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公开(公告)号:CN102080128A
公开(公告)日:2011-06-01
申请号:CN201010562955.8
申请日:2010-11-29
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及甲基化敏感扩增多态性技术在转基因植物毒性分析的应用,具体提供了一种转基因植物非预期毒性的分析预测方法,其检测方法为1、获得转基因植株甲基化敏感多态性差异片段;2、转基因植株甲基化差异DNA片段的回收、克隆及测序;3、利用转基因植株甲基化差异DNA片段分析转基因植株的非预期毒性。本发明将甲基化敏感扩增多态性技术用于分析转基因植物的非预期毒性,建立了分析转基因植株中是否具有非预期毒性的技术体系,有助于转基因植株的监测和推广应用,具有重要的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN105734131A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610149610.7
申请日:2016-03-15
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/154 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,提供了一种转基因植物非预期效应的分析方法,首次将亚硫酸氢盐测序技术用于分析转基因植物中与被转化外源基因同源性不高的内源基因的甲基化状态,进而研究转基因植物的非预期效应,建立了分析转基因植物是否具有非预期效应的技术体系,有助于转基因植物的监测和推广使用,具有重要的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN103642933A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310724671.8
申请日:2013-12-24
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明涉及一种逆境胁迫下转基因大豆中致敏蛋白基因表达的检测方法,根据大豆的每种致敏蛋白基因设计荧光定量PCR引物;分别对每种转基因大豆致敏蛋白基因进行荧光定量PCR检测;分别提取逆境胁迫与正常栽培条件下转基因植株以及野生型大豆的总RNA为模板,反转录成cDNA模板。以大豆CYP2基因作为内参,根据各致敏蛋白基因的退火温度设置PCR检测程序,在荧光定量PCR仪上分别对每种致敏蛋白基因进行荧光定量PCR检测;进行逆境胁迫下转基因大豆中致敏蛋白基因表达量的分析。利用本发明能够分析逆境胁迫下转基因大豆中是否具有非预期的致敏性,有助于转基因大豆的生物安全性监测和推广应用,具有重要的经济价值和社会效益。
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公开(公告)号:CN102080128B
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201010562955.8
申请日:2010-11-29
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及甲基化敏感扩增多态性技术在转基因植物毒性分析的应用,具体提供了一种转基因植物非预期毒性的分析预测方法,其检测方法为:1、获得转基因植株甲基化敏感多态性差异片段;2、转基因植株甲基化差异DNA片段的回收、克隆及测序;3、利用转基因植株甲基化差异DNA片段分析转基因植株的非预期毒性。本发明将甲基化敏感扩增多态性技术用于分析转基因植物的非预期毒性,建立了分析转基因植株中是否具有非预期毒性的技术体系,有助于转基因植株的监测和推广应用,具有重要的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN1492041A
公开(公告)日:2004-04-28
申请号:CN03139044.7
申请日:2003-09-12
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12N9/36
Abstract: 本发明涉及鸡蛋清溶菌酶高活性的简易纯化、浓缩与干燥方法。蛋清溶菌酶被树脂吸附、洗脱、硫酸铵盐析、透析,再用创新技术调整透析液pH值、离心,收集上清液。其沉淀加少量蒸馏水、重复处理两次后弃褐色不容物,合并上清液、调pH=5.5,加入1mol/L、pH=5.5的磷酸盐缓冲液、达终浓度为10mmol/L,静置片刻、离心,收集纯化液,于40℃真空旋转蒸发,浓缩液冰冻后室温真空干燥。产品呈淡黄色、活性范围13539U/mg~15741U/mg,与超滤浓缩、冷冻干燥产品(14610U/mg)基本一致。其产率(0.7248g/kg蛋清)比文献报道的工艺(树脂吸附→洗脱→硫酸铵盐析→透析→结晶纯化→丙酮浓缩蒸发干燥)产率(0.0367g/kg蛋清)高19.75倍。生产成本低,效果显著。
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