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公开(公告)号：CN111978360A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010908994.2
申请日：2020-09-02
申请人： 华东理工大学
摘要： 本发明涉及一种石莼B3S型硫酸寡糖化合物，由L-艾杜糖醛酸和L-鼠李糖3硫酸酯通过α-1,4糖苷键连接而成，所述寡糖化合物合成方法基于金催化的糖基炔烯酸酯给体的糖苷化反应来立体专一性构建L-艾杜糖醛酸砌块和L-鼠李糖砌块之间的α-1,4糖苷键。本发明还涉及该寡糖化合物基于Raw264.7细胞的免疫增强功能评价。
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公开(公告)号：CN103435562B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310376194.0
申请日：2013-08-26
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07D243/12 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D403/12 , A61K31/551 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种6-取代苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物及其用途。本发明通过对现作为治疗焦虑和心律失常等疾病的药物—苯并二氮卓类化合物进行适当地化学修饰（即在苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物的6位引入适当的取代基团），得到一类结构新颖的6-取代苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物。经研究发现该类化合物对癌细胞具有很好的抑制活性，可以成为一种潜在治疗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN102242152B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201110120205.X
申请日：2011-05-10
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C12P1/00 , A61K35/02 , A61K35/10 , A61K36/16 , A61K36/534 , A61K36/81 , A61K36/8962 , A61K36/896 , A61K9/70 , A61P7/04 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02
摘要： 本发明公开了一种腐植酸活性组分，其制备方法、应用以及含其的药物组合物。本发明通过天然腐植酸的生物降解，或者通过选择植物原料，运用生化腐植酸技术富集，得到了该腐植酸活性组分。本发明的腐植酸活性组分，能够止血又活血，抗炎，抗风湿，可预防或治疗红斑狼疮；并且其与云南白药、普通腐植酸相比，止血活血效果更佳，且具有化瘀止血的功效。
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公开(公告)号：CN102675153A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110316992.5
申请日：2011-10-18
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07C259/06 , C07D209/14 , C07C311/21 , C07C303/40 , C07D235/08 , C07D307/85 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D401/14 , A61P35/02 , A61P35/00
CPC分类号： Y02P20/542
摘要： 本发明涉及一类如式I的结构所代表的组蛋白去乙酰化酶抑制剂的前药-异羟肟酸(II)的二元羧酸衍生物及其药用盐(I)，其由异羟肟酸二元羧酸单叔丁酯RCONOCOYCOOBu-t(IV)于二氯甲烷等溶剂中在三氟乙酸等酸作用下，反应制得目标物(式I所示化合物)。I具有改善的水溶性和细胞渗透性，对肿瘤的抑制活性优于异羟肟酸(II)。
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公开(公告)号：CN102440969A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010501013.9
申请日：2010-10-09
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/575 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种灵芝酸单体T片剂及其制备方法，片剂重量组成为：10～15％活性物质灵芝酸单体T、85～90％的填充剂、占总投料量0.5～1％的助流剂、0.25～0.5％的润滑剂，适宜片重100～200mg。制备过程为灵芝酸单体T、填充剂分别过80目筛，等量递加法混合，加入适量的润滑剂混合均匀，直接压片即得；所压片剂外观光滑圆整，崩解迅速，溶出完全，各项指标均符合片剂质量要求。本发明的制备工艺简单，操作方便，经济节约，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101381355B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200810201701.6
申请日：2008-10-24
申请人： 华东理工大学 , 新疆永和康晟药业有限责任公司
IPC分类号： C07D309/10
摘要： 本发明提供了一种吡喃衍生物嫁接的黄腐植酸降解物及其制备方法，所述吡喃衍生物嫁接的黄腐植酸降解物与天然或者全化学合成的具有生理活性的醌、氢醌类吡喃抗癌药比较，由于主体结构、功能团的相似性，经对白鼠的临床试验表明：吡喃衍生物-黄腐植酸降解物对缩小、软化白鼠肿瘤块的效果明显，有希望达到抑制率IC50≤50ug/ml一类新型抗癌前药。结构通式如(1)所示。
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公开(公告)号：CN102029189A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200910196849.X
申请日：2009-09-29
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： B01J31/22 , B01J31/24 , B01J27/138 , B01J31/30 , B01J31/26 , B01J27/10 , B01J27/122 , B01J31/04 , C07C21/06 , C07C17/08
摘要： 本发明涉及用于乙炔氢氯化反应的非汞催化剂以及用该催化剂制备氯乙烯的方法；所述用于乙炔氢氯化反应制备氯乙烯的非汞催化剂，它包含主活性组分金盐、助活性组分非贵金属盐及载体。其中，主活性组分为金盐，可以为金的卤化物、络合物等，金盐中金含量占催化剂重量的0.1-10％；助活性组分为非贵金属盐，可以为钾、钡、镧、铜的卤化物、醋酸盐、磷酸盐、络合物等，非贵金属盐含量占催化剂重量的0.1-10％；载体为活性炭，包括椰壳质炭、煤质炭、果壳质炭，或硅胶。该非汞催化剂可采用常规浸渍法制备，制备方法简单，环保，副产物少，稳定性好，使用寿命长，乙炔转化率可达90-99％，氯乙烯选择性不低于99％。
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公开(公告)号：CN101890009A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010227025.7
申请日：2010-07-14
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： A61K31/437 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种新型抗肿瘤细胞耐药的化合物(B1)的新用途，即应用此化合物使得Bcl-2高表达的肿瘤细胞的作用不受Bcl-2抗凋亡蛋白高表达的影响，而且该化合物对Bcl-2高表达的肿瘤细胞的杀伤能力与其亲本肿瘤细胞基本一致，具有较低毒性，因此具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN101433535A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200710170487.8
申请日：2007-11-16
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： A61K31/365 , A61K45/06 , A61K31/407 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K33/24 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K35/00
摘要： 本发明属于药物学领域，公开了短叶老鹳草素的新用途，用于制备抗肿瘤药物的增敏剂或逆转剂。本发明首次揭示短叶老鹳草素在提高肿瘤对抗肿瘤药物敏感性方面的新用途，可有效逆转肿瘤对肿瘤药物的多药耐药性，并且所述的短叶老鹳草素毒性低、来源丰富，具有极好的药用前景。
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