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公开(公告)号：CN114375839B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210113345.2
申请日：2022-01-30
申请人： 山东大丰园农业有限公司 , 山东农业大学
摘要： 本发明公开了一种用于银杏再生的培养基组合，包括银杏叶片诱导愈伤培养基、银杏不定芽伸长培养基和银杏生根培养基；银杏叶片诱导愈伤培养基包括MS培养基、4‑8g/L琼脂、25‑32g/L蔗糖、0.08‑0.15mg/L IAA和0.06‑0.10mg/L IBA；银杏不定芽伸长培养基包括MS培养基、4‑8g/L琼脂、25‑32g/L蔗糖、0.25‑0.40mg/L IBA和0.06‑0.12mg/L玉米素；银杏生根培养基包括1/2MS培养基、4‑8g/L琼脂、25‑32蔗糖、0.20‑0.30mg/L IBA和0.2‑0.4mg/L NAA。本发明还公开了使用前述培养基组合的银杏再生的方法。
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公开(公告)号：CN114375839A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210113345.2
申请日：2022-01-30
申请人： 山东大丰园农业有限公司 , 山东农业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种用于银杏再生的培养基组合，包括银杏叶片诱导愈伤培养基、银杏不定芽伸长培养基和银杏生根培养基；银杏叶片诱导愈伤培养基包括MS培养基、4‑8g/L琼脂、25‑32g/L蔗糖、0.08‑0.15mg/L IAA和0.06‑0.10mg/L IBA；银杏不定芽伸长培养基包括MS培养基、4‑8g/L琼脂、25‑32g/L蔗糖、0.25‑0.40mg/L IBA和0.06‑0.12mg/L玉米素；银杏生根培养基包括1/2MS培养基、4‑8g/L琼脂、25‑32蔗糖、0.20‑0.30mg/L IBA和0.2‑0.4mg/L NAA。本发明还公开了使用前述培养基组合的银杏再生的方法。
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公开(公告)号：CN113584206A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110894426.6
申请日：2021-08-05
申请人： 山东大丰园农业有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6809 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了19种樱桃品种特异性分子标记及其筛选方法和应用，包括下列步骤：（1）取叶片提取基因组DNA；（2）按照简化基因组测序技术Super‑GBS方法构建文库，文库质检合格后上机测序；（3）对测序数据进行过滤后，使用GATK获得SNP位点，并对SNP进行过滤，以提高SNP的准确性；（4）根据每个品种的分型结果筛选19种樱桃品种中至少有一个品种与其他品种不同的位点；（5）根据上述筛选策略，筛选到3751个SNP位点，在这些SNP位点当中，根据每个位点能够区分品种的类别可以组合出几千组能够高效鉴别19种樱桃品种的SNP位点标记群；（6）基于这些位点标记开发出两种简便、快速、可靠鉴定19种樱桃品种的方法，为从源头准确控制樱桃品种奠定技术基础。
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公开(公告)号：CN113493819B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202110693411.3
申请日：2021-06-22
申请人： 山东大丰园农业有限公司 , 潍坊科技学院
IPC分类号： C12Q1/6809 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了8种富士系列苹果特异性分子标记位点及其筛选方法和应用，包括下列步骤：（1）取叶片提取基因组DNA；（2）按照简化基因组测序技术Super‑GBS方法构建文库，文库质检合格后上机测序；（3）对测序数据进行过滤后，筛选，验证，获得准确鉴定8种富士系列苹果的74个SNP标记位点；（4）在74个SNP标记位点当中筛选到几组能够高效鉴别8种富士系列苹果的SNP位点标记群；（5）基于这些位点标记群开发出一种简便、快速、准确鉴定8种富士系列苹果的PCR鉴定方法，为从源头准确控制苹果品种奠定技术基础。
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公开(公告)号：CN113106119B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110414401.1
申请日：2021-04-16
申请人： 山东大丰园农业有限公司
摘要： 本发明提供了一种抑制蓝莓果实内源基因表达的方法，包括：将经打孔的蓝莓果实浸入含有T‑DNA给体载体和TI辅助质粒的根癌农杆菌宿主菌和含有2‑(N‑吗啉)乙磺酸，氯化镁，乙酰丁香酮农杆菌侵染液组成的农杆菌侵染悬液，得混合物；将前述混合物放入压强为0.01‑0.085MPa发真空环境处理3‑15min。其中，T‑DNA给体载体中的RNAi表达盒含有具有表达元件的RNAi载体靶序列，具有表达元件的用于插入RNAi载体靶序列的位点，或者有具有表达元件的用于置换RNAi载体靶序列的DNA片段。前述方法能够有效地抑制蓝莓果实内源基因表达。
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公开(公告)号：CN112941229B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202110387280.6
申请日：2021-04-08
申请人： 山东大丰园农业有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于蓝莓内参基因的实时荧光定量PCR引物对，包括针对蓝莓actin7基因的PCR引物对和/或针对蓝莓TUB基因的PCR引物对。前述实时荧光定量PCR引物对中的引物特异性强，具有很高的稳定性、可靠性和重复性，为在ABA胁迫等逆境胁迫下蓝莓相关功能基因的精确定量研究提供有力支持，提高了研究的可靠性。
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公开(公告)号：CN113215300B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110620751.3
申请日：2021-06-03
申请人： 山东大丰园农业有限公司 , 潍坊科技学院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了我国大面积栽培的7种苹果主栽品种的特异性分子标记及其筛选方法和应用，包括下列步骤：（1）取叶片提取基因组DNA；（2）按照简化基因组测序技术Super‑GBS方法构建文库，文库质检合格后上机测序；（3）对测序数据进行过滤后，使用GATK获得SNP位点，并对SNP进行过滤，以提高SNP的准确性；（4）根据每个品种的分型结果筛选7种苹果中至少有一个品种与其他品种不同的位点；（5）根据上述筛选策略，最终筛选到10个鉴定7种苹果的SNP位点；（6）基于这些位点标记开发出一种简便、快速、可靠鉴定7种苹果的PCR方法，7种苹果品种的鉴定方法对于我国传统苹果品种栽培模式继承和研究、新品种培育研究、资源保护、种苗繁育，以及我国老旧果园更新换代具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113215300A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110620751.3
申请日：2021-06-03
申请人： 山东大丰园农业有限公司 , 潍坊科技学院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了我国大面积栽培的7种苹果主栽品种的特异性分子标记及其筛选方法和应用，包括下列步骤：（1）取叶片提取基因组DNA；（2）按照简化基因组测序技术Super‑GBS方法构建文库，文库质检合格后上机测序；（3）对测序数据进行过滤后，使用GATK获得SNP位点，并对SNP进行过滤，以提高SNP的准确性；（4）根据每个品种的分型结果筛选7种苹果中至少有一个品种与其他品种不同的位点；（5）根据上述筛选策略，最终筛选到10个鉴定7种苹果的SNP位点；（6）基于这些位点标记开发出一种简便、快速、可靠鉴定7种苹果的PCR方法，7种苹果品种的鉴定方法对于我国传统苹果品种栽培模式继承和研究、新品种培育研究、资源保护、种苗繁育，以及我国老旧果园更新换代具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113106119A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110414401.1
申请日：2021-04-16
申请人： 山东大丰园农业有限公司
摘要： 本发明提供了一种抑制蓝莓果实内源基因表达的方法，包括：将经打孔的蓝莓果实浸入含有T‑DNA给体载体和TI辅助质粒的根癌农杆菌宿主菌和含有2‑(N‑吗啉)乙磺酸，氯化镁，乙酰丁香酮农杆菌侵染液组成的农杆菌侵染悬液，得混合物；将前述混合物放入压强为0.01‑0.085MPa发真空环境处理3‑15min。其中，T‑DNA给体载体中的RNAi表达盒含有具有表达元件的RNAi载体靶序列，具有表达元件的用于插入RNAi载体靶序列的位点，或者有具有表达元件的用于置换RNAi载体靶序列的DNA片段。前述方法能够有效地抑制蓝莓果实内源基因表达。
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公开(公告)号：CN112913694A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110413254.6
申请日：2021-04-16
申请人： 山东大丰园农业有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于蓝莓茎段组织快繁的培养基组合，其中，预培养培养基以含2‑(N‑吗啡啉)乙磺酸的MS培养基为基础培养基，包括：0.1‑0.5mg/L IAA、0.05‑0.6mg/L CPPU；快速培养培养基以含2‑(N‑吗啡啉)乙磺酸的MS培养基为基础培养基，包括：0.2‑0.5mg/L ZT；苗生长培养基以含2‑(N‑吗啡啉)乙磺酸的MS培养基为基础培养基，包括：0.1‑2.0mg/L 2‑ip；以及生根培养基以1/2MS培养基为基础培养基，包括：0.3‑4.0mg/L NAA。本发明还公开了使用前述培养基组合进行蓝莓茎段组织快繁的方法，该方法繁殖速度快。
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