TaDOF5.6基因在小麦高效遗传转化的应用

    公开(公告)号:CN116064642B

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202211180168.6

    申请日:2022-09-27

    Abstract: 本发明公开了TaDOF5.6基因在小麦高效遗传转化的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明分离得到TaDOF5.6基因,并通过农杆菌介导法进行了小麦遗传转化试验,发现该基因可大幅提高不同基因型小麦的转化效率。该基因提高小麦转化效率功能的发现及应用,对于拓宽可供转化的小麦基因型范围,加快小麦抗病虫和抗逆等生物胁迫和非生物胁迫相关基因的功能研究和应用,促进利用生物技术改良生产主栽品种的农艺性状,推进小麦生物技术育种而言具有十分重要的潜在价值。

    一种利用桃幼胚建立芽再生体系的方法

    公开(公告)号:CN117322335A

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202311492644.2

    申请日:2023-11-10

    Abstract: 本发明公开了一种利用桃幼胚建立芽再生体系的方法,包括以下步骤:(1)取桃幼胚作为外植体,接种于幼胚诱导愈伤培养基中进行培养,得到愈伤组织;所述幼胚诱导愈伤培养基为:含有0.25‑0.5mg/L 6‑BA、0.05‑0.25mg/L TDZ、0.2‑0.5mg/L2,4‑D、0.1‑0.2mg/LNAA的MS培养基,pH值为5.6‑5.8;(2)将愈伤组织中子叶沿胚芽基部切下,接种于子叶诱导不定芽培养基上进行培养,得到不定芽丛;所述子叶诱导不定芽培养基为:含有1‑3mg/L 6‑BA、0.1mg/L IBA、100mg/L肌醇的MS培养基,pH值为5.6‑5.8;(3)将不定芽丛转移至再生芽诱导培养基中进行培养,得到再生芽。这为将来研究桃的基因功能,快速改良果树、果实品质提供了可能,具有重要的经济价值和社会效益。

    基于发根农杆菌侵染和转分化实现的苹果遗传转化方法

    公开(公告)号:CN115976098A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202310161237.7

    申请日:2023-02-24

    Abstract: 基于发根农杆菌侵染和转分化实现的苹果遗传转化方法,包括如下操作:步骤1:取苹果叶片作为外植体;步骤2:将所述外植体使用含有转基因质粒的发根农杆菌菌液侵染,得侵染叶片;步骤3:将所述侵染叶片置于共培养培养基和选择培养基中,进行生根培养,得不定根;步骤4:将所述不定根置于含有吲哚‑3‑乙酸和噻苯隆的根生芽培养基中,进行生芽培养,得再生芽。该方法利用含有转基因质粒的发根农杆菌菌液侵染苹果叶片,经共培养培养基和选择培养基培养后,得到便于观察区分的转基因不定根,然后经过含有吲哚‑3‑乙酸和噻苯隆的根生芽培养基培养,得到转基因再生芽;该方法具有高遗传转化率,低嵌合体频率的优点。

    一种基于叶片诱导的银杏再生的方法

    公开(公告)号:CN114375839B

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202210113345.2

    申请日:2022-01-30

    Abstract: 本发明公开了一种用于银杏再生的培养基组合,包括银杏叶片诱导愈伤培养基、银杏不定芽伸长培养基和银杏生根培养基;银杏叶片诱导愈伤培养基包括MS培养基、4‑8g/L琼脂、25‑32g/L蔗糖、0.08‑0.15mg/L IAA和0.06‑0.10mg/L IBA;银杏不定芽伸长培养基包括MS培养基、4‑8g/L琼脂、25‑32g/L蔗糖、0.25‑0.40mg/L IBA和0.06‑0.12mg/L玉米素;银杏生根培养基包括1/2MS培养基、4‑8g/L琼脂、25‑32蔗糖、0.20‑0.30mg/L IBA和0.2‑0.4mg/L NAA。本发明还公开了使用前述培养基组合的银杏再生的方法。

    一种基于叶片诱导的银杏再生的方法

    公开(公告)号:CN114375839A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202210113345.2

    申请日:2022-01-30

    Abstract: 本发明公开了一种用于银杏再生的培养基组合,包括银杏叶片诱导愈伤培养基、银杏不定芽伸长培养基和银杏生根培养基;银杏叶片诱导愈伤培养基包括MS培养基、4‑8g/L琼脂、25‑32g/L蔗糖、0.08‑0.15mg/L IAA和0.06‑0.10mg/L IBA;银杏不定芽伸长培养基包括MS培养基、4‑8g/L琼脂、25‑32g/L蔗糖、0.25‑0.40mg/L IBA和0.06‑0.12mg/L玉米素;银杏生根培养基包括1/2MS培养基、4‑8g/L琼脂、25‑32蔗糖、0.20‑0.30mg/L IBA和0.2‑0.4mg/L NAA。本发明还公开了使用前述培养基组合的银杏再生的方法。

    一种提高小麦成熟胚再生率的组织培养方法

    公开(公告)号:CN112568125A

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN202110011503.9

    申请日:2021-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种提高小麦成熟胚再生率的组织培养方法,属于植物组织培养技术领域。本发明发现在小麦成熟胚的组织培养过程中,添加一定浓度的组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以有效提高胚性愈伤组织诱导率和再生率;特别是在小麦成熟胚培养的预培养基中添加200μM的丁酸钠或0.5μM的曲古抑菌素A,可有效提高小麦材料CB037、Fielder和中国春的小麦成熟胚再生率。

    一种ZmAUX1蛋白及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN104650203B

    公开(公告)日:2019-06-25

    申请号:CN201510066664.2

    申请日:2015-02-09

    Abstract: 本发明公开了一种ZmAUX1蛋白及其编码基因与应用。本发明提供了一种蛋白,是如下1)或2):1)序列表中序列2所示的蛋白质;2)将序列表中序列2所示的核苷酸序列经过一个或几个核苷酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能由序列2衍生的蛋白质。本发明的实验证明,本发明通过克隆ZmAUX1基因,发现利用该基因所得的转基因农作物具有株型和穗部性状改变等表型。该转基因阳性植株应用于生产,改良株型和穗部性状等重要农艺性状,用于提高作物的产量和品质,具有重要的经济价值和社会效益。

    小麦microRNA408及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN104651366B

    公开(公告)日:2017-07-21

    申请号:CN201510068194.3

    申请日:2015-02-09

    Abstract: 本发明公开了小麦microRNA408及其编码基因与应用。本发明提供了一种microRNA,是如下1)或2):1)序列表中序列2所示的RNA;2)将序列表中序列2所示的核苷酸序列经过一个或几个核苷酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物开花相关的由序列2衍生的RNA。本发明的实验证明,本发明通过克隆TamiR408基因,发现利用该基因所得的转基因农作物具有抽穗时间提前、株型改变等表型。本发明要解决的技术问题是在小麦中过表达TamiR408基因,改良小麦成熟期和株型等农艺性状,明确其在农业生产中的应用,挖掘其潜在的经济价值和社会价值。

    一种高蛋白紫糯全麦冲调粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN104872522A

    公开(公告)日:2015-09-02

    申请号:CN201510316571.0

    申请日:2015-06-11

    Abstract: 本发明涉及一种高蛋白紫糯全麦冲调粉及其制备方法,其配方为每100g紫糯全麦粉加20-40g大豆蛋白粉和适量水,挤压膨化后加入2%-8%的牛蒡粉和山药粉,盐0.1%-0.5%、糖1%-5%、麦芽糊精5%-10%。其方法是将紫糯全麦粒磨粉,添加大豆蛋白粉,调节水分含量,进行挤压膨化,烘干后粉碎得到紫糯全麦大豆熟化粉。向紫糯全麦大豆熟化粉中添加牛蒡粉、山药粉等功能性物质和麦芽糊精、蔗糖、食盐等进行营养和口感调配,得到高蛋白、高营养、口感良好的功能性紫糯全麦冲调粉。

    一种培育自交系配合力提高玉米的方法

    公开(公告)号:CN104762315A

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201510066661.9

    申请日:2015-02-09

    Abstract: 本发明公开了一种培育自交系配合力提高玉米的方法。本发明提供了ZmDWF4蛋白或其编码基因或含有其编码基因的重组载体在培育自交系配合力提高植物中的应用;所述ZmDWF4蛋白的氨基酸序列为序列表中序列2。本发明的实验证明,本发明克隆得到调控油菜素内酯生物合成酶关键基因ZmDWF4,将其导入玉米中,获得了转基因玉米株系,将转基因玉米株系与来自不同群体自交系杂交获得F1代,对F1植株的株型和穗部性状考种分析,利用转基因植株杂交所得F1代产量显著提高,该转基因阳性植株可用于提高作物的产量,具有重要的经济价值和社会效益。

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