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公开(公告)号：CN101063166B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200610011839.0
申请日：2006-04-30
Applicant: 安徽省生物医学研究所 , 深圳奥萨医药有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种试剂盒，利用血管和内皮功能调节通路上的重要酶脯氨酸羧肽酶基因的单核苷酸多态性位点E112D基因型与ACEI类药物作用效果之间的关系，来预测含有ACEI类药物作用效果：当基因型为112EE纯合野生型时，ACEI类药物作用效果较好；当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时，ACEI类药物作用效果较差。该试剂盒含有用于检测生物样品中脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，以及相关试剂。本发明可指导医生实施预测用药，根据个体差异进行选择，提高了临床用药的有效性与安全性。同时研究结果也为开发作用于PRCP用于治疗高血压新药的个体化应用提供了依据。
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公开(公告)号：CN101063677B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200610011837.1
申请日：2006-04-30
Applicant: 安徽省生物医学研究所 , 深圳奥萨医药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种试剂盒，利用血管和内皮功能调节通路上的重要酶脯氨酸羧肽酶基因的单核苷酸多态性位点E112D基因型与妊娠不良结局发生率之间的关系，来预测妊娠不良结局的发生风险：当基因型为112EE纯合野生型时，妊娠不良结局发生率较低；当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时，妊娠不良结局发生率较高。该试剂盒含有用于检测生物样品中脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，以及相关试剂。本发明可指导医生早期识别妊娠不良结局的高危妇女，从进入育龄妊娠到生产各期尽早采取预防措施、医疗随诊和适时分娩，能最大限度减少妊娠不良结局的发病率、并发症和病死率。
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公开(公告)号：CN1858240B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200510011679.5
申请日：2005-04-30
Applicant: 安徽省生物医学研究所 , 深圳奥萨医药有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种预测试剂盒，包括测定受检核酸模板的同型半胱氨酸代谢通路基因多态性位点基因型的试剂，利用PCR-RFLP方法或者Taqman方法，检测快速、安全、方便、灵敏、结果可靠，可预测血管紧张素II受体1拮抗剂类降压药降压作用，并预测原发性高血压患者的靶器官功能状态，便于医生在用药时根据个体差异进行选择，提高了临床用药和治疗的效率与安全性，降低了发生毒副作用的风险和经济负担。
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公开(公告)号：CN101096705A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200610090093.7
申请日：2006-06-27
Applicant: 安徽省生物医学研究所
Abstract: 本发明涉及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的多态性位点基因型用于预测个体心脑血管疾病发生及预后的用途，用于测定MTHFR基因的多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，通过测定MTHFR基因的多态性位点基因型，预测个体心脑血管疾病发生及预后的方法和试剂盒。属于医药领域。
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公开(公告)号：CN1858240A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200510011679.5
申请日：2005-04-30
Applicant: 安徽省生物医学研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种预测试剂盒，包括测定受检核酸模板的同型半胱氨酸代谢通路基因多态性位点基因型的试剂，利用PCR－RFLP方法或者Taqman方法，检测快速、安全、方便、灵敏、结果可靠，可预测血管紧张素II受体1拮抗剂类降压药降压作用，并预测原发性高血压患者的靶器官功能状态，便于医生在用药时根据个体差异进行选择，提高了临床用药和治疗的效率与安全性，降低了发生毒副作用的风险和经济负担。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1472337A
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN02125863.5
申请日：2002-07-31
Applicant: 安徽省生物医学研究所
IPC: C12Q1/68 , G06F17/00 , A61K31/714 , A61K31/519 , A61K31/40 , A61K31/55 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及一种预测降压药药效的试剂盒、方法和复方药，特别用于通过测定功能基因多态性位点基因型，来预测ACEI类降压药药效的方法及其应用。该试剂盒包括组成包括：引物(Primer)；限制性内切酶HaeIII和限制性内切酶缓冲液2。方法为通过测定受试者的高半胱氨酸通路上MS基因Asp919Gly多态性位点的基因型，可定性预测ACEI类降压药药效。当把基因型检测结果作为参数，结合其他基本生理参数和特殊参数通过计算机语言运算后，可得到预测结果更为精确的血压下降的定量值。该方法可应用于制造一组提高ACEI类降压效果的复合新药。本发明便于医生在用药时根据个体差异进行选择，提高了临床用药和治疗的效率与安全性，降低了发生毒副作用和经济负担的风险。
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公开(公告)号：CN1982471B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200510130528.1
申请日：2005-12-14
Applicant: 北京华安佛医药研究中心有限公司 , 安徽省生物医学研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及同型半胱氨酸代谢通路上的关键酶基因的多态性位点基因型用于预测血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物的作用效果的用途，用于测定同型半胱氨酸代谢通路上的关键酶基因多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，通过测定同型半胱氨酸代谢通路上的关键酶基因的多态性位点基因型，预测含有ACEI类药物的作用效果的方法和试剂盒。
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公开(公告)号：CN101040860B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200710087118.2
申请日：2007-03-21
Applicant: 北京华安佛医药研究中心有限公司 , 安徽省生物医学研究所
IPC: A61K31/517 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P9/12 , A61K31/4422
Abstract: 本发明涉及治疗下尿路疾病的药物组合物。该药物组合物含有药用含量的药物活性成分和可药用载体或赋形剂，其中，药物活性成分是特拉唑嗪和氨氯地平。下尿路疾病尤其是指良性前列腺增生、下尿路综合征和膀胱过度活动症，更加适用于前列腺增生诱导的下尿路综合征或膀胱过度活动症。同时，本发明提供的药物组合物具有制备治疗下尿路伴发高血压的药物的用途，在可有效解决患者的下尿路疾病症状的同时，更加有效控制血压，发挥特拉唑嗪或氨氯地平单药所不能达到的治疗效果，从而全面、有效的提高患者的生活质量。
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公开(公告)号：CN101037708A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200610064915.4
申请日：2006-03-17
Applicant: 北京华安佛医药研究中心有限公司 , 安徽省生物医学研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的多态性位点基因型用于预测同型半胱氨酸水平和/或同型半胱氨酸相关联疾病发生的用途，用于测定MTHFR基因的多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，通过测定MTHFR基因的多态性位点基因型，预测同型半胱氨酸水平和/或同型半胱氨酸相关联疾病发生的方法和试剂盒。属于医药领域。
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公开(公告)号：CN101008631A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200610002634.6
申请日：2006-01-26
Applicant: 北京华安佛医药研究中心有限公司 , 安徽省生物医学研究所
IPC: G01N27/447 , C12Q1/68 , G01N33/15
Abstract: 本发明提供了一种预测磺脲类药物疗效的试剂盒，含有下述组分：(1)红细胞裂解液；(2)白细胞裂解液；(3)蛋白沉淀液；(4)核酸储存液；(5)PCR反应混合液(含MgCl2、dNTP、PCR扩增引物和内标)；(6)DNA聚合酶；(7)阳性质控；(8)阴性对照；(9)内切酶缓冲体系；(10)限制性内切酶；(11)PCR用水；(12)10×电泳上样缓冲液：0.25％溴酚兰，40％(w/v)蔗糖水溶液。本发明通过提取生物样品中的基因组DNA，经过聚合酶链式反应－限制性酶切片段多态性(PCR－RFLP)分析方法，检测个体生物样品中磺脲类受体基因的多态性情况，预测磺脲类药物的疗效。
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