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公开(公告)号：CN101812509B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200910200773.3
申请日：2009-12-25
申请人： 华东理工大学 , 山东东阿阿胶股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明提供了一种中药中马种源性成分的PCR鉴定方法，包括下列步骤：a)提取所述中药中的DNA；b)用根据具有马特异性的卫星序列设计的马种源性特异性引物对所述DNA进行PCR扩增，获得扩增产物；c)电泳所述扩增产物，通过电泳结果判断所述DNA是否扩增出阳性扩增条带，如果所述DNA扩增出所述阳性扩增条带，则所述中药源自马种动物，含有马种源性成分；如果所述DNA没有扩增出所述阳性扩增条带，则所述中药并不源自马种动物，也不含有任何马种源性成分。本发明操作简单、灵敏快速、成本低、能有效鉴定马种源性产品的真伪，特别适用于鉴定因深度加工而导致DNA含量极少、片段极短的深度加工型马皮胶的真伪，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN101812508B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200910200772.9
申请日：2009-12-25
申请人： 华东理工大学 , 山东东阿阿胶股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明提供了一种中药中牛种源性成分的PCR鉴定方法，包括下列步骤：a)提取所述中药中的DNA；b)用根据具有牛种动物特异性的卫星序列设计的牛种源性特异性引物对所述DNA进行PCR扩增，获得扩增产物；c)电泳所述扩增产物，通过电泳结果判断所述DNA是否扩增出阳性扩增条带，如果所述DNA扩增出所述阳性扩增条带，则所述中药源自牛种动物，含有牛种源性成分；如果所述DNA没有扩增出所述阳性扩增条带，则所述中药并不源自牛种动物，也不含有任何牛种源性成分。本发明操作简单、灵敏快速、成本低、能有效鉴定种源性产品的真伪，特别适用于鉴定因深度加工而导致DNA含量极少、片段极短的深度加工型牛皮胶的真伪，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN101265500A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810034058.2
申请日：2008-02-29
申请人： 华东理工大学 , 山东东阿阿胶股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明提供了一种源自真核生物的中药及中药材的PCR鉴定方法，其用根据真核生物基因组SINE序列设计的物种特异性引物，对中药材及中药尤其是深度加工型中药提取的DNA样品进行PCR扩增获得扩增产物，通过对扩增产物分析判断深度加工型中药含有哪些真核生物物种，进而判断检测的样品的真伪，该PCR鉴定方法适用于中药及中药材，特别适合于加工型中药，尤其是因深度加工而导致DNA含量极少、片段极短的中药，操作简单、灵敏快速、成本低、能有效鉴定中药及中药材的真伪。
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公开(公告)号：CN1156691C
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：CN01132168.7
申请日：2001-11-09
申请人： 山东东阿阿胶股份有限公司 , 华东理工大学
IPC分类号： G01N27/12
摘要： 本发明公开了一种用于在线检测溶液中甲醇浓度的传感器。该传感器包括：中部设有载气管的管状壳体、半透膜、气敏电子元件和筛板等部件，将传感器设有半透膜的一端插入发酵罐，液相中的甲醇透过半透膜扩散到扩散腔，载气通过载气管穿过筛板上的筛孔进入扩散腔，与通过半透膜进入扩散腔的甲醇混合，载气与甲醇的混合物通过导气管导入气敏电子元件，即可实现对甲醇的浓度进行测定。本发明的传感器的响应时间小于120秒钟，能够满足在线检测控制的要求，不受发酵条件的影响，应用范围广泛，可用于以甲醇为碳源的酵母如汉逊酵母、球拟酵母、假丝酵母及毕赤酵母等的发酵中，或用于其他溶液中甲醇、乙醇等可挥发性有机气体的在线检测及控制。
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公开(公告)号：CN1346982A
公开(公告)日：2002-05-01
申请号：CN01132168.7
申请日：2001-11-09
申请人： 山东东阿阿胶股份有限公司 , 华东理工大学
IPC分类号： G01N27/04
摘要： 本发明公开了一种用于在线检测溶液中甲醇浓度的传感器。该传感器包括:中部设有载气管的管状壳体、半透膜、气敏电子元件和筛板等部件,将传感器设有半透膜的一端插入发酵罐,液相中的甲醇透过半透膜扩散到扩散腔,载气通过载气管穿过筛板上的筛孔进入扩散腔,与通过半透膜进入扩散腔的甲醇混合,载气与甲醇的混合物通过导气管导入气敏电子元件,即可实现对甲醇的浓度进行测定。本发明的传感器的响应时间小于120秒钟,能够满足在线检测控制的要求,不受发酵条件的影响,应用范围广泛,可用于以甲醇为碳源的酵母如汉逊酵母、球拟酵母、假丝酵母及毕赤酵母等的发酵中,或用于其他溶液中甲醇、乙醇等可挥发性有机气体的在线检测及控制。
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公开(公告)号：CN102816819B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201210287424.1
申请日：2012-08-13
申请人： 山东阿华生物药业有限公司 , 华东理工大学 , 山东东阿阿胶股份有限公司
IPC分类号： C12P21/06
摘要： 本发明公开了一种提高人胰岛素前体融合蛋白酶切转换成B30缺苏氨酸人胰岛素（desB30）产率的方法，包括：（1）将人胰岛素前体融合蛋白表达产物依次采用离子交换和反相层析的方法进行纯化；（2）收集反相层析的洗脱液，加入Tris或NH4HCO3，再加入胰蛋白酶进行酶切转换。本发明利用反相层析对胰岛素前体融合蛋白的离子交换收集液进行再次纯化，达到了去除色素提高胰岛素前体融合蛋白纯度的目的，又将胰岛素前体融合蛋白置换到适宜的有机溶剂的环境中，显著降低了其在水相中产生聚体的现象，酶切转换效率相应的提高了15%以上，这对于以desB30为原料转肽生成原型胰岛素或者地特胰岛素，可以较大幅度的降低生产成本。
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公开(公告)号：CN101837119B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010176445.7
申请日：2010-05-19
申请人： 山东东阿阿胶股份有限公司 , 华东理工大学
摘要： 本发明公开了白介素-11半成品溶液的制备方法及其产品，包括：将白介素-11溶解于磷酸缓冲液中，添加甘氨酸，搅拌，得到混合溶液，调节混合溶液的pH值；补加注射用水定容，搅拌，即得；其中，采用稀碱将混合溶液的pH值调至8.0-9.5，或者采用稀酸将混合溶液的pH调为1.0-6.0。本发明方法较好解决白介素-11蛋白在半成品配制、无菌过滤和分装过程易出现聚集和沉淀的问题，所制备得到的半成品溶液澄清透明，无乳光，主药蛋白定量准确；半成品溶液配制后的无菌过滤易行，滤膜不堵塞，半成品分装过程也不会造成聚集和沉淀。成品复溶后的产品澄清度好，无任何絮状沉淀且不产生乳光，活性保持稳定，临床使用量减少。
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公开(公告)号：CN101270357B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200810034447.5
申请日：2008-03-11
申请人： 华东理工大学 , 山东东阿阿胶股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种从深度加工型中药或中药材中提取DNA的方法，包括步骤：a)用消化液对所述深度加工型中药或中药材进行预处理，利用0.5％SDS及蛋白酶K消化，使所述深度加工型中药或中药材中的大量胶原蛋白降解，少量DNA则被完全释放溶解于所述消化液中，获得预处理液；b)采用针对短片段DNA的抽提方法提取所述预处理液中的DNA。该方法快速、简便、可靠、效率高，特别适合因深度加工而导致核酸含量极少、片段极短的胶类中药，获得的DNA能够用于后续常规分子生物学操作，为利用DNA生物学鉴定技术实现胶类中药的鉴别提供基础。
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公开(公告)号：CN101831379A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010174260.2
申请日：2010-05-13
申请人： 山东东阿阿胶股份有限公司 , 华东理工大学
摘要： 一种有利于rPA大规模复性的高效混合复性装置，用以向复性缓冲液内加入变性蛋白溶液，包括容器，内装所述复性缓冲液；进液管，一端为出液端，所述出液端设有多个喷嘴，另一端为进液端，通以所述变性蛋白溶液；螺旋桨，插入所述复性缓冲液的液面下方。由此，本发明可有效抑制rPA包涵体在复性时的聚集反应，显著提高目的蛋白的复性率。
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公开(公告)号：CN102703552B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201210150051.3
申请日：2012-05-15
申请人： 山东阿华生物药业有限公司 , 华东理工大学 , 山东东阿阿胶股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种由人胰岛素前体制备人胰岛素的方法，包括以下步骤：（1）在水相缓冲液中将人胰岛素前体进行酶切反应得到B链第30位缺少苏氨酸的人双链胰岛素前体desB30；（2）在有机相中将双链人胰岛素前体desB30进行转肽反应得到胰岛素酯；（3）将胰岛素酯脱酯，即得。本发明方法方法相比于现有的将人胰岛素前体一步转化成人胰岛素酯的方法，转肽效率有显著提高，转肽反应时间大幅缩短，副产物少，整体收率更高，成本更低。本发明对于规模化、工业化利用毕赤酵母表达生产重组人胰岛素提供了一种简捷、高效的方法。
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