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公开(公告)号：CN118319860B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202410463681.9
申请日：2024-04-17
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/127 , B22F9/24 , B22F1/17 , B22F1/054 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物与医药领域和药物制剂技术领域，具体涉及一种金纳米粒及其脂质体的制备与应用。本发明制备了一种精氨酸和马来酰亚胺基团的不对称修饰金纳米粒（HAM），以及包载金纳米粒的主动靶向脂质体HAM‑αLip。一方面大粒径靶向修饰脂质体保证在血液循环系统中不会被网状内皮系统清除，保证HAM‑αLip在肿瘤部位的蓄积；另一方面到达肿瘤部位释放出修饰的金纳米粒，实现肿瘤深层渗透，提高抗肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号：CN119424317A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411623300.5
申请日：2024-11-14
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K40/11 , A61K40/31 , A61K40/42 , A61P35/00 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/62 , C12N5/0783 , C12N11/04 , C12N11/10 , A61K31/706 , A61K31/198
Abstract: 本发明提供一种小鼠干性CAR‑T细胞及其水凝胶细胞库的制备，使包封的CAR‑Tscm可以最大程度地免受肿瘤微环境中不利因素的干扰，保留干性状态，减缓耗竭进程，从而实现长久抗肿瘤活性。一方面，在CAR‑T制备过程中，筛序出干性CAR‑T细胞亚群的最佳IL‑7和IL‑15诱导比例，联合代谢调控药物，减轻CAR‑T细胞耗竭。另一方面，采用高生物相容性的水凝胶对干性CAR‑T细胞和其他成分进行封装，水凝胶具有可注射性，可在体内形成干细胞库，操作简单，且具有较高临床应用潜力。
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公开(公告)号：CN119410589A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411623322.1
申请日：2024-11-14
Applicant: 山东大学
IPC: C12N5/10 , A61K40/11 , A61K40/31 , A61K40/42 , A61P35/00 , C12N15/867 , C12N15/62 , C12N5/0783
Abstract: 本发明提供了一种小鼠干性嵌合抗原受体T记忆干细胞CAR‑Tscm、及其制备方法和应用。采用IL‑7和IL‑15联用直接从CD3+T细胞诱导出高比例T记忆干细胞。在制备CAR‑Tscm过程中采用激活，转染，扩增，诱导同时进行，减少制备周期，其中CAR‑Tscm%表达比例高达40%以上。CAR‑Tscm细胞表达更高的干性标志物，其强大的自我更新能力允许CAR‑Tscm细胞具备强增殖能力并维持杀伤持久性。有望解决临床上CAR‑T细胞治疗中CAR‑T细胞耗竭过快，实体瘤疗效不佳等问题。
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公开(公告)号：CN118319860A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410463681.9
申请日：2024-04-17
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/127 , B22F9/24 , B22F1/17 , B22F1/054 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物与医药领域和药物制剂技术领域，具体涉及一种金纳米粒及其脂质体的制备与应用。本发明制备了一种精氨酸和马来酰亚胺基团的不对称修饰金纳米粒（HAM），以及包载金纳米粒的主动靶向脂质体HAM‑αLip。一方面大粒径靶向修饰脂质体保证在血液循环系统中不会被网状内皮系统清除，保证HAM‑αLip在肿瘤部位的蓄积；另一方面到达肿瘤部位释放出修饰的金纳米粒，实现肿瘤深层渗透，提高抗肿瘤治疗效果。
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