荧光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN100554367C

    公开(公告)日:2009-10-28

    申请号:CN200710014517.6

    申请日:2007-04-11

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: C09K11/78

    摘要: 本发明提供了一种全色荧光材料,该荧光材料的化学式是LiYZrO:Eu3+,Dy3+,R3+,其中R代表B3+或任何一种稀土离子和B3+两种离子共掺。该全色荧光材料的制备方法是将硝酸锂、硝酸钇、硝酸锆、硝酸铕、硝酸镝及硼酸或任何一种稀土硝酸盐和硼酸共掺溶于去离子水中,然后在上述溶液中加入尿素和柠檬酸,溶解后加热搅拌再烧结制成。本发明采用燃烧法制备的荧光材料全色发光,发射强度高,物相均匀,产物粒度小,属纳米级,且化学稳定性好。另外,本发明得到的荧光材料无毒、无辐射,属于绿色环保型发光材料,且制备工艺简单、安全、生产温度较低,节省能源。

    一种新型红色荧光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101074371A

    公开(公告)日:2007-11-21

    申请号:CN200710014808.5

    申请日:2007-06-21

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: C09K11/78

    摘要: 本发明提供了一种新型红色荧光材料及其制备方法。该红色荧光材料的化学式是:LaNbTiO9:Eu3+。其制备方法是先将五氧化二铌溶解于氢氟酸中,滴入氨水溶液调节pH值为8.5-9.5,得到氢氧化铌沉淀,随后将此沉淀及钛酸四丁酯、硝酸镧、硝酸铕、硝酸铵依次溶解于柠檬酸水溶液中,加热搅拌,得到前驱体凝胶。将该凝胶在400-800℃下烧结5-60分钟,得到蓬松的粉末,经过900-1300℃热退火处理0.5-8小时后,即可得到LaNbTiO9:Eu3+红光发射荧光材料。本发明工艺过程安全、简单、易于控制,解决了传统工艺存在的无法使激活离子在基质中均匀分布的缺点。所制得的红色荧光材料具有化学稳定性好、无毒、无辐射、高亮度、高色纯度、高转换效率等优点。

    一种制备铌酸锌纳米材料的方法

    公开(公告)号:CN101041465A

    公开(公告)日:2007-09-26

    申请号:CN200710014701.0

    申请日:2007-04-23

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: C01G33/00

    摘要: 本发明提供了一种制备ZnNb2O6纳米材料的方法,包括以下步骤:(1)将Nb2O5在80℃下溶解于氢氟酸中,稀释后向溶液中滴入氨水形成白色Nb(OH)5沉淀物,该沉淀物溶于柠檬酸水溶液中,形成Nb-柠檬酸溶液;(2)按照摩尔比Zn∶Nb∶Eu∶NH4NO3=1∶2∶(0-0.04)∶(10-15)的比例将硝酸锌、硝酸铕和硝酸铵溶于步骤(1)制取的Nb-柠檬酸水溶液中,加热搅拌,使水分蒸发,得到浅黄色的凝胶状固体;(3)将该凝胶燃烧后得到蓬松的ZnNb2O6白色纳米粉末或纳米ZnNb2O6:Eu荧光粉末。本发明采用燃烧法制备纳米ZnNb2O6粉末,具有工艺简单、安全、反应温度较低、时间短、粉末粒度小、颗粒分布较均匀等优点。制备出的ZnNb2O6:Eu红色荧光粉颜色纯正、发光强度高。

    二氧化钛纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN1584156A

    公开(公告)日:2005-02-23

    申请号:CN200410024265.1

    申请日:2004-06-11

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: D01F9/08

    摘要: 二氧化钛纤维的制备方法,属于功能纤维材料技术领域。合成聚乙酰丙酮合钛作为前驱体,将化学计量比的四氯化钛、蒸馏水、乙酰丙酮和三乙胺分别稀释于甲醇中,在搅拌和0℃~25℃条件下混合、反应,一步合成聚乙酰丙酮合钛,用四氢呋喃除去副反应物盐酸三乙胺,将聚乙酰丙酮合钛溶于甲醇配制纺丝液,离心甩丝获得前驱体短纤维,干法纺丝获得连续前驱体长纤维,采用高压或常压的水蒸汽热处理技术烧结而得。本发明的拉伸强度100MPa~1.2GPa,直径3μm~20μm,单丝连续长度1cm~50cm或>1m,晶粒粒径5nm~100nm,晶相为锐钛矿相、或金红石相、或两相共存的二氧化钛短纤维或连续纤维。

    有机聚锆前驱体纺丝液甩丝法制备氧化锆纤维棉

    公开(公告)号:CN1584155A

    公开(公告)日:2005-02-23

    申请号:CN200410024264.7

    申请日:2004-06-11

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: D01F9/08

    摘要: 一种氧化锆纤维棉的制备方法,属于耐火纤维材料领域。以氧氯化锆、乙酰丙酮、三乙胺为主要原料合成前驱体乙酰丙酮合锆聚合物,以甲醇为稀释溶剂,使氧氯化锆、乙酰丙酮和三乙胺在4℃~20℃和搅拌条件下直接反应一步生成聚乙酰丙酮合锆前驱体,四氢呋喃过滤除去副产物盐酸三乙胺,产物溶于甲醇配制纺丝液,经离心甩丝获得前驱体纤维棉,对前驱体纤维棉采取特殊气氛的热处理而获得纺丝液纺丝性好、含锆量高、均匀透明、性能稳定的氧化锆纤维棉。可作为工业窑炉、空间熔炼炉、原子能反应堆和航空、军事等特殊场合用超高温隔热材料。本发明原料廉价易得,路线简单易行,所需溶剂可回收重复利用,纤维制备成本较低。

    一种低温制备长余辉纳米发光材料的方法

    公开(公告)号:CN1557908A

    公开(公告)日:2004-12-29

    申请号:CN200410023435.4

    申请日:2004-01-15

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: C09K11/80

    摘要: 本发明涉及一种低温制备长余辉纳米发光材料的方法,属于化工材料技术领域。本发明的主要内容是利用硝酸锶、硝酸铝、硝酸铕和硝酸镝为原料,加上尿素和硼酸等试剂溶解在去离子水中,经加热、烧结等步骤得到长余辉纳米发光材料。它解决了现有技术存在的工艺复杂,浪费能源、且由于激活离子不能在基质中均匀分布降低了发光强度等问题。本发明具有工艺简单、制得的发光材料亮度较高、余辉时间长等优点。

    一种白光LED用荧光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101665692A

    公开(公告)日:2010-03-10

    申请号:CN200910019026.X

    申请日:2009-09-27

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: C09K11/64 H01L33/00

    CPC分类号: Y02B20/181

    摘要: 本发明涉及一种白光发光二极管用荧光材料及其制备方法。荧光材料的化学式是:Mg x Sr y Al m O 4 :Eu z1 2+ ,Eu z2 3+ ,R z3 3+ ,按摩尔比将式中的各成分溶于去离子水中,加入尿素,溶解后加热,生成凝胶;将凝胶在500~800℃下锻烧,得到泡沫状荧光材料。本发明制备的荧光材料,工艺简单、安全、生产温度较低,节省能源。所得产物物相均匀,产物粒度小,化学稳定性好,且材料无毒、无辐射。

    新型红光发射荧光粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN100554369C

    公开(公告)日:2009-10-28

    申请号:CN200710115351.7

    申请日:2007-12-14

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: C09K11/78

    摘要: 本发明提供了一种新型红光发射荧光粉及其制备方法,该红光发射荧光粉是在YNbTiO6基质上单独掺杂Eu3+或是Eu3+和Li+共掺;当单独掺杂Eu3+时,化学通式为:Y1-xNbTiO6:xEu3+,其中x的取值为0.001<x<0.35;当Eu3+与Li+共掺时,化学通式为Y1-x-yNbTiO6:xEu3+,yLi+,其中x与y的取值分别为0.001<x<0.35,0.001<y<0.1。其制备方法是将五氧化二铌溶解于氢氟酸中,滴入氨水中和,将氢氧化铌沉淀物陈化、过滤、洗涤后溶于柠檬酸水溶液中,将钛酸四丁酯、硝酸钇、硝酸铕、硝酸锂及硝酸铵依次加入到柠檬酸溶液中,加热搅拌,将得到的前驱体凝胶烧结及热退火处理。本发明制备的红光发射荧光粉,品色纯度大,显色指数高,发光强度大。

    一种制备铌酸锌纳米材料的方法

    公开(公告)号:CN100462307C

    公开(公告)日:2009-02-18

    申请号:CN200710014701.0

    申请日:2007-04-23

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: C01G33/00

    摘要: 本发明提供了一种制备ZnNb2O6纳米材料的方法,包括以下步骤:(1)将Nb2O5在80℃下溶解于氢氟酸中,稀释后向溶液中滴入氨水形成白色Nb(OH)5沉淀物,该沉淀物溶于柠檬酸水溶液中,形成Nb-柠檬酸溶液;(2)按照摩尔比Zn∶Nb∶Eu∶NH4NO3=1∶2∶(0-0.04)∶(10-15)的比例将硝酸锌、硝酸铕和硝酸铵溶于步骤(1)制取的Nb-柠檬酸水溶液中,加热搅拌,使水分蒸发,得到浅黄色的凝胶状固体;(3)将该凝胶燃烧后得到蓬松的ZnNb2O6白色纳米粉末或纳米ZnNb2O6:Eu荧光粉末。本发明采用燃烧法制备纳米ZnNb2O6粉末,具有工艺简单、安全、反应温度较低、时间短、粉末粒度小、颗粒分布较均匀等优点。制备出的ZnNb2O6:Eu红色荧光粉颜色纯正、发光强度高。