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公开(公告)号:CN101863977B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201010173096.3
申请日:2010-05-06
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及一种抗J亚群禽白血病的多克隆抗体及其制备方法,该多克隆抗体能够有效抑制J亚群禽白血病病毒的感染。所述多克隆抗体是基于禽J亚群白血病病毒gp 37基因编码的跨膜蛋白内27个氨基酸组成的高度保守序列合成小肽,通过偶联钥孔戚血蓝素免疫兔子获得的,该多克隆抗体具有与细胞核非特异性结合阻断侵入的J亚群禽白血病病毒的复制、以及与J亚群禽白血病病毒特异性结合并予以消除的特点,有效地防治了J亚群禽白血病发生和传播,进而大幅度地降低了养禽业因J亚群禽白血病病毒感染而造成的经济损失,为禽白血病防控提供了新的方法和思路。
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公开(公告)号:CN102304181A
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN201110284910.3
申请日:2011-10-24
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明属于分子免疫学和病毒学交叉技术领域,具体涉及一种基于血管瘤型J亚群白血病例分离毒株的杂交瘤细胞,其保藏号为CGMCC No.5018,以及该杂交瘤细胞分泌的J亚群禽白血病病毒(ALV-J)表面蛋白(SU)的高特异性单克隆抗体及其制备方法,采用本发明所制备的高特异性单克隆抗体,为J亚群禽白血病的诊断防治提供技术支撑,有效地降低由J亚群白血病引起的经济损失。
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公开(公告)号:CN101967523B
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201010218049.6
申请日:2010-06-27
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于检测J亚群禽白血病病毒的斑点杂交方法。所述的核酸探针是基于J亚群禽白血病病毒囊膜env特异性基因序列,长度为248bp,位置在hprs-103原型毒株的第6736bp-6983bp之间,通过合成该目的基因,大量克隆;标记制备ALV-J的核酸探针;提取接毒细胞DNA,用斑点杂交的方法进行检测,在尼龙膜固定DNA,预杂交和杂交,洗膜,显色检测斑点杂交反应阳性。通过摸索ALV-J核酸探针与DNA反应最佳反应温度为50℃,探针反应浓度25ng/ml,确定用于检测ALV-J的斑点杂交方法,斑点杂交的结果表明该核酸探针能有效地检测出ALV-J,对禽白血病各亚群、马立克氏病、网状内皮增生症有效地进行鉴别诊断,并且该核酸探针的检测快捷准确,因此本发明为J亚群禽白血病的诊断提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN102304180A
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN201110284909.0
申请日:2011-09-23
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明属于分子免疫学和病毒学交叉技术领域,具体选取了禽网状内皮组织增生症病毒(REV)env基因相对保守区域共1200bp的基因片段,该片段表达的400个氨基酸包涵了REV病毒90%以上的抗原位点,这样既保留了病毒绝大部分的抗原位点又排除了因基因变异带来的干扰,利用含有该保守基因片段的env基因获得原核表达产物His-env融合蛋白,免疫Balb/C小鼠,经瘤细胞SP2/0与被免疫小鼠的脾细胞融合,筛选和克隆得到REVENV蛋白的单克隆抗体,该单克隆抗体为禽网状内皮组织增生症的诊断预防及科学研究提供技术支撑。
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公开(公告)号:CN101967523A
公开(公告)日:2011-02-09
申请号:CN201010218049.6
申请日:2010-06-27
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于检测J亚群禽白血病病毒的斑点杂交方法。所述的核酸探针是基于J亚群禽白血病病毒囊膜env特异性基因序列,长度为248bp,位置在hprs-103原型毒株的第6736bp-6983bp之间,通过合成该目的基因,大量克隆;标记制备ALV-J的核酸探针;提取接毒细胞DNA,用斑点杂交的方法进行检测,在尼龙膜固定DNA,预杂交和杂交,洗膜,显色检测斑点杂交反应阳性。通过摸索ALV-J核酸探针与DNA反应最佳反应温度为50℃,探针反应浓度25ng/ml,确定用于检测ALV-J的斑点杂交方法,斑点杂交的结果表明该核酸探针能有效地检测出ALV-J,对禽白血病各亚群、马立克氏病、网状内皮增生症有效地进行鉴别诊断,并且该核酸探针的检测快捷准确,因此本发明为J亚群禽白血病的诊断提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN101863977A
公开(公告)日:2010-10-20
申请号:CN201010173096.3
申请日:2010-05-06
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及一种抗J亚群禽白血病的多克隆抗体及其制备方法,该多克隆抗体能够有效抑制J亚群禽白血病病毒的感染。所述多克隆抗体是基于禽J亚群白血病病毒gp 37基因编码的跨膜蛋白内27个氨基酸组成的高度保守序列合成小肽,通过偶联钥孔戚血蓝素免疫兔子获得的,该多克隆抗体具有与细胞核非特异性结合阻断侵入的J亚群禽白血病病毒的复制、以及与J亚群禽白血病病毒特异性结合并予以消除的特点,有效地防治了J亚群禽白血病发生和传播,进而大幅度地降低了养禽业因J亚群禽白血病病毒感染而造成的经济损失,为禽白血病防控提供了新的方法和思路。
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