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公开(公告)号：CN102697812B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210169289.0
申请日：2012-05-28
Applicant: 山东农业大学
IPC: A61K39/39 , A61K39/395 , A61K35/413 , A61K47/46 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于分子免疫学领域，具体涉及一种由鸡肝脏、胆囊和胆管上皮细胞分泌和释放的胞外体，且公开了其制备方法，该胞外体中含有C-反应蛋白（C-reactive protein）、天冬氨酸氨基转移酶（Aspartate aminotransferase）、玻连蛋白（Vitronectin）等肝源性的蛋白成分、上皮细胞源性的粘蛋白(Mucin)以及免疫球蛋白(Immunoglobulin)等免疫反应相关蛋白，可以作为研究肝脏疾病的生物指标以及作为免疫反应佐剂，参与免疫调节，还可以作为载体，应用于治疗肝脏、胆囊和肠道疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN114032216B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202111237322.4
申请日：2021-10-22
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及病毒学领域，具体涉及双皮质肾上腺素样激酶1(DCLK1)的新用途，该用途为制备J亚群禽白血病病毒复制增强剂，发明人发现DCLK1能够与ALV‑J SU蛋白互作并促进细胞周期从G1期向S期转化进而显著提高ALV‑J复制量，在此基础上，发明人进一步构建了DCLK1过表达质粒pcDNA3.1‑DCLK1转染DF‑1细胞，使DCLK1在细胞中高表达进而显著促进ALV‑J复制，提高病毒产量，并且对细胞无毒副作用，证明DCLK1可作为病毒复制增强剂应用于ALV‑J的培养。
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公开(公告)号：CN114032216A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111237322.4
申请日：2021-10-22
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及病毒学领域，具体涉及双皮质肾上腺素样激酶1(DCLK1)的新用途，该用途为制备J亚群禽白血病病毒复制增强剂，发明人发现DCLK1能够与ALV‑J SU蛋白互作并促进细胞周期从G1期向S期转化进而显著提高ALV‑J复制量，在此基础上，发明人进一步构建了DCLK1过表达质粒pcDNA3.1‑DCLK1转染DF‑1细胞，使DCLK1在细胞中高表达进而显著促进ALV‑J复制，提高病毒产量，并且对细胞无毒副作用，证明DCLK1可作为病毒复制增强剂应用于ALV‑J的培养。
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公开(公告)号：CN102697812A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210169289.0
申请日：2012-05-28
Applicant: 山东农业大学
IPC: A61K35/413 , A61K39/39 , A61K39/395 , A61K47/46 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于分子免疫学领域，具体涉及一种由鸡肝脏、胆囊和胆管上皮细胞分泌和释放的胞外体，且公开了其制备方法，该胞外体中含有C-反应蛋白（C-reactive protein）、天冬氨酸氨基转移酶（Aspartate aminotransferase）、玻连蛋白（Vitronectin）等肝源性的蛋白成分、上皮细胞源性的粘蛋白(Mucin)以及免疫球蛋白(Immunoglobulin)等免疫反应相关蛋白，可以作为研究肝脏疾病的生物指标以及作为免疫反应佐剂，参与免疫调节，还可以作为载体，应用于治疗肝脏、胆囊和肠道疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN102304180A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110284909.0
申请日：2011-09-23
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明属于分子免疫学和病毒学交叉技术领域，具体选取了禽网状内皮组织增生症病毒（REV）env基因相对保守区域共1200bp的基因片段，该片段表达的400个氨基酸包涵了REV病毒90%以上的抗原位点，这样既保留了病毒绝大部分的抗原位点又排除了因基因变异带来的干扰，利用含有该保守基因片段的env基因获得原核表达产物His-env融合蛋白，免疫Balb/C小鼠，经瘤细胞SP2/0与被免疫小鼠的脾细胞融合，筛选和克隆得到REVENV蛋白的单克隆抗体，该单克隆抗体为禽网状内皮组织增生症的诊断预防及科学研究提供技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119842700A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411929854.8
申请日：2024-12-25
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及一种SNV株全长感染性克隆引物组、构建方法、突变体和应用，属于病毒学和生物技术领域，本发明提供了一种SNV株全长感染性克隆引物及其新的构建方法，所述方法可以成功且高效地构建得到REV‑SNV株全长感染性克隆，并且通过定点突变技术将Pol蛋白第697位点突变为谷氨酰胺或精氨酸获得了两个突变体感染性克隆。本发明构建的感染性克隆pKS‑REV‑SNV能成功拯救得到子代病毒，其子代病毒与母本野生型病毒具有相同的生长特性；突变感染性克隆pKS‑REV‑SNV‑K697Q和pKS‑REV‑SNV‑K697R，其Pol蛋白的乙酰化修饰位点已被突变掉，可以人为得模拟乙酰化和去乙酰化修饰的情况，并且该两种突变体均可以增殖，为REV致病性及乙酰化修饰的功能研究等方面提供新的平台。
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公开(公告)号：CN114032238B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202111237323.9
申请日：2021-10-22
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6851 , C12Q1/70 , G01N33/569 , A61P35/02 , A61K31/7088 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒学领域，提供了一种gga‑miR‑146a‑5p的抑制物在制备抗J亚群禽白血病病毒感染药物中的应用，该抑制物为gga‑miR‑146a‑5p的互补序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该抑制物可以阻断ALV‑J在细胞中的复制与增殖，可作为ALV‑J复制抑制剂应用，还可以制备成试剂盒和药物等配合净化应用，为抗ALV‑J的研究提供了新的思路和理论基础。
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公开(公告)号：CN104548087B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201410830574.1
申请日：2014-12-26
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及动物病毒学和免疫学领域，提供了一种抗A/B亚群禽白血病病毒感染的表位疫苗，该疫苗采用原核表达后筛选纯化的高活性的重组蛋白His-cENV联合弗氏佐剂制备而得，其中编码重组蛋白His-cENV的核苷酸序列，如SEQ ID NO.1所示，利用该表位疫苗免疫7日龄种禽雏鸡可以产生1:128000的中和抗体，体外病毒中和实验、动物实验显示该表位疫苗可中和不同ALV-A/B分离毒株，有效保护鸡群抵抗ALV-A/B毒株感染，该表位疫苗基于env来源的多表位抗原基因序列，克服了ALV-A/B的病毒变异，开辟了ALV-A/B疫苗新时代，提供了抗ALV-A/B感染的新手段，为ALV-A/B的防控提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN114107179A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111611493.9
申请日：2021-12-27
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明公开了鸡胆汁外泌体在治疗鸡肝损伤注射药物中的用途及药物，属于免疫学领域，本发明发现鸡胆汁外泌体对LPS诱导的肝细胞损伤具有良好的保护作用，明显降低了LPS所致的细胞培养上清液的ALT、AST水平，降低了IL‑6、TNF‑α、iNOS、Caspase、Bax表达水平，提高了Bcl‑2表达水平。以LPS诱导肝损伤动物模型，观察腹腔注射鸡胆汁外泌体对LPS诱导的肝损伤的影响，明确了注射鸡胆汁外泌体一次性给药后可明显减轻LPS诱导的肝损伤，即鸡胆汁外泌体对肝损伤有治疗作用。为临床上鸡肝损伤的治疗提供了一种新的治疗方法。
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